Πεπτίδιο έρευνας · Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu 100 mg
Λυοφιλοποιημένο AHK-Cu 100 mg για ελεγχόμενα μοντέλα τριχοθυλακίων ex vivo και μελέτες κυττάρων δερματικής θηλής in vitro ανθρώπινης προέλευσης.
Πεπτίδιο έρευνας · Alanine-histidine-lysine copper complex
Λυοφιλοποιημένο AHK-Cu 100 mg για ελεγχόμενα μοντέλα τριχοθυλακίων ex vivo και μελέτες κυττάρων δερματικής θηλής in vitro ανθρώπινης προέλευσης.
Πεπτίδιο έρευνας · Alanine-histidine-lysine copper complex
Λυοφιλοποιημένο AHK-Cu 100 mg για ελεγχόμενα μοντέλα τριχοθυλακίων ex vivo και μελέτες κυττάρων δερματικής θηλής in vitro ανθρώπινης προέλευσης.
Δεν υπάρχουν ακόμη αξιολογήσεις. Γίνετε ο πρώτος που θα μοιραστεί την εμπειρία του.
Δεν υπάρχουν ακόμη αξιολογήσεις. Γίνετε ο πρώτος που θα μοιραστεί την εμπειρία του.
/ φιαλίδιο
Παραγγελία σήμερα → Παράδοση Πέμ 24 Σεπ – Παρ 02 Οκτ σε Ηνωμένες Πολιτείες
Μέθοδοι Πληρωμής
/ φιαλίδιο
Παραγγελία σήμερα → Παράδοση Πέμ 24 Σεπ – Παρ 02 Οκτ σε Ηνωμένες Πολιτείες
Μέθοδοι Πληρωμής
3.000+
ικανοποιημένοι ερευνητές
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ ικανοποιημένοι ερευνητές
Στοιχεία έρευνας
Σε αυτή τη σελίδα
Το AHK-Cu είναι το σύμπλοκο χαλκού(II) του τριπεπτιδίου L-αλανυλο-L-ιστιδυλο-L-λυσίνη (Ala-His-Lys). Είναι πεπτίδιο χαλκού αλλά όχι εναλλάξιμο με το GHK-Cu: το AHK αρχίζει με αλανίνη και το GHK με γλυκίνη· η διαφορά αλληλουχίας πρέπει να διατηρείται κατά τη σύγκριση βιβλιογραφίας, υλικών και αποτελεσμάτων.
Το προϊόν παρέχεται ως 100 mg λυοφιλοποιημένου υλικού σε σφραγισμένο ερευνητικό φιαλίδιο. Είναι πειραματική εισροή για ελεγχόμενη εργαστηριακή εργασία, όχι φάρμακο, καλλυντικό, τρόφιμο ή καταναλωτικό παρασκεύασμα· η σύνοψη αφορά μόνο AHK-Cu και δεν μεταφέρει ευρήματα του GHK-Cu.
Η κεντρική πρωτογενής δημοσίευση είναι η μελέτη των Pyo και συνεργατών το 2007 στο Archives of Pharmacal Research (PMID 17703734). Το AHK-Cu εξετάστηκε σε απομονωμένα ανθρώπινα τριχοθυλάκια ex vivo και καλλιεργημένα ανθρώπινα κύτταρα δερματικής θηλής in vitro· τα μοντέλα είναι ανθρώπινης προέλευσης αλλά όχι κλινικές δοκιμές και δεν μετρούν αποτελέσματα σε θεραπευόμενα άτομα.
Τα κύτταρα δερματικής θηλής είναι εξειδικευμένα ινοβλαστοειδή κύτταρα του τριχοθυλακίου, σημαντικά για μορφογένεση και ανάπτυξη. Τα δύο μοντέλα επέτρεψαν αξιολόγηση επιμήκυνσης ιστού, κυτταρικού πολλαπλασιασμού και δεικτών απόπτωσης· τα στοιχεία παραμένουν ειδικά για αυτά τα συστήματα.
Στα πειράματα, AHK-Cu σε 10⁻¹² έως 10⁻⁹ M διέγειρε την επιμήκυνση απομονωμένων ανθρώπινων τριχοθυλακίων ex vivo και τον πολλαπλασιασμό καλλιεργημένων κυττάρων δερματικής θηλής in vitro. Οι συγκεντρώσεις περιγράφουν τα πειραματικά συστήματα και δεν αποτελούν ανθρώπινες δόσεις, οδηγίες χορήγησης ή βάση προσωπικής χρήσης.
Οι παρατηρήσεις στηρίζουν τη χρήση του AHK-Cu ως εργαστηριακού υλικού αναφοράς για τριχοθυλακικό ιστό και κύτταρα δερματικής θηλής, αλλά δεν δείχνουν ότι τελικό προϊόν προκαλεί τριχοφυΐα σε ανθρώπους. Το μοντέλο, η έκθεση, ο φορέας, η κατάσταση ιστού, ο χρόνος και η μέθοδος επηρεάζουν την αναπαραγωγιμότητα.
Οι ερευνητές εξέτασαν και δείκτες προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου στα κύτταρα δερματικής θηλής. Στα 10⁻⁹ M, το AHK-Cu συσχετίστηκε με υψηλότερο λόγο Bcl-2/Bax και χαμηλότερα επίπεδα διασπασμένης κασπάσης-3 και PARP, τα οποία ερμηνεύτηκαν ως μοτίβο αντιαποπτωτικής σηματοδότησης στα καλλιεργημένα κύτταρα.
Ένας σημαντικός περιορισμός της ίδιας αναφοράς είναι ότι τα λιγότερα αποπτωτικά κύτταρα μετά την έκθεση σε 10⁻⁹ M δεν αποτελούσαν στατιστικά σημαντική μείωση. Η διάκριση εμποδίζει μια κατευθυντική εργαστηριακή παρατήρηση να παρουσιαστεί ως επιβεβαιωμένη δράση· τα ευρήματα βιοδεικτών είναι μηχανιστικά στοιχεία κυττάρων, όχι απόδειξη κλινικού οφέλους.
Τα στοιχεία είναι προκλινικά. Τα τριχοθυλάκια ex vivo διατηρούν αρχιτεκτονική ιστού και οι καλλιέργειες in vitro απομονώνουν κύτταρα δερματικής θηλής, αλλά κανένα μοντέλο δεν αναπαράγει ανθρώπινη φαρμακοκινητική ή ασφάλεια· η μελέτη δεν αποδεικνύει θεραπευτική αποτελεσματικότητα, καλλυντική απόδοση, ανεκτικότητα, δόση ή οδό χορήγησης.
Η δημοσίευση δεν παρέχει επικυρωμένο συστηματικό χρόνο ημίσειας ζωής του AHK-Cu στον άνθρωπο. Δεν ορίζεται τιμή, επειδή η χρήση φαρμακοκινητικών δεδομένων από GHK-Cu ή άλλο πεπτίδιο χαλκού θα συνέχεε διαφορετικές ενώσεις· μελλοντικός ισχυρισμός απαιτεί άμεση, ειδική για το μόριο συστηματική τεκμηρίωση και σαφή πηγή.
Καταγράφετε το AHK-Cu με την πλήρη αλληλουχία και τον χαρακτηρισμό συμπλόκου χαλκού(II). Σημειώνετε αναγνωριστικό υλικού, ζυγισμένη μάζα, συνθήκες προετοιμασίας, διαλύτη ή ρυθμιστικό, τελική μοριακή συγκέντρωση, μάρτυρες, χρόνο έκθεσης και τελικό σημείο· αυτά είναι κρίσιμα όταν συγκρίνονται νανομοριακές ή πικομοριακές συνθήκες.
Οι μελέτες πεπτιδίων χαλκού μπορεί να απαιτούν μάρτυρες για το πεπτίδιο, το σύμπλοκο και τον φορέα. Τα αποτελέσματα AHK-Cu δεν πρέπει να ονομάζονται αποτελέσματα GHK-Cu ούτε να εισάγονται παρατηρήσεις άλλων πεπτιδίων σαν να μετρήθηκαν για AHK-Cu· το ειδικευμένο προσωπικό ευθύνεται για τον σχεδιασμό και την ερμηνεία.
Το φιαλίδιο περιέχει 100 mg λυοφιλοποιημένου AHK-Cu για έρευνα. Η λυοφιλοποίηση καθορίζει τη φυσική μορφή, αλλά δεν αποδεικνύει καθαρότητα, στειρότητα, διάρκεια ζωής ή απόδοση δοκιμασίας· χωρίς ειδική τεκμηρίωση δεν δηλώνονται GMP, χρωματογραφία, φασματομετρία μάζας, ποσοστό καθαρότητας, ενδοτοξίνες ή έλεγχος παρτίδας.
Διατηρείτε το κλειστό φιαλίδιο σφραγισμένο, ξηρό, προστατευμένο από το φως και σύμφωνα με την ετικέτα. Η προετοιμασία και η μετέπειτα σταθερότητα εξαρτώνται από το πρωτόκολλο και πρέπει να επικυρωθούν για το σύστημα· δεν δίνονται συνταγή ανασύστασης, οδηγίες ένεσης ή οδηγίες ανθρώπινης ή κλινικής χρήσης.
Το AHK-Cu είναι μόνο για εργαστηριακή έρευνα, όχι για κατανάλωση, καλλυντική αυτοεφαρμογή, διάγνωση, θεραπεία, κλινική χρήση ή κτηνιατρική χρήση. Ακολουθείτε την ιδρυματική αξιολόγηση κινδύνου, τεκμηρίωση, μέσα προστασίας, διαχείριση αποβλήτων και κανονισμούς.
Το σφραγισμένο λυοφιλοποιημένο φιαλίδιο αποστέλλεται με παρακολούθηση σε προστατευτική συσκευασία. Κατά την παραλαβή, το εργαστήριο πρέπει να ελέγξει δοχείο και ετικέτα, να τεκμηριώσει την κατάσταση και να μεταφέρει άμεσα το υλικό στη δηλωμένη αποθήκευση· διαθεσιμότητα και εφοδιαστική ανήκουν στα λειτουργικά δεδομένα του καταστήματος, όχι στους επιστημονικούς ισχυρισμούς.
Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για κατανάλωση, καλλυντική αυτοεφαρμογή, διάγνωση, θεραπεία, κλινική χρήση ή κτηνιατρική χρήση.
Στα αναφερόμενα προκλινικά μοντέλα, το AHK-Cu συσχετίστηκε με επιμήκυνση απομονωμένων ανθρώπινων τριχοθυλακίων ex vivo και πολλαπλασιασμό καλλιεργημένων ανθρώπινων κυττάρων δερματικής θηλής in vitro. Στα 10⁻⁹ M αναφέρθηκαν επίσης υψηλότερος λόγος Bcl-2/Bax και χαμηλότερα επίπεδα διασπασμένης κασπάσης-3 και PARP· η μείωση των αποπτωτικών κυττάρων δεν ήταν στατιστικά σημαντική.
Είναι L-αλανυλο-L-ιστιδυλο-L-λυσίνη σε σύμπλοκο με χαλκό(II), ένα πεπτίδιο χαλκού τριών καταλοίπων που έχει μελετηθεί σε εργαστηριακά μοντέλα ανθρώπινων τριχοθυλακίων και κυττάρων δερματικής θηλής.
3.000+
ικανοποιημένοι ερευνητές
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ ικανοποιημένοι ερευνητές
Στοιχεία έρευνας
Σε αυτή τη σελίδα
Το AHK-Cu είναι το σύμπλοκο χαλκού(II) του τριπεπτιδίου L-αλανυλο-L-ιστιδυλο-L-λυσίνη (Ala-His-Lys). Είναι πεπτίδιο χαλκού αλλά όχι εναλλάξιμο με το GHK-Cu: το AHK αρχίζει με αλανίνη και το GHK με γλυκίνη· η διαφορά αλληλουχίας πρέπει να διατηρείται κατά τη σύγκριση βιβλιογραφίας, υλικών και αποτελεσμάτων.
Το προϊόν παρέχεται ως 100 mg λυοφιλοποιημένου υλικού σε σφραγισμένο ερευνητικό φιαλίδιο. Είναι πειραματική εισροή για ελεγχόμενη εργαστηριακή εργασία, όχι φάρμακο, καλλυντικό, τρόφιμο ή καταναλωτικό παρασκεύασμα· η σύνοψη αφορά μόνο AHK-Cu και δεν μεταφέρει ευρήματα του GHK-Cu.
Η κεντρική πρωτογενής δημοσίευση είναι η μελέτη των Pyo και συνεργατών το 2007 στο Archives of Pharmacal Research (PMID 17703734). Το AHK-Cu εξετάστηκε σε απομονωμένα ανθρώπινα τριχοθυλάκια ex vivo και καλλιεργημένα ανθρώπινα κύτταρα δερματικής θηλής in vitro· τα μοντέλα είναι ανθρώπινης προέλευσης αλλά όχι κλινικές δοκιμές και δεν μετρούν αποτελέσματα σε θεραπευόμενα άτομα.
Τα κύτταρα δερματικής θηλής είναι εξειδικευμένα ινοβλαστοειδή κύτταρα του τριχοθυλακίου, σημαντικά για μορφογένεση και ανάπτυξη. Τα δύο μοντέλα επέτρεψαν αξιολόγηση επιμήκυνσης ιστού, κυτταρικού πολλαπλασιασμού και δεικτών απόπτωσης· τα στοιχεία παραμένουν ειδικά για αυτά τα συστήματα.
Στα πειράματα, AHK-Cu σε 10⁻¹² έως 10⁻⁹ M διέγειρε την επιμήκυνση απομονωμένων ανθρώπινων τριχοθυλακίων ex vivo και τον πολλαπλασιασμό καλλιεργημένων κυττάρων δερματικής θηλής in vitro. Οι συγκεντρώσεις περιγράφουν τα πειραματικά συστήματα και δεν αποτελούν ανθρώπινες δόσεις, οδηγίες χορήγησης ή βάση προσωπικής χρήσης.
Οι παρατηρήσεις στηρίζουν τη χρήση του AHK-Cu ως εργαστηριακού υλικού αναφοράς για τριχοθυλακικό ιστό και κύτταρα δερματικής θηλής, αλλά δεν δείχνουν ότι τελικό προϊόν προκαλεί τριχοφυΐα σε ανθρώπους. Το μοντέλο, η έκθεση, ο φορέας, η κατάσταση ιστού, ο χρόνος και η μέθοδος επηρεάζουν την αναπαραγωγιμότητα.
Οι ερευνητές εξέτασαν και δείκτες προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου στα κύτταρα δερματικής θηλής. Στα 10⁻⁹ M, το AHK-Cu συσχετίστηκε με υψηλότερο λόγο Bcl-2/Bax και χαμηλότερα επίπεδα διασπασμένης κασπάσης-3 και PARP, τα οποία ερμηνεύτηκαν ως μοτίβο αντιαποπτωτικής σηματοδότησης στα καλλιεργημένα κύτταρα.
Ένας σημαντικός περιορισμός της ίδιας αναφοράς είναι ότι τα λιγότερα αποπτωτικά κύτταρα μετά την έκθεση σε 10⁻⁹ M δεν αποτελούσαν στατιστικά σημαντική μείωση. Η διάκριση εμποδίζει μια κατευθυντική εργαστηριακή παρατήρηση να παρουσιαστεί ως επιβεβαιωμένη δράση· τα ευρήματα βιοδεικτών είναι μηχανιστικά στοιχεία κυττάρων, όχι απόδειξη κλινικού οφέλους.
Τα στοιχεία είναι προκλινικά. Τα τριχοθυλάκια ex vivo διατηρούν αρχιτεκτονική ιστού και οι καλλιέργειες in vitro απομονώνουν κύτταρα δερματικής θηλής, αλλά κανένα μοντέλο δεν αναπαράγει ανθρώπινη φαρμακοκινητική ή ασφάλεια· η μελέτη δεν αποδεικνύει θεραπευτική αποτελεσματικότητα, καλλυντική απόδοση, ανεκτικότητα, δόση ή οδό χορήγησης.
Η δημοσίευση δεν παρέχει επικυρωμένο συστηματικό χρόνο ημίσειας ζωής του AHK-Cu στον άνθρωπο. Δεν ορίζεται τιμή, επειδή η χρήση φαρμακοκινητικών δεδομένων από GHK-Cu ή άλλο πεπτίδιο χαλκού θα συνέχεε διαφορετικές ενώσεις· μελλοντικός ισχυρισμός απαιτεί άμεση, ειδική για το μόριο συστηματική τεκμηρίωση και σαφή πηγή.
Καταγράφετε το AHK-Cu με την πλήρη αλληλουχία και τον χαρακτηρισμό συμπλόκου χαλκού(II). Σημειώνετε αναγνωριστικό υλικού, ζυγισμένη μάζα, συνθήκες προετοιμασίας, διαλύτη ή ρυθμιστικό, τελική μοριακή συγκέντρωση, μάρτυρες, χρόνο έκθεσης και τελικό σημείο· αυτά είναι κρίσιμα όταν συγκρίνονται νανομοριακές ή πικομοριακές συνθήκες.
Οι μελέτες πεπτιδίων χαλκού μπορεί να απαιτούν μάρτυρες για το πεπτίδιο, το σύμπλοκο και τον φορέα. Τα αποτελέσματα AHK-Cu δεν πρέπει να ονομάζονται αποτελέσματα GHK-Cu ούτε να εισάγονται παρατηρήσεις άλλων πεπτιδίων σαν να μετρήθηκαν για AHK-Cu· το ειδικευμένο προσωπικό ευθύνεται για τον σχεδιασμό και την ερμηνεία.
Το φιαλίδιο περιέχει 100 mg λυοφιλοποιημένου AHK-Cu για έρευνα. Η λυοφιλοποίηση καθορίζει τη φυσική μορφή, αλλά δεν αποδεικνύει καθαρότητα, στειρότητα, διάρκεια ζωής ή απόδοση δοκιμασίας· χωρίς ειδική τεκμηρίωση δεν δηλώνονται GMP, χρωματογραφία, φασματομετρία μάζας, ποσοστό καθαρότητας, ενδοτοξίνες ή έλεγχος παρτίδας.
Διατηρείτε το κλειστό φιαλίδιο σφραγισμένο, ξηρό, προστατευμένο από το φως και σύμφωνα με την ετικέτα. Η προετοιμασία και η μετέπειτα σταθερότητα εξαρτώνται από το πρωτόκολλο και πρέπει να επικυρωθούν για το σύστημα· δεν δίνονται συνταγή ανασύστασης, οδηγίες ένεσης ή οδηγίες ανθρώπινης ή κλινικής χρήσης.
Το AHK-Cu είναι μόνο για εργαστηριακή έρευνα, όχι για κατανάλωση, καλλυντική αυτοεφαρμογή, διάγνωση, θεραπεία, κλινική χρήση ή κτηνιατρική χρήση. Ακολουθείτε την ιδρυματική αξιολόγηση κινδύνου, τεκμηρίωση, μέσα προστασίας, διαχείριση αποβλήτων και κανονισμούς.
Το σφραγισμένο λυοφιλοποιημένο φιαλίδιο αποστέλλεται με παρακολούθηση σε προστατευτική συσκευασία. Κατά την παραλαβή, το εργαστήριο πρέπει να ελέγξει δοχείο και ετικέτα, να τεκμηριώσει την κατάσταση και να μεταφέρει άμεσα το υλικό στη δηλωμένη αποθήκευση· διαθεσιμότητα και εφοδιαστική ανήκουν στα λειτουργικά δεδομένα του καταστήματος, όχι στους επιστημονικούς ισχυρισμούς.
Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για κατανάλωση, καλλυντική αυτοεφαρμογή, διάγνωση, θεραπεία, κλινική χρήση ή κτηνιατρική χρήση.
Στα αναφερόμενα προκλινικά μοντέλα, το AHK-Cu συσχετίστηκε με επιμήκυνση απομονωμένων ανθρώπινων τριχοθυλακίων ex vivo και πολλαπλασιασμό καλλιεργημένων ανθρώπινων κυττάρων δερματικής θηλής in vitro. Στα 10⁻⁹ M αναφέρθηκαν επίσης υψηλότερος λόγος Bcl-2/Bax και χαμηλότερα επίπεδα διασπασμένης κασπάσης-3 και PARP· η μείωση των αποπτωτικών κυττάρων δεν ήταν στατιστικά σημαντική.
Είναι L-αλανυλο-L-ιστιδυλο-L-λυσίνη σε σύμπλοκο με χαλκό(II), ένα πεπτίδιο χαλκού τριών καταλοίπων που έχει μελετηθεί σε εργαστηριακά μοντέλα ανθρώπινων τριχοθυλακίων και κυττάρων δερματικής θηλής.
