Πεπτίδιο έρευνας · AM833
Cagrilintide 5 mg
Λυοφιλοποιημένο Cagrilintide 5 mg για έρευνα, με πηγές για τον σχεδιασμό μακράς δράσης αναλόγου αμυλίνης και τη φαρμακοκινητική σε ερευνητικά μοντέλα.
Πεπτίδιο έρευνας · AM833
Λυοφιλοποιημένο Cagrilintide 5 mg για έρευνα, με πηγές για τον σχεδιασμό μακράς δράσης αναλόγου αμυλίνης και τη φαρμακοκινητική σε ερευνητικά μοντέλα.
Πεπτίδιο έρευνας · AM833
Λυοφιλοποιημένο Cagrilintide 5 mg για έρευνα, με πηγές για τον σχεδιασμό μακράς δράσης αναλόγου αμυλίνης και τη φαρμακοκινητική σε ερευνητικά μοντέλα.
Δεν υπάρχουν ακόμη αξιολογήσεις. Γίνετε ο πρώτος που θα μοιραστεί την εμπειρία του.
Δεν υπάρχουν ακόμη αξιολογήσεις. Γίνετε ο πρώτος που θα μοιραστεί την εμπειρία του.
/ φιαλίδιο
Παραγγελία σήμερα → Παράδοση Πέμ 24 Σεπ – Παρ 02 Οκτ σε Ηνωμένες Πολιτείες
Μέθοδοι Πληρωμής
/ φιαλίδιο
Παραγγελία σήμερα → Παράδοση Πέμ 24 Σεπ – Παρ 02 Οκτ σε Ηνωμένες Πολιτείες
Μέθοδοι Πληρωμής
3.000+
ικανοποιημένοι ερευνητές
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ ικανοποιημένοι ερευνητές
Επίπεδο πλάσματος σε σταθερή κατάσταση μετά από ~ 4 εβδομάδες με εβδομαδιαία χορήγηση.
Επιστημονικές αναφορές
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Στοιχεία έρευνας
Σε αυτή τη σελίδα
Το cagrilintide είναι συνθετικό ανάλογο αμυλίνης από πρόγραμμα σχέσης δομής–δραστικότητας πεπτιδίων. Η βασική δημοσίευση φαρμακευτικής χημείας το περιγράφει ως σταθερό, λιπιδιωμένο και μακράς δράσης· η λιπιδίωση και οι επιλογές αλληλουχίας στόχευαν σε μεγαλύτερη έκθεση με διατήρηση του φαρμακολογικού προφίλ, αλλά δεν μετατρέπουν ένα ερευνητικό φιαλίδιο σε φάρμακο.
Το προϊόν περιέχει 5 mg λυοφιλοποιημένου cagrilintide σε σφραγισμένο φιαλίδιο. Η ποσότητα δηλώνει τη μορφή, όχι σύσταση χορήγησης· η ένωση παραμένει υπό διερεύνηση και προορίζεται για ελεγχόμενη εργαστηριακή εργασία χωρίς ισχυρισμό ισοδυναμίας με υλικό κλινικής δοκιμής.
Η προκλινική έρευνα εξέτασε το AM833/cagrilintide στο σύστημα υποδοχέων καλσιτονίνης και το χαρακτήρισε μη εκλεκτικό αγωνιστή στους υποδοχείς αμυλίνης και καλσιτονίνης. Αυτό στηρίζει την ταξινόμησή του ως ανάλογο αμυλίνης μακράς δράσης και την έρευνα σε περισσότερες από μία διαμορφώσεις υποδοχέα.
Ο αγωνισμός υποδοχέα είναι μοριακή παρατήρηση, όχι κλινικό συμπέρασμα. Η ισχύς και η απόκριση διαφέρουν με τη σύνθεση του υποδοχέα, τις βοηθητικές πρωτεΐνες, το κυτταρικό υπόβαθρο και το τελικό σημείο· τα ευρήματα δεν μετατρέπονται σε ισχυρισμούς για σωματικό βάρος, θεραπεία νόσου, ασφάλεια ή αποτελέσματα σε ανθρώπους ή ζώα.
Τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 1b πολλαπλών αυξανόμενων δόσεων εξέτασε cagrilintide μαζί με σεμαγλουτίδη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής ήταν 159–195 ώρες, ο διάμεσος χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης 24–72 ώρες και η έκθεση περίπου δοσοαναλογική· έτσι στηρίζεται η περιγραφή μακράς δράσης μόνο στο συγκεκριμένο πλαίσιο.
Σε υπολογιστή ημίσειας ζωής, οι 180 ώρες μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως διαφανής αντιπροσωπευτική τιμή εντός του δημοσιευμένου εύρους. Είναι απλοποίηση μοντέλου, όχι νέα μέτρηση ή καθολική σταθερά· πρέπει να φαίνονται το εύρος, η μελέτη συνδυασμού και η μεταβλητότητα, και η τιμή δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί για ανθρώπινο πρόγραμμα.
Η δημοσίευση φάσης 1b παρέχει άμεσες ανθρώπινες παρατηρήσεις φαρμακοκινητικής και ανεκτικότητας από ελεγχόμενη πρώιμη μελέτη. Ωστόσο, το cagrilintide χορηγήθηκε μαζί με σεμαγλουτίδη και οι μάρτυρες έλαβαν εικονικό φάρμακο με σεμαγλουτίδη, επομένως δεν αποτελεί σύνολο δεδομένων αποτελεσματικότητας μονοθεραπείας και τα ευρήματα αφορούν τον συγκεκριμένο πληθυσμό, σχήμα, διάρκεια και συνδυασμό.
Τα πρώιμα στοιχεία καθοδηγούν περαιτέρω έρευνα και δεν δείχνουν ότι αυτό το υλικό έχει τα χαρακτηριστικά παραγωγής, ποιότητας ή κλινικής χρήσης του προϊόντος δοκιμής. Η μελέτη χρησιμοποιείται μόνο για περιορισμένο φαρμακοκινητικό πλαίσιο χωρίς υποσχέσεις θεραπείας και παρατίθενται οι πρωτογενείς πηγές για έλεγχο μεθόδων και περιορισμών.
Το Cagrilintide 5 mg παρέχεται ως λυοφιλοποιημένο ερευνητικό υλικό σε σφραγισμένο φιαλίδιο. Η μορφή δεν συνεπάγεται στειρότητα, φαρμακευτική ποιότητα, επαληθευμένο ποσοστό καθαρότητας ή κλινική καταλληλότητα· απαιτούνται εγκεκριμένες διαδικασίες, μέθοδοι και μάρτυρες. Δεν δίνονται οδηγίες ανασύστασης, ένεσης ή ανθρώπινης δοσολογίας.
Διατηρείτε το κλειστό φιαλίδιο σφραγισμένο, ξηρό και προστατευμένο από το φως σύμφωνα με την τεκμηρίωση. Η αποστολή παρακολουθείται σε προστατευτική συσκευασία. Μόνο για έρευνα, όχι για ανθρώπους ή ζώα, διάγνωση, θεραπεία, πρόληψη ή κατανάλωση.
Kruse κ.ά. (2021), ανάπτυξη του cagrilintide ως αναλόγου αμυλίνης μακράς δράσης
Fletcher κ.ά. (2021), φαρμακολογία του AM833 στην οικογένεια υποδοχέων καλσιτονίνης
Enebo κ.ά. (2021), τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 1b cagrilintide και σεμαγλουτίδης
Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για χρήση σε ανθρώπους ή ζώα, διάγνωση, θεραπεία, πρόληψη ή κατανάλωση. Δεν δηλώνεται κλινική ισοδυναμία, καταλληλότητα για χορήγηση ή θεραπευτική απόδοση.
Η προκλινική φαρμακολογία χαρακτήρισε το AM833, την αναπτυξιακή ένωση cagrilintide, ως μη εκλεκτικό αγωνιστή στους υποδοχείς αμυλίνης και στον υποδοχέα καλσιτονίνης. Η περιγραφή σε επίπεδο υποδοχέα εξηγεί το ερευνητικό σκεπτικό, αλλά δεν αποδεικνύει θεραπευτικό αποτέλεσμα, κλινική καταλληλότητα ή ισοδυναμία με προϊόν δοκιμής.
Είναι συνθετικό, σταθερό, λιπιδιωμένο ανάλογο αμυλίνης μακράς δράσης που αναπτύχθηκε μέσω έρευνας δομής–δραστικότητας. Παραμένει ένωση υπό διερεύνηση.
3.000+
ικανοποιημένοι ερευνητές
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ ικανοποιημένοι ερευνητές
Επίπεδο πλάσματος σε σταθερή κατάσταση μετά από ~ 4 εβδομάδες με εβδομαδιαία χορήγηση.
Επιστημονικές αναφορές
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Στοιχεία έρευνας
Σε αυτή τη σελίδα
Το cagrilintide είναι συνθετικό ανάλογο αμυλίνης από πρόγραμμα σχέσης δομής–δραστικότητας πεπτιδίων. Η βασική δημοσίευση φαρμακευτικής χημείας το περιγράφει ως σταθερό, λιπιδιωμένο και μακράς δράσης· η λιπιδίωση και οι επιλογές αλληλουχίας στόχευαν σε μεγαλύτερη έκθεση με διατήρηση του φαρμακολογικού προφίλ, αλλά δεν μετατρέπουν ένα ερευνητικό φιαλίδιο σε φάρμακο.
Το προϊόν περιέχει 5 mg λυοφιλοποιημένου cagrilintide σε σφραγισμένο φιαλίδιο. Η ποσότητα δηλώνει τη μορφή, όχι σύσταση χορήγησης· η ένωση παραμένει υπό διερεύνηση και προορίζεται για ελεγχόμενη εργαστηριακή εργασία χωρίς ισχυρισμό ισοδυναμίας με υλικό κλινικής δοκιμής.
Η προκλινική έρευνα εξέτασε το AM833/cagrilintide στο σύστημα υποδοχέων καλσιτονίνης και το χαρακτήρισε μη εκλεκτικό αγωνιστή στους υποδοχείς αμυλίνης και καλσιτονίνης. Αυτό στηρίζει την ταξινόμησή του ως ανάλογο αμυλίνης μακράς δράσης και την έρευνα σε περισσότερες από μία διαμορφώσεις υποδοχέα.
Ο αγωνισμός υποδοχέα είναι μοριακή παρατήρηση, όχι κλινικό συμπέρασμα. Η ισχύς και η απόκριση διαφέρουν με τη σύνθεση του υποδοχέα, τις βοηθητικές πρωτεΐνες, το κυτταρικό υπόβαθρο και το τελικό σημείο· τα ευρήματα δεν μετατρέπονται σε ισχυρισμούς για σωματικό βάρος, θεραπεία νόσου, ασφάλεια ή αποτελέσματα σε ανθρώπους ή ζώα.
Τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 1b πολλαπλών αυξανόμενων δόσεων εξέτασε cagrilintide μαζί με σεμαγλουτίδη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής ήταν 159–195 ώρες, ο διάμεσος χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης 24–72 ώρες και η έκθεση περίπου δοσοαναλογική· έτσι στηρίζεται η περιγραφή μακράς δράσης μόνο στο συγκεκριμένο πλαίσιο.
Σε υπολογιστή ημίσειας ζωής, οι 180 ώρες μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως διαφανής αντιπροσωπευτική τιμή εντός του δημοσιευμένου εύρους. Είναι απλοποίηση μοντέλου, όχι νέα μέτρηση ή καθολική σταθερά· πρέπει να φαίνονται το εύρος, η μελέτη συνδυασμού και η μεταβλητότητα, και η τιμή δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί για ανθρώπινο πρόγραμμα.
Η δημοσίευση φάσης 1b παρέχει άμεσες ανθρώπινες παρατηρήσεις φαρμακοκινητικής και ανεκτικότητας από ελεγχόμενη πρώιμη μελέτη. Ωστόσο, το cagrilintide χορηγήθηκε μαζί με σεμαγλουτίδη και οι μάρτυρες έλαβαν εικονικό φάρμακο με σεμαγλουτίδη, επομένως δεν αποτελεί σύνολο δεδομένων αποτελεσματικότητας μονοθεραπείας και τα ευρήματα αφορούν τον συγκεκριμένο πληθυσμό, σχήμα, διάρκεια και συνδυασμό.
Τα πρώιμα στοιχεία καθοδηγούν περαιτέρω έρευνα και δεν δείχνουν ότι αυτό το υλικό έχει τα χαρακτηριστικά παραγωγής, ποιότητας ή κλινικής χρήσης του προϊόντος δοκιμής. Η μελέτη χρησιμοποιείται μόνο για περιορισμένο φαρμακοκινητικό πλαίσιο χωρίς υποσχέσεις θεραπείας και παρατίθενται οι πρωτογενείς πηγές για έλεγχο μεθόδων και περιορισμών.
Το Cagrilintide 5 mg παρέχεται ως λυοφιλοποιημένο ερευνητικό υλικό σε σφραγισμένο φιαλίδιο. Η μορφή δεν συνεπάγεται στειρότητα, φαρμακευτική ποιότητα, επαληθευμένο ποσοστό καθαρότητας ή κλινική καταλληλότητα· απαιτούνται εγκεκριμένες διαδικασίες, μέθοδοι και μάρτυρες. Δεν δίνονται οδηγίες ανασύστασης, ένεσης ή ανθρώπινης δοσολογίας.
Διατηρείτε το κλειστό φιαλίδιο σφραγισμένο, ξηρό και προστατευμένο από το φως σύμφωνα με την τεκμηρίωση. Η αποστολή παρακολουθείται σε προστατευτική συσκευασία. Μόνο για έρευνα, όχι για ανθρώπους ή ζώα, διάγνωση, θεραπεία, πρόληψη ή κατανάλωση.
Kruse κ.ά. (2021), ανάπτυξη του cagrilintide ως αναλόγου αμυλίνης μακράς δράσης
Fletcher κ.ά. (2021), φαρμακολογία του AM833 στην οικογένεια υποδοχέων καλσιτονίνης
Enebo κ.ά. (2021), τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 1b cagrilintide και σεμαγλουτίδης
Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για χρήση σε ανθρώπους ή ζώα, διάγνωση, θεραπεία, πρόληψη ή κατανάλωση. Δεν δηλώνεται κλινική ισοδυναμία, καταλληλότητα για χορήγηση ή θεραπευτική απόδοση.
Η προκλινική φαρμακολογία χαρακτήρισε το AM833, την αναπτυξιακή ένωση cagrilintide, ως μη εκλεκτικό αγωνιστή στους υποδοχείς αμυλίνης και στον υποδοχέα καλσιτονίνης. Η περιγραφή σε επίπεδο υποδοχέα εξηγεί το ερευνητικό σκεπτικό, αλλά δεν αποδεικνύει θεραπευτικό αποτέλεσμα, κλινική καταλληλότητα ή ισοδυναμία με προϊόν δοκιμής.
Είναι συνθετικό, σταθερό, λιπιδιωμένο ανάλογο αμυλίνης μακράς δράσης που αναπτύχθηκε μέσω έρευνας δομής–δραστικότητας. Παραμένει ένωση υπό διερεύνηση.
Η δράση της καγκριλιντίδης στην απώλεια βάρους σε κλινικές μελέτες: μηχανισμός, REDEFINE, CagriSema, δοσολογία και ανεπιθύμητες ενέργειες.
Πεπτίδια για απώλεια βάρους στην ερευνητική σύγκριση: GLP-1, GIP και αμυλίνη. Δεδομένα μελετών για Retatrutide και Cagrilintide στον οδηγό.
Η δράση της καγκριλιντίδης στην απώλεια βάρους σε κλινικές μελέτες: μηχανισμός, REDEFINE, CagriSema, δοσολογία και ανεπιθύμητες ενέργειες.
Πεπτίδια για απώλεια βάρους στην ερευνητική σύγκριση: GLP-1, GIP και αμυλίνη. Δεδομένα μελετών για Retatrutide και Cagrilintide στον οδηγό.
