Visualisez comment votre peptide s'élimine du corps — demi-vie, état d'équilibre et accumulation pour chaque protocole d'injection.
Demi-vie
~1 h
Temps pour éliminer 50 %
État d'équilibre
~4 h
≈ 4,3 demi-vies
Accumulation
×1,00
Cmax à l'état d'équilibre ÷ Cmax première dose
Disparu après
~7 h
après la dernière dose
Source: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 : solution sous-cutanée chez trois hommes, demi-vies de phase bêta de 0,8 à 1,7 h ; environ une heure est une référence arrondie de cette petite étude, distincte de la libération de l'implant Scenesse dans l'EPP.. Outil de recherche. Utilise un modèle d'élimination du premier ordre simplifié et normalise la concentration en % du pic. Ce n'est pas une recommandation médicale ou de dosage. Melanotan I: ~1 h.
Une étude humaine a rapporté 0,8-1,7 heure de demi-vie terminale après exposition sous-cutanée ; le calculateur utilise une heure.
Une heure est une simplification dans la plage publiée, pas universelle. Elle ne se transfère pas à Scenesse et ne guide aucun calendrier.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997 : demi-vie terminale humaine de 0,8-1,7 heure.
Melanotan I, MT-1 ou MT-I, est le nom historique de l'afamélanotide, tridécapeptide synthétique issu de la recherche sur l'alpha-MSH. Ses substitutions modifient activité et comportement. Le flacon contient 10 mg lyophilisés pour travail contrôlé.
Afamélanotide et Melanotan I sont une même identité, pas deux composés. Le flacon est du matériel de recherche, pas un médicament, implant, cosmétique, produit bronzant ou préparation à administrer. Les 10 mg sont le format nominal, pas une dose humaine.
Réservé à la recherche. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au bronzage, diagnostic, traitement, prévention, cosmétique ou consommation. La présence d'afamélanotide dans un implant approuvé ne rend pas ce flacon approuvé, interchangeable ou validé cliniquement.
Visualisez comment votre peptide s'élimine du corps — demi-vie, état d'équilibre et accumulation pour chaque protocole d'injection.
Demi-vie
~1 h
Temps pour éliminer 50 %
État d'équilibre
~4 h
≈ 4,3 demi-vies
Accumulation
×1,00
Cmax à l'état d'équilibre ÷ Cmax première dose
Disparu après
~7 h
après la dernière dose
Source: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 : solution sous-cutanée chez trois hommes, demi-vies de phase bêta de 0,8 à 1,7 h ; environ une heure est une référence arrondie de cette petite étude, distincte de la libération de l'implant Scenesse dans l'EPP.. Outil de recherche. Utilise un modèle d'élimination du premier ordre simplifié et normalise la concentration en % du pic. Ce n'est pas une recommandation médicale ou de dosage. Melanotan I: ~1 h.
Une étude humaine a rapporté 0,8-1,7 heure de demi-vie terminale après exposition sous-cutanée ; le calculateur utilise une heure.
Une heure est une simplification dans la plage publiée, pas universelle. Elle ne se transfère pas à Scenesse et ne guide aucun calendrier.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997 : demi-vie terminale humaine de 0,8-1,7 heure.
Melanotan I, MT-1 ou MT-I, est le nom historique de l'afamélanotide, tridécapeptide synthétique issu de la recherche sur l'alpha-MSH. Ses substitutions modifient activité et comportement. Le flacon contient 10 mg lyophilisés pour travail contrôlé.
Afamélanotide et Melanotan I sont une même identité, pas deux composés. Le flacon est du matériel de recherche, pas un médicament, implant, cosmétique, produit bronzant ou préparation à administrer. Les 10 mg sont le format nominal, pas une dose humaine.
Réservé à la recherche. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au bronzage, diagnostic, traitement, prévention, cosmétique ou consommation. La présence d'afamélanotide dans un implant approuvé ne rend pas ce flacon approuvé, interchangeable ou validé cliniquement.