Tous deux sont des heptapeptides intranasaux à demi-vie plasmatique ultracourte, mais ils poursuivent des objectifs de recherche distincts : Semax cible la cognition et la neuroprotection via le BDNF/NGF, Selank l'anxiolyse et la modulation du stress via des voies GABAergiques et immunomodulatrices.
Semax et Selank sont deux peptides régulateurs développés à l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie. Tous deux sont utilisés en recherche par voie intranasale, possèdent une demi-vie plasmatique de l'ordre de la minute et déploient leur effet biologique bien au-delà de leur temps de séjour dans le sang. Malgré cette proximité structurelle et pharmacocinétique, ils s'adressent à des champs de recherche distincts :
Le prix, la voie d'administration, la demi-vie, la fréquence d'utilisation et le degré de maturité clinique sont dans les deux cas quasiment identiques. La décision est donc presque entièrement déterminée par l'objectif de recherche, et non par la supériorité d'un peptide sur l'autre.
Analogue du fragment mélanocortinique ACTH(4-7)/ACTH(4-10) (MEHFPGP), non hormonal
Analogue de la tuftsine (TKPR), prolongé par PGP en TKPRPGP ; origine immunomodulatrice
Cognition / nootropique + neuroprotection (ischémie cérébrale, AVC)
Anxiolyse / stress et anxiété ; adjuvant dans les états de sevrage
Régulation à la hausse du BDNF/TrkB et du NGF ; modulation monoaminergique et du fragment mélanocortinique
Semax est un heptapeptide synthétique de séquence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP), dérivé du fragment ACTH(4-10) de l'hormone adrénocorticotrope, mais dépourvu d'activité hormonale ACTH. Dans des études précliniques, Semax régule à la hausse l'expression du Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) et de son récepteur TrkB ainsi que du Nerve Growth Factor (NGF) dans l'hippocampe 1. Cette cascade neurotrophique est considérée comme le fondement des effets nootropes et neuroprotecteurs observés en recherche. Par ailleurs, Semax module les systèmes monoaminergiques (dopaminergique, sérotoninergique) ainsi que la voie du fragment mélanocortinique/ACTH. Il est remarquable que l'effet biologique dépasse nettement le temps de séjour plasmatique de quelques minutes seulement, car la signalisation neurotrophine en aval persiste.
Selank est un heptapeptide synthétique de séquence Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), un analogue stabilisé par Pro-Gly-Pro du tétrapeptide immunomodulateur endogène tuftsine. Dans les modèles de recherche, Selank agit via le système GABAergique (modulation de l'expression des sous-unités du récepteur GABA-A) et le ; il influence en même temps l'équilibre des cytokines pro- et anti-inflammatoires (immunomodulation) ainsi que les systèmes BDNF et monoaminergiques . Un constat caractéristique : Selank comme le diazépam, sans les effets sédatifs ou amnésiques typiques qui les accompagnent . Comme pour Semax, l'effet biologique dépasse le court temps de séjour plasmatique.
Lorsqu'on met Semax et Selank directement en regard, c'est d'abord la symétrie qui frappe : même lieu de développement (Académie des sciences de Russie), même classe de substances (heptapeptides intranasaux à stabilisation PGP), même pharmacocinétique (demi-vie plasmatique de l'ordre de la minute, effet durable), même fréquence d'utilisation (quotidienne) et, chez Bergdorf, prix identique et structure de conditionnement identique. Sur le plan de l'action, les voies se séparent toutefois nettement : Semax est un peptide neurotrophique, orienté vers la cognition et la neuroprotection, Selank un peptide neuromodulateur-immunologique, orienté vers l'anxiolyse. Qui étudie des critères cognitifs ou neuroprotecteurs trouve la rationalité mécanistique directe avec Semax ; qui étudie l'anxiété, le stress ou l'interaction avec les benzodiazépines, avec Selank.
Identiques en origine, voie, cinétique, fréquence et prix ; orthogonaux en mécanisme et indication. La différence ne réside pas dans la qualité, mais dans l'objectif de recherche.
Semax est considéré dans la littérature de recherche comme bien toléré et sans effet hormonal ACTH. La voie intranasale peut provoquer des irritations locales. Les données occidentales de sécurité et à long terme sont limitées.
Selank est considéré dans la littérature de recherche comme bien toléré, avec une faible sédation et sans profil de dépendance ou de sevrage rapporté, ce qui le distingue favorablement des benzodiazépines. Les données occidentales à long terme sont limitées.
Semax s'adresse directement, via la régulation à la hausse du BDNF/TrkB et du NGF, aux voies neurotrophiques sous-jacentes aux critères cognitifs [1](#ref-1).
Semax dispose d'un jeu de données précliniques sur l'ischémie et d'un usage clinique enregistré en Russie dans l'AVC ischémique aigu [2](#ref-2) [3](#ref-3).
En tant qu'analogue de la tuftsine, Selank est ciblé sur l'anxiolyse GABAergique et sérotoninergique et montre une réduction cohérente de l'anxiété dans des modèles de stress [5](#ref-5) [7](#ref-7).
Selank potentialise et prolonge l'effet anxiolytique du diazépam sans la sédation ou l'amnésie typiques et sans profil de dépendance rapporté [6](#ref-6).
Semax est surtout étudié pour la cognition et la neuroprotection et régule à la hausse le BDNF, le TrkB et le NGF 1. Selank est surtout étudié pour l'anxiolyse et la modulation du stress et agit via les voies GABAergique, sérotoninergique et immunomodulatrice 5. Sur le plan structurel et pharmacocinétique, ils sont similaires, mais leur orientation de recherche est complémentaire.
Non. Leurs mécanismes d'action sont orthogonaux : Semax est orienté neurotrophique (BDNF/NGF), Selank neuromodulateur-immunologique (GABA/sérotonine/cytokines). Ils s'adressent à des critères de recherche distincts et sont parfois aussi envisagés en combinaison, mais ne sont pas des substituts directs.
Tous deux s'appuient dans cet ensemble sur trois sources vérifiées, indexées dans PubMed, et sur un usage clinique enregistré en Russie. Aucun ne dispose d'une grande étude occidentale de phase 3. Les preuves sont donc majoritairement précliniques et à distinguer selon l'indication, et non selon le degré de maturité.
Semax et Selank sont complémentaires, et non concurrents. Sur presque chaque axe structurel, pharmacocinétique et commercial - origine, voie intranasale, demi-vie de l'ordre de la minute, fréquence quotidienne, degré de maturité clinique et prix - ils sont pratiquement équivalents. La seule différence décisive est l'objectif de recherche : Semax cible, via le BDNF/NGF, la cognition et la neuroprotection 1 2, Selank cible, via les voies GABAergique et immunomodulatrice, l'anxiolyse et la modulation du stress 5 6. Il n'y a donc pas de vainqueur global universel : choisissez Semax pour les critères cognitifs et neuroprotecteurs, Selank pour les critères anxiolytiques et liés au stress ; pour les questions combinées, les deux sont aussi étudiés ensemble.
Le jugement dépend du contexte, car les peptides ne diffèrent pas en qualité ou en maturité, mais en indication. Le prix, la voie, la demi-vie, la fréquence, la conservation et le degré de maturité clinique sont pour l'essentiel identiques (tous 'tie' dans la matrice de comparaison), tandis que l'indication, le mécanisme et l'angle de risque sont orthogonaux. Forcer un vainqueur unique serait trompeur ; le choix suit exclusivement le critère étudié.
Action GABAergique (sous-unités GABA-A) + sérotoninergique + immunomodulatrice ; potentialise les benzodiazépines
0,3 mg/jour (plage de 0,1 à 1 mg)
0,25 mg/jour (plage de 0,15 à 0,5 mg)
Intranasale (voie de recherche principale)
Intranasale (voie de recherche principale)
Quotidienne
Quotidienne
~minutes (env. 2 à 3 min) ; l'effet persiste via la cascade BDNF/NGF
~minutes (intranasal) ; l'effet persiste au-delà du temps de séjour plasmatique
Usage clinique enregistré en Russie (AVC/cognition) ; preuves occidentales précliniques
Usage clinique enregistré en Russie (anxiété) ; preuves occidentales précliniques/cliniques précoces
Bien toléré ; possible irritation nasale locale ; données occidentales à long terme limitées
Bien toléré, faible sédation, aucune dépendance/aucun sevrage rapporté (avantage sur les benzodiazépines)
Lyophilisé, stable à température ambiante ; réfrigéré après reconstitution à 2 à 8 degrés C
Lyophilisé, longue durée de conservation ; réfrigéré après reconstitution à 2 à 8 degrés C
3 sources vérifiées : 2 précliniques (BDNF/TrkB, ischémie) + 1 étude clinique contrôlée sur l'AVC (110 patients)
3 sources vérifiées : 1 étude in vitro de liaison réceptorielle + 2 précliniques (association au diazépam, sevrage alcoolique)
Flacon de 10 mg : 1x 56,99 EUR, 2x 109,99 EUR, 3x 156,99 EUR
Flacon de 10 mg : 1x 56,99 EUR, 2x 109,99 EUR, 3x 156,99 EUR
Malgré une origine et une pharmacocinétique similaires, les axes mécanistiques sont orthogonaux l'un par rapport à l'autre : Semax est orienté neurotrophique (BDNF/NGF, critères cognitifs et neuroprotecteurs), Selank neuromodulateur-immunologique (GABA, sérotonine, cytokines, critères anxiolytiques). En recherche, ils ne sont donc pas des substituts directs, mais sont parfois aussi envisagés en combinaison (stack).
Les preuves des deux peptides reposent majoritairement sur des données précliniques et sur l'usage clinique russe. Pour Semax, les sources documentent de manière cohérente un mécanisme neuroprotecteur piloté par le BDNF/TrkB 1 2 3. Pour Selank, elles attestent un profil GABAergique-anxiolytique avec potentialisation des benzodiazépines et une tolérance favorable 5 6 7. Aucun des deux peptides ne dispose dans cet ensemble d'une grande étude occidentale randomisée contrôlée de phase 3.
Cette comparaison résume exclusivement des résultats de recherche précliniques et observationnels et ne constitue ni un conseil médical, ni une recommandation de dosage, ni une incitation à un usage chez l'humain. Ni Semax ni Selank n'est approuvé par la FDA ou l'EMA ; les dosages mentionnés ici se rapportent à des protocoles de recherche. Réservé à la recherche uniquement. Ne convient pas à la consommation humaine.
Comme les mécanismes sont orthogonaux (BDNF/NGF pour Semax, GABA/sérotonine/immunité pour Selank), les deux peptides sont aussi envisagés ensemble en recherche ; le choix dépend du critère précis étudié.
Tous deux possèdent une demi-vie plasmatique de l'ordre de la minute, mais leur effet biologique en est découplé. Pour Semax, la cascade de signalisation BDNF/NGF en aval persiste 1 ; pour Selank, la modulation GABAergique et sérotoninergique dépasse le court temps de séjour plasmatique. La durée de l'effet résulte des signaux consécutifs, et non du temps de séjour du peptide lui-même.
Tous deux sont utilisés dans les protocoles de recherche standard par voie intranasale et quotidiennement, en faibles microdoses de l'ordre du milligramme (Semax typiquement 0,3 mg/jour, Selank 0,25 mg/jour dans les données référencées ici). Ces indications décrivent des protocoles de recherche et ne constituent pas une recommandation d'utilisation.
Dans la littérature de recherche, Selank est décrit comme non sédatif et sans profil de dépendance ou de sevrage rapporté, ce qui le distingue favorablement des benzodiazépines ; il peut en même temps en potentialiser l'effet 6. Les données occidentales de sécurité à long terme restent toutefois limitées.
Comme les mécanismes sont orthogonaux, les deux peptides sont aussi envisagés en recherche en stack, afin d'étudier conjointement les effets neurotrophiques et anxiolytiques. Cet ensemble de sources ne fournit pas de données occidentales solides sur une combinaison ; le profil d'interaction, en particulier la potentialisation des benzodiazépines par Selank, doit être pris en compte.
