BPC-157: Den komplette forskningsguiden
Dr. Sieglinde Klaus
Vitenskapelig redaksjon · Bergdorf Bioscience
Innholdsfortegnelse
- 01Hva er BPC-157 og hvor kommer det fra?
- 02Hvordan virker BPC-157 i kroppen?
- 03Hva viser forskningen om sener og muskler?
- 04Hvilke resultater finnes i mage-tarm-området?
- 05Hvordan overgår BPC-157 enkeltstående vekstfaktorer?
- 06Hvilken dosering brukes i forskningen?
- 07Hvordan lagres BPC-157 korrekt?
- 08Ofte stilte spørsmål
- Er BPC-157 et naturlig peptid?
- Hvorfor kommer de fleste studiene fra Zagreb?
- Kan BPC-157 tas oralt?
- Hvilke bivirkninger er kjent?
BPC-157 (Body Protection Compound-157) er et syntetisk pentadekapeptid bestående av 15 aminosyrer med sekvensen GEPPPGKPADDAGLV og en molekylvekt på 1419 Da. Opprinnelig isolert fra et beskyttende protein i magesekken viser det i over 100 studier regenerative egenskaper i sener, muskler, mage-tarm-kanalen og karsystemet. Hovedforskeren prof. Predrag Sikiric ved Universitetet i Zagreb har i vesentlig grad bygget opp datagrunnlaget (Sikiric, 1999).
Hva er BPC-157 og hvor kommer det fra?
BPC-157 er et stabilt pentadekapeptid som ble isolert fra et beskyttende protein som finnes i magesaft. Aminosyresekvensen på 15 ledd, Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, er unik i naturen - intet annet kjent protein inneholder denne nøyaktige rekkefølgen. Bemerkelsesverdig er den ekstraordinære stabiliteten: BPC-157 forblir stabilt i menneskelig magesaft i over 24 timer, mens de fleste peptider brytes ned i løpet av minutter (Sikiric et al., 2011). I toksikologiske studier kunne ingen letal dose (LD1) fastslås - en indikasjon på en usedvanlig bred sikkerhetsprofil. Peptidet ble betegnet som PL 14736 eller PL-10 for kliniske IBD-studier (inflammatoriske tarmsykdommer).
Hvordan virker BPC-157 i kroppen?
BPC-157 utfolder sin virkning gjennom flere signalveier samtidig. Sentralt står moduleringen av nitrogenoksid-systemet (NO): BPC-157 påvirker NO-syntesen gjennom flere pathways og beholder sin virkning også når NO-produksjonen er hemmet (Klicek et al., 2008). En annen hovedmekanisme er den vaskulære rekrutteringen: Etter en skade aktiverer BPC-157 blodkar som bokstavelig talt "løper mot" defekten. Ved karokklusjon aktiveres alternative karveier som omgår defekten og muliggjør kollateral forsyning (Sikiric et al., 2018). I tillegg fremmer BPC-157 ekspresjonen av VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) og støtter kollagensyntesen.
Hva viser forskningen om sener og muskler?
Seneforskningen gir noen av de mest overbevisende resultatene. I en studie av achillessene-avrivning hos rotter forbedret BPC-157 tilhelingen funksjonelt, biomekanisk og mikroskopisk: Belastningsevnen, stivheten og Youngs modul økte signifikant, og kollagenfiber-organiseringen var tydelig forbedret med økt kollagen type I (Cerovecki et al., 2006). Særlig bemerkelsesverdig: Metylprednisolon forverret tilhelingen, men BPC-157 reduserte denne kortikosteroid-induserte forringelsen vesentlig. Uavhengig bekreftet en taiwansk forskningsgruppe at BPC-157 fremskynder sene-utvekst, øker celleoverlevelsen under oksidativt stress og øker fibroblastmigrasjonen doseavhengig via FAK-paxillin-signalveien (Chang et al., 2011).
Hvilke resultater finnes i mage-tarm-området?
I GI-kanalen viser BPC-157 sine sterkeste og best dokumenterte virkninger. I den tidligste sammenligningsstudien var BPC-157 det eneste peptidet som var konsistent virksomt i alle de testede ulcusmodellene (restraint-stress, cysteamin, 96 % etanol) og overgikk H2-reseptor-antagonister, dopamin-promotorer og andre tarmpeptider (Sikiric et al., 1994). Virkningen strekker seg over hele GI-kanalen: øsofagus, magesekk, duodenum, tarm, lever og pankreas. Klinisk ble BPC-157 betegnet som PL 14736 for IBD-studier, noe som understreker den translasjonelle relevansen av de prekliniske dataene.
Hvordan overgår BPC-157 enkeltstående vekstfaktorer?
En avgjørende fordel sammenlignet med etablerte vekstfaktorer som EGF, FGF og VEGF er den universelle virkningen av BPC-157 på tvers av ulike vevstyper. Mens enkeltstående vekstfaktorer typisk krever spesifikke betingelser eller vev, var BPC-157 alene konsistent virksomt i alle modeller av akutt og kronisk skade i hele GI-kanalen (Seiwerth et al., 2018). De samme doseringsprotokollene som er virksomme i GI-området, viser også positive resultater i modeller for sener, leddbånd, muskler og knokler. Denne vevstype-overgripende virkningen med en enhetlig angiogen mekanisme er unik blant forskningspeptider.
Hvilken dosering brukes i forskningen?
I preklinisk forskning administreres typisk 250 til 500 mikrogram (mcg) subkutant én til to ganger daglig. Halveringstiden er omtrent 4 til 6 timer. Bemerkelsesverdig er den ekstremt brede sikkerhetsprofilen: I ingen studie kunne en letal dose (LD1) fastslås, noe som gjør BPC-157 til et av de best tolererte forskningspeptidene. BPC-157 fra Bergdorf Bioscience inneholder 5mg lyofilisert peptid per hetteglass med ≥99 % HPLC-verifisert renhet. Tilgjengelig som enkeltpakke (€66,99), 2-pakke (€127,28) eller 3-pakke (€180,87).
Hvordan lagres BPC-157 korrekt?
Lyofilisert BPC-157 bør lagres i kjøleskap ved 2-8 °C. For langtidslagring anbefales -20 °C, der stabiliteten er sikret i over 2 år. Etter rekonstituering med bakteriostatisk vann skal det lagres kjølig og brukes opp innen 4 uker. Unngå gjentatte fryse-tine-sykluser.
Ofte stilte spørsmål
Er BPC-157 et naturlig peptid?
BPC-157 er basert på en sekvens fra et naturlig forekommende beskyttende protein i magesekken, men fremstilles syntetisk via SPPS. Den nøyaktige 15-AS-sekvensen forekommer ikke fritt i naturen i denne formen.
Hvorfor kommer de fleste studiene fra Zagreb?
Prof. Predrag Sikiric ved Universitetet i Zagreb har forsket systematisk på BPC-157 siden 1990-tallet. Uavhengige bekreftelser kommer blant annet fra Taiwan (Chang et al., 2011) og flere internasjonale forskningsgrupper.
Kan BPC-157 tas oralt?
BPC-157 er stabilt i magesaft i over 24 timer, noe som skiller det fra de fleste peptider. I forskningen undersøkes både orale og subkutane administrasjonsveier.
Hvilke bivirkninger er kjent?
I prekliniske studier kunne ingen signifikante bivirkninger eller en letal dose fastslås. Kliniske humanstudier i større omfang gjenstår fortsatt.
Kun til forskningsformål. Ikke ment for konsum hos mennesker.
Vitenskapelig redaksjon: Dr. Sieglinde Klaus - Bergdorf Bioscience
Referanser
- Sikiric P.. The pharmacological properties of the novel peptide BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology. 1999.DOI
- Sikiric P., et al. The beneficial effect of BPC 157, a 15 amino acid peptide BPC fragment, on gastric and duodenal lesions induced by restraint stress, cysteamine and 96% ethanol in rats. A comparative study with H2 receptor antagonists, dopamine promotors and gut peptides. Life Sciences. 1994.DOI
- Sikiric P., et al. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157: Novel Therapy in Gastrointestinal Tract. Current Pharmaceutical Design. 2011.DOI
- Sikiric P., et al. Novel Cytoprotective Mediator, Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157. Vascular Recruitment and Gastrointestinal Tract Healing. Current Pharmaceutical Design. 2018.DOI
- Klicek R., et al. Pentadecapeptide BPC 157, in Clinical Trials as a Therapy for Inflammatory Bowel Disease (PL14736), Is Effective in the Healing of Colocutaneous Fistulas in Rats: Role of the Nitric Oxide-System. Journal of Pharmacological Sciences. 2008.