Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP 10 mg som lyofilisert forskningsmateriale med vitenskapelig kontekst om VPAC-signalering og intravenøs farmakokinetikk. Kun til forskning.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg som lyofilisert forskningsmateriale med vitenskapelig kontekst om VPAC-signalering og intravenøs farmakokinetikk. Kun til forskning.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg som lyofilisert forskningsmateriale med vitenskapelig kontekst om VPAC-signalering og intravenøs farmakokinetikk. Kun til forskning.
Ingen vurderinger ennå. Del din erfaring som den første.
Ingen vurderinger ennå. Del din erfaring som den første.
/ hetteglass
Bestill i dag → Levering tor. 24. sep. – fre. 02. okt. til USA
Betalingsmetoder
/ hetteglass
Bestill i dag → Levering tor. 24. sep. – fre. 02. okt. til USA
Betalingsmetoder
3 000+
fornøyde forskere
99,43 %
Gj.sn. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gj.sn. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ fornøyde forskere
Steady-state plasmanivå etter ca. 4 uker med ukentlig administrasjon.
Vitenskapelige referanser
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Vasoaktivt intestinalt peptid, VIP, er et endogent signalpeptid med 28 aminosyrer og en C-terminal amid. Sekvensstudier fastsatte referansestrukturen; til tross for navnet studeres VIP bredt i sekretinfamiliens signalsystem og skal forstås molekylært og på reseptornivå, ikke som et løfte om et biologisk resultat.
Produktet inneholder 10 mg lyofilisert VIP i et forskningshetteglass. Mengden angir levert materiale, ikke en doseringsanbefaling; formatet er for kontrollerte laboratorieprotokoller og presenteres ikke som legemiddel, klinisk erstatning eller materiale for administrering til mennesker eller dyr.
VIP forbindes hovedsakelig med de G-proteinkoblede reseptorene VPAC1 og VPAC2. Primær forskning viste spesifikk VIP-binding og økt intracellulær syklisk AMP, mens senere alaninskanning undersøkte hvordan posisjoner i peptidet bidrar til binding og adenylatsyklaseaktivering ved humane VPAC1- og VPAC2-reseptorer.
Mekanismen gjør VIP nyttig som referansemolekyl i reseptorfarmakologi, ligandbinding, cellesignalering og analyseutvikling. Resultater avhenger av reseptoruttrykk, cellebakgrunn, analyseformat, konsentrasjon og observasjonstid, og signalering i et isolert system kan ikke automatisk oversettes til helorganismeeffekt, sikkerhet eller terapeutiske påstander.
En ofte sitert humanstudie vurderte trinnvise intravenøse VIP-infusjoner hos fire friske frivillige. Etter infusjonen falt plasma-VIP etter førsteordenskinetikk med rundt ett minutts gjennomsnittlig forsvinningshalveringstid; tilsynelatende plasmaclearance var nær 9 ml/kg/min og distribusjonsvolum nær 14 ml/kg under disse forholdene.
Ettminuttsverdien er ikke en universell halveringstid for alle ruter, matriser, formuleringer eller modeller og sier ingenting om holdbarhet i hetteglasset, lagringstid, annen eksponering eller et administreringsskjema. I en forskningskalkulator må den merkes som et intravenøst forsvinningsestimat med den opprinnelige studiekonteksten.
Kildene svarer på ulike spørsmål: sekvensstudier fastslår molekylær identitet, reseptor- og struktur–aktivitetsstudier viser binding og syklisk AMP, og den lille intravenøse studien beskriver plasmaforsvinning i et avgrenset humanforsøk. Samlet dokumenterer de ikke effekt, klinisk sikkerhet eller godkjent bruk.
Humanstudien omfattet bare fire frivillige og er eldre enn moderne standarder for store studier. Reseptoraktivitet er også evidens for molekylær funksjon, ikke bevis for et ønsket resultat fra et forskningshetteglass; derfor holdes påstandene smale og primærlitteraturen lenkes for direkte vurdering av metoder og begrensninger.
VIP 10 mg leveres som lyofilisert forskningsmateriale i et forseglet hetteglass. Det tørre formatet innebærer ikke sterilitet, legemiddelkvalitet, bekreftet renhetsprosent eller klinisk egnethet; bruk institusjonelt godkjente metoder og kontroller. Her gis ingen veiledning om rekonstituering, injeksjon eller human dosering.
Oppbevar det uåpnede hetteglasset forseglet, tørt og beskyttet mot lys i tråd med dokumentasjonen. Forsendelsen spores i beskyttende emballasje. Produktet er kun til forskning, ikke til mennesker eller dyr, diagnostikk, behandling, forebygging eller inntak.
Domschke et al. (1978), VIP-farmakokinetikk hos mennesker
Sreedharan et al. (1993), signalering fra klonet human VIP-reseptor
Nicole et al. (2000), VIP-struktur–aktivitet ved VPAC1 og VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering av VIP-sekvensen
Kun til laboratorieforskning. Ikke til bruk på mennesker eller dyr, diagnostikk, behandling, forebygging eller inntak. Det hevdes ingen klinisk likeverdighet, egnethet for administrering eller terapeutisk effekt.
VIP interagerer med de G-proteinkoblede reseptorene VPAC1 og VPAC2. Studier av humane reseptorer og peptidets struktur–aktivitet viser reseptorbinding etterfulgt av stimulering av intracellulær syklisk AMP-signalering; disse molekylære observasjonene fastslår ikke i seg selv en terapeutisk effekt.
VIP står for vasoaktivt intestinalt peptid, et endogent, C-terminalt amidert signalpeptid med 28 aminosyrer i sekretinfamiliens peptidsystem.
3 000+
fornøyde forskere
99,43 %
Gj.sn. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gj.sn. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ fornøyde forskere
Steady-state plasmanivå etter ca. 4 uker med ukentlig administrasjon.
Vitenskapelige referanser
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Vasoaktivt intestinalt peptid, VIP, er et endogent signalpeptid med 28 aminosyrer og en C-terminal amid. Sekvensstudier fastsatte referansestrukturen; til tross for navnet studeres VIP bredt i sekretinfamiliens signalsystem og skal forstås molekylært og på reseptornivå, ikke som et løfte om et biologisk resultat.
Produktet inneholder 10 mg lyofilisert VIP i et forskningshetteglass. Mengden angir levert materiale, ikke en doseringsanbefaling; formatet er for kontrollerte laboratorieprotokoller og presenteres ikke som legemiddel, klinisk erstatning eller materiale for administrering til mennesker eller dyr.
VIP forbindes hovedsakelig med de G-proteinkoblede reseptorene VPAC1 og VPAC2. Primær forskning viste spesifikk VIP-binding og økt intracellulær syklisk AMP, mens senere alaninskanning undersøkte hvordan posisjoner i peptidet bidrar til binding og adenylatsyklaseaktivering ved humane VPAC1- og VPAC2-reseptorer.
Mekanismen gjør VIP nyttig som referansemolekyl i reseptorfarmakologi, ligandbinding, cellesignalering og analyseutvikling. Resultater avhenger av reseptoruttrykk, cellebakgrunn, analyseformat, konsentrasjon og observasjonstid, og signalering i et isolert system kan ikke automatisk oversettes til helorganismeeffekt, sikkerhet eller terapeutiske påstander.
En ofte sitert humanstudie vurderte trinnvise intravenøse VIP-infusjoner hos fire friske frivillige. Etter infusjonen falt plasma-VIP etter førsteordenskinetikk med rundt ett minutts gjennomsnittlig forsvinningshalveringstid; tilsynelatende plasmaclearance var nær 9 ml/kg/min og distribusjonsvolum nær 14 ml/kg under disse forholdene.
Ettminuttsverdien er ikke en universell halveringstid for alle ruter, matriser, formuleringer eller modeller og sier ingenting om holdbarhet i hetteglasset, lagringstid, annen eksponering eller et administreringsskjema. I en forskningskalkulator må den merkes som et intravenøst forsvinningsestimat med den opprinnelige studiekonteksten.
Kildene svarer på ulike spørsmål: sekvensstudier fastslår molekylær identitet, reseptor- og struktur–aktivitetsstudier viser binding og syklisk AMP, og den lille intravenøse studien beskriver plasmaforsvinning i et avgrenset humanforsøk. Samlet dokumenterer de ikke effekt, klinisk sikkerhet eller godkjent bruk.
Humanstudien omfattet bare fire frivillige og er eldre enn moderne standarder for store studier. Reseptoraktivitet er også evidens for molekylær funksjon, ikke bevis for et ønsket resultat fra et forskningshetteglass; derfor holdes påstandene smale og primærlitteraturen lenkes for direkte vurdering av metoder og begrensninger.
VIP 10 mg leveres som lyofilisert forskningsmateriale i et forseglet hetteglass. Det tørre formatet innebærer ikke sterilitet, legemiddelkvalitet, bekreftet renhetsprosent eller klinisk egnethet; bruk institusjonelt godkjente metoder og kontroller. Her gis ingen veiledning om rekonstituering, injeksjon eller human dosering.
Oppbevar det uåpnede hetteglasset forseglet, tørt og beskyttet mot lys i tråd med dokumentasjonen. Forsendelsen spores i beskyttende emballasje. Produktet er kun til forskning, ikke til mennesker eller dyr, diagnostikk, behandling, forebygging eller inntak.
Domschke et al. (1978), VIP-farmakokinetikk hos mennesker
Sreedharan et al. (1993), signalering fra klonet human VIP-reseptor
Nicole et al. (2000), VIP-struktur–aktivitet ved VPAC1 og VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering av VIP-sekvensen
Kun til laboratorieforskning. Ikke til bruk på mennesker eller dyr, diagnostikk, behandling, forebygging eller inntak. Det hevdes ingen klinisk likeverdighet, egnethet for administrering eller terapeutisk effekt.
VIP interagerer med de G-proteinkoblede reseptorene VPAC1 og VPAC2. Studier av humane reseptorer og peptidets struktur–aktivitet viser reseptorbinding etterfulgt av stimulering av intracellulær syklisk AMP-signalering; disse molekylære observasjonene fastslår ikke i seg selv en terapeutisk effekt.
VIP står for vasoaktivt intestinalt peptid, et endogent, C-terminalt amidert signalpeptid med 28 aminosyrer i sekretinfamiliens peptidsystem.
