Wizualizuj, jak Twój peptyd jest eliminowany z organizmu — okres półtrwania, stan stacjonarny i akumulacja dla każdego schematu wstrzykiwania.
Okres Półtrwania
~2 h
Czas, w którym 50% zostaje wyeliminowane
Stan Stacjonarny
~9 h
≈ 4,3 okresu półtrwania
Akumulacja
×1.00
Cmax w stanie stacjonarnym ÷ Cmax pierwsza dawka
Całkowicie Wyeliminowany Po
~14 h
po ostatniej dawce
| Hour | % wartości szczytowej |
|---|---|
| 0 | 100 |
| 9.1 | 4.3 |
| 18.2 | 0.2 |
| 26.542 | 41.4 |
| 35.642 | 1.8 |
| 44.742 | 0.1 |
| 53.083 | 17.2 |
| 62.183 | 0.7 |
| 71.283 | 0 |
| 79.625 | 7.1 |
| 88.725 | 0.3 |
| 97.067 | 69.1 |
| 106.167 | 2.9 |
| 115.267 | 0.1 |
| 123.608 | 28.6 |
| 132.708 | 1.2 |
| 141.808 | 0.1 |
| 150.15 | 11.9 |
| 159.25 | 0.5 |
| 168 | 100 |
| 176.692 | 4.9 |
Źródło: Pickart et al., plasma pharmacokinetics. Narzędzie badawcze. Wykorzystuje uproszczony model eliminacji pierwszego rzędu i normalizuje stężenie do % wartości szczytowej. Nie jest rekomendacją medyczną ani dawkowaniem. GHK-Cu: ~2 hours.
GHK-Cu ma zgłoszony okres półtrwania wynoszący około 2 godzin. Przy codziennym schemacie dawkowania stan stacjonarny osiągany jest po około 4,3 okresach półtrwania - po około 9 godzinach - a akumulacja jest praktycznie pomijalna: każda dzienna dawka niemal całkowicie się eliminuje przed podaniem kolejnej.
Niebieska linia przedstawia stężenie jako procent szczytu po pierwszej dawce. Przerywana linia referencyjna oznacza szczyt w stanie stacjonarnym. Po ostatniej dawce stężenie spada poniżej 1 % szczytu po około 14 godzinach - siedmiu okresach półtrwania.
GHK-Cu jest tripeptydem wiążącym miedź, badanym pod kątem regeneracji skóry, syntezy kolagenu oraz działania przeciwzapalnego. Typowe dawki dobowe wynoszą od 1 do 4 mg. Bardzo krótki okres półtrwania oznacza, że każda dawka działa niezależnie, bez żadnego istotnego przeniesienia efektu na następny dzień.