Visualize como o seu peptídeo é depurado do corpo — meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 h
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 h
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1.00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 h
após última dose
Fonte: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Ferramenta de pesquisa. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. Melanotan I: ~1 h.
Um estudo humano relatou 0,8-1,7 horas de meia-vida terminal após exposição subcutânea; o calculador usa uma hora.
Uma hora é simplificação dentro do intervalo, não universal. Não se transfere para Scenesse nem orienta um plano.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: meia-vida terminal humana de 0,8-1,7 horas.
Melanotan I, MT-1 ou MT-I, é o nome histórico da afamelanotida, um tridecapeptídeo sintético da pesquisa de alfa-MSH. As substituições alteram atividade e comportamento. O frasco contém 10 mg liofilizados para trabalho controlado.
Afamelanotida e Melanotan I são a mesma identidade, não compostos distintos. O frasco é material de pesquisa, não medicamento, implante, cosmético, produto bronzeador ou preparação para administração. Os 10 mg não são dose humana.
Exclusivamente para pesquisa. Não se destina a uso humana ou veterinária, bronzeamento, diagnóstico, tratamento, prevenção, cosmética ou consumo. A presença de afamelanotida em um implante aprovado não torna este frasco aprovado, intercambiável ou validado clinicamente.