Vizualizați cum se elimină peptida din corp — timp înjumătățire, stare stabilă și acumulare pentru fiecare schemă de injecție.
Timp înjumătățire
~1 h
Timp pentru eliminarea 50 %
Stare stabilă
~4 h
≈ 4,3 timpi înjumătățire
Acumulare
×1.00
Cmax stare stabilă ÷ Cmax prima doză
Dispărut după
~7 h
după ultima doză
Sursă: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Instrument de cercetare. Utilizează model simplificat de eliminare ordinul întâi și normalizează concentrația la % din vârf. Nu este o recomandare medicală sau de dozare. Melanotan I: ~1 h.
Un studiu uman a raportat după expunere subcutanată un interval terminal de aproximativ 0,8-1,7 ore; calculatorul folosește o oră ca valoare reprezentativă.
O oră este o simplificare de modelare în intervalul publicat. Nu este o constantă universală, nu se transferă implantului Scenesse și nu se folosește pentru programare.
Ugwu și colab., Biopharmaceutics & Drug Disposition, 1997: interval terminal uman de 0,8-1,7 ore.
Melanotan I, abreviat MT-1 sau MT-I, este denumirea istorică de cercetare a afamelanotidei. Este o tridecapeptidă sintetică derivată din cercetarea hormonului alfa-melanocitostimulant, cu substituții de aminoacizi concepute pentru a modifica activitatea melanocortinică și comportamentul peptidei. Produsul conține 10 mg de Melanotan I liofilizat într-un flacon sigilat.
Afamelanotida și Melanotan I desemnează aceeași peptidă în sursele științifice și de reglementare citate; nu sunt compuși separați. Flaconul rămâne material de cercetare, nu medicament, implant, produs cosmetic, produs de bronzare sau preparat pentru administrare. Mențiunea 10 mg identifică formatul, nu o doză umană recomandată.
Numai pentru cercetare. Nu este destinat oamenilor sau animalelor, bronzării, diagnosticului, tratamentului, prevenirii, utilizării cosmetice ori consumului. Afamelanotida într-un implant aprobat nu face acest flacon aprobat, interschimbabil sau validat clinic.