Retatrutide kaufen: Forschungspeptid in hoher Reinheit bestellen
Dr. Sieglinde Klaus
Redacție științifică — Bergdorf Bioscience
Dr. Sieglinde Klaus
Redacție științifică — Bergdorf Bioscience
Retatrutide (LY3437943) ist der weltweit erste Triple-Agonist, der gleichzeitig die GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren aktiviert. Wer Retatrutide kaufen möchte, findet hier alle relevanten Informationen zu Bezugsquellen, Qualitätskriterien und wissenschaftlichem Hintergrund dieses Forschungspeptids.
Retatrutide ist ein synthetisches Peptid aus 36 Aminosäuren, das von Eli Lilly als unimolekularer Triagonist entwickelt wurde. Im Gegensatz zu dualen Agonisten wie Tirzepatid, die nur GLP-1- und GIP-Rezeptoren ansprechen, aktiviert Retatrutide zusätzlich den Glucagon-Rezeptor (GCGR). Diese dreifache Rezeptorbindung eröffnet ein breites Forschungsspektrum: Die GLP-1-Komponente fördert die glukoseabhängige Insulinsekretion und verlangsamt die Magenentleerung; die GIP-Komponente verbessert die Insulinsensitivität; und die Glucagon-Komponente steigert den Ruheenergieumsatz durch hepatische Lipolyse und thermogene Effekte. In der Phase-2-Studie von Jastreboff et al., 2023 zeigte sich eine mittlere Gewichtsreduktion von bis zu 24,2 % über 48 Wochen – ein Ergebnis, das alle bisherigen pharmakologischen Ansätze übertrifft. Retatrutide ist nicht zugelassen und befindet sich ausschließlich in der klinischen Forschungsphase.
Retatrutide ist als Forschungschemikalie über spezialisierte Peptid-Anbieter erhältlich. Beim Kauf sollten Forscher auf folgende Kriterien achten: eine dokumentierte Reinheit von mindestens 99 % (bestätigt durch HPLC- und Massenspektrometrie-Analysen), ein mitgeliefertes Certificate of Analysis (CoA) pro Charge, GMP-konforme Herstellungsbedingungen sowie einen temperaturgeührten Versand, da Peptide empfindlich gegenüber Wärme sind. Bergdorf Bioscience bietet Retatrutide in verschiedenen Dosierungen von 10 mg bis 50 mg an, jede Charge mit CoA und einer Reinheit von ≥99 %. Der Versand erfolgt gekühlt, um die Stabilität des lyophilisierten Pulvers zu gewährleisten. Jetzt Retatrutide bestellen. Es ist wichtig zu betonen, dass Retatrutide ausschließlich für die Forschung bestimmt ist und nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen ist.
Für die Forschung wird Retatrutide als lyophilisiertes Pulver in verschiedenen Vial-Größen angeboten. Bei Bergdorf Bioscience sind folgende Varianten erhältlich: 10 mg (ab 112,99 EUR), 15 mg (ab 144,99 EUR), 20 mg (ab 216,99 EUR), 30 mg (ab 235,99 EUR) und 50 mg (ab 324,99 EUR). Für längere Forschungsreihen stehen 2er- und 3er-Packs mit Mengenrabatt zur Verfügung. In den klinischen Studien wurden Dosierungen von 1 mg bis 12 mg pro Woche untersucht, wobei die höchsten Wirksamkeitsdaten bei 8 mg und 12 mg erzielt wurden (Jastreboff et al., 2023). Die Wahl der Vial-Größe hängt vom Forschungsprotokoll ab; unser Retatrutide-Dosierungsrechner kann bei der Bedarfsermittlung helfen.
Der Wirkmechanismus von Retatrutide beruht auf der gleichzeitigen Aktivierung dreier metabolisch relevanter Rezeptoren. Der GLP-1-Rezeptor-Agonismus verstärkt die Insulinsekretion in glukoseabhängiger Weise und hemmt die Glucagonfreisetzung, was zu einer verbesserten glykämischen Kontrolle führt. Die GIP-Rezeptor-Aktivierung wirkt additiv mit GLP-1 und verbessert die Insulinsensitivität im Fettgewebe. Der dritte Pfeiler – der Glucagon-Rezeptor-Agonismus – ist einzigartig: Er stimuliert die hepatische Lipidoxidation und erhöht den Energieumsatz, ein Effekt, der bei dualen Agonisten fehlt. Strukturell wird die Halbwertszeit durch eine Fettsäurverknüpfung über einen Linker an einen Lysinrest verlängert, was eine Albuminbindung ermöglicht und die Plasmahalbwertszeit auf circa 6 Tage ausdehnt (Coskun et al., 2022). An Position 2 sitzt eine Alpha-Aminoisobuttersäure (Aib), die das Peptid vor dem Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) schützt.
Die Evidenzlage zu Retatrutide ist für ein Forschungspeptid bemerkenswert robust. Die Phase-2-Studie (NEJM, 2023) mit 338 Teilnehmern zeigte dosisabhängige Gewichtsreduktionen: 24,2 % bei 12 mg über 48 Wochen gegenüber 2,1 % unter Placebo (Jastreboff et al., 2023). Im Dezember 2025 wurden die Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-4 veröffentlicht: Unter der 12-mg-Dosis betrug der mittlere Gewichtsverlust 28,7 % nach 68 Wochen, entsprechend durchschnittlich 32,3 kg. Parallel dazu untersuchte eine Phase-2a-Studie die Wirkung auf die metabolisch-assoziierte steatotische Lebererkrankung (MASLD): Bei 12 mg wurde eine Reduktion des Leberfettgehalts um 86 % erreicht, und 93 % der Teilnehmer normalisierten ihren Leberfettgehalt auf unter 5 % (Sanyal et al., 2024). Das Nebenwirkungsprofil ist vergleichbar mit anderen Inkretin-basierten Therapien; gastrointestinale Beschwerden traten hauptsächlich während der Dosissteigerungsphase auf.
Die Stabilität von Retatrutide hängt maßgeblich von der korrekten Lagerung ab. Als lyophilisiertes Pulver sollte es bei 2 bis 8 °C im Kühlschrank aufbewahrt werden; für die Langzeitlagerung über mehrere Monate empfiehlt sich eine Temperatur von −20 °C oder tiefer. Direkte Sonneneinstrahlung und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen sind zu vermeiden. Zur Rekonstitution wird steriles bakteriostatisches Wasser verwendet: Das Wasser wird langsam an der Vial-Wand entlang injiziert, nicht direkt auf das Lyophilisat gesprüht, und durch sanftes Schwenken gelöst. Nach der Rekonstitution muss die Lösung bei 2 bis 8 °C gelagert und innerhalb von 28 Tagen verbraucht werden. Die Verwendung von bakteriostatischem Wasser (mit 0,9 % Benzylalkohol) statt reinem sterilem Wasser verlängert die Haltbarkeit der rekonstituierten Lösung erheblich.
Für zuverlässige Forschungsergebnisse ist eine Peptidreinheit von mindestens 98 %, idealerweise 99 % oder höher, entscheidend. Die Reinheit wird standardmäßig durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) bestimmt und durch Massenspektrometrie (MS) bestätigt. Ein seriöses Certificate of Analysis (CoA) enthält: die HPLC-Reinheit in Prozent, das gemessene Molekulargewicht (für Retatrutide circa 4.200 Da), die Aminosäuresequenz und die Chargennummer. Bei Bergdorf Bioscience wird jede Charge mit einem individuellen CoA ausgeliefert, das eine Reinheit von ≥99 % dokumentiert. Verunreinigungen wie Trifluoressigsäure (TFA)-Salze, Restlösungsmittel oder fehlgefaltete Peptide können Forschungsergebnisse verfälschen und sollten durch die Qualitätsdokumentation ausgeschlossen sein.
Der zentrale Unterschied liegt in der Rezeptorselektivität: Semaglutid ist ein reiner GLP-1-Agonist, Tirzepatid ein dualer GLP-1/GIP-Agonist, und Retatrutide der einzige klinisch untersuchte Triagonist mit zusätzlicher Glucagon-Rezeptor-Aktivierung. In der Forschung äußert sich dies in der Effektstärke: Semaglutid (2,4 mg) erreichte in der STEP-1-Studie eine Gewichtsreduktion von 14,9 %; Tirzepatid (15 mg) erzielte in SURMOUNT-1 bis zu 22,5 %; Retatrutide (12 mg) übertraf dies mit 24,2 % in Phase 2 und 28,7 % in Phase 3. Die Halbwertszeiten variieren ebenfalls: Semaglutid circa 7 Tage, Tirzepatid circa 5 Tage, Retatrutide circa 6 Tage – alle kompatibel mit wöchentlicher Gabe. Hinsichtlich der Leberforschung bietet Retatrutide durch die Glucagon-Komponente einen einzigartigen Vorteil: In der MASLD-Studie reduzierten sich die Leberfettwerte um bis zu 86 % (Sanyal et al., 2024), ein Effekt, der bei reinen GLP-1-Agonisten in diesem Ausmaß nicht beobachtet wurde.
Retatrutide befindet sich derzeit in der Phase-3-Entwicklung durch Eli Lilly. Das TRIUMPH-Studienprogramm umfasst insgesamt acht Phase-3-Studien, die verschiedene Indikationen abdecken: Adipositas, Typ-2-Diabetes, MASLD und Kniearthrose. Die erste abgeschlossene Phase-3-Studie (TRIUMPH-4) wurde im Dezember 2025 veröffentlicht; sieben weitere Studien sollen im Laufe des Jahres 2026 abgeschlossen werden. Eine Marktzulassung wird frühestens 2027 oder 2028 erwartet. Bis dahin ist Retatrutide ausschließlich als Forschungschemikalie verfügbar. Forscher sollten beachten, dass die regulatorischen Rahmenbedingungen für Forschungspeptide je nach Land variieren.
Beim Erwerb von Retatrutide für die Forschung gibt es mehrere Qualitätsindikatoren, die seriöse Anbieter von unseriösen unterscheiden. Erstens: Ein aktuelles CoA mit HPLC-Daten und MS-Bestätigung sollte für jede Charge vorliegen und auf Anfrage einsehbar sein. Zweitens: Der Versand muss temperaturkontrolliert erfolgen, idealerweise mit Kühlpacks und isolierter Verpackung, da Retatrutide als Peptid wärmeempfindlich ist. Drittens: Transparente Angaben zur Herkunft und zum Herstellungsverfahren sind ein Vertrauensmerkmal; GMP-konforme Produktion gewährleistet gleichbleibende Qualität. Viertens: Anbieter, die therapeutische Versprechen machen oder Dosierungsempfehlungen für den menschlichen Gebrauch geben, verstoßen gegen regulatorische Vorgaben und sind zu meiden. Bergdorf Bioscience erfüllt alle genannten Kriterien: ≥99 % Reinheit, individuelles CoA, GMP-Produktion, Kühltransport und ausschließlich forschungsorientierte Kommunikation.
Retatrutide wird mit sterilem bakteriostatischem Wasser rekonstituiert. Spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials entlang und schwenken Sie das Vial sanft, bis sich das Lyophilisat vollständig gelöst hat. Nicht schütteln, da dies die Peptidstruktur beschädigen kann.
Bei Lagerung im Kühlschrank bei 2 bis 8 °C und Verwendung von bakteriostatischem Wasser bleibt die rekonstituierte Lösung bis zu 28 Tage stabil. Aliquotierung und Einfrieren bei −20 °C kann die Haltbarkeit weiter verlängern.
Retatrutide ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es befindet sich in der Phase-3-Entwicklung (TRIUMPH-Programm, Eli Lilly). Als Forschungschemikalie ist es über spezialisierte Anbieter wie Bergdorf Bioscience legal für Forschungszwecke erhältlich.
Retatrutide ist in Vial-Größen von 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg und 50 mg erhältlich. Für längere Studien gibt es 2er- und 3er-Packs zu reduzierten Stückpreisen. Alle Varianten werden mit CoA und im Kühltransport geliefert.
In der Forschung werden häufig Kombinationen mit BPC-157 (Synergie-Score 4/5) oder TB-500 (Score 3/5) untersucht. Eine Kombination mit Tirzepatid ist kontraindiziert, da beide auf ähnliche Rezeptoren wirken. Individuelle Protokolle sollten auf Basis der spezifischen Forschungsfrage entwickelt werden.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.
Wissenschaftliche Redaktion: Dr. Sieglinde Klaus