Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~2 h
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~9 h
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1.00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~14 h
след последната доза
| Hour | % от пика |
|---|---|
| 0 | 100 |
| 59.5 | 0 |
| 119 | 0 |
| 173.542 | 14.7 |
| 233.042 | 0 |
| 292.542 | 0 |
| 347.083 | 2.1 |
| 406.583 | 0 |
| 466.083 | 0 |
| 520.625 | 0.3 |
| 580.125 | 0 |
| 639.625 | 0 |
| 694.167 | 0 |
| 753.667 | 0 |
| 813.167 | 0 |
| 867.708 | 0 |
| 927.208 | 0 |
| 986.708 | 0 |
| 1041.25 | 0 |
| 1100.75 | 0 |
| 1160.25 | 0 |
Източник: Literature estimate. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. Melanotan II: ~2 hours.
Melanotan II има отчетен полуживот от около 2 часа. При честота на дозиране два до три пъти седмично, всяка доза се изчиства почти изцяло преди следващата, което прави натрупването практически пренебрежимо. Steady State, при непрекъснато дозиране, би се достигнал при приблизително 4,3 полуживота, около 9 часа.
Синята линия показва концентрацията като процент от пика на първата доза. Пунктираната референтна линия маркира пика на Steady State. След последната доза, концентрацията спада под 1% от пика след около 14 часа, седем полуживота.
Melanotan II е синтетичен агонист на меланокортинови рецептори, изследван за ефектите му върху меланогенезата. Типичните дози варират от 0,1 до 1 mg, прилагани два до три пъти седмично. Поради краткия полуживот спрямо интервала на дозиране, всяка инжекция действа независимо и фармакокинетичният профил е праволинеен.