Istraživački peptid · AM833
Cagrilintide 5 mg
Cagrilintide za istraživačku upotrebu: analog amilina, 5 mg po bočici, pakovanja sa 1, 2 ili 3 bočice, čistoća ≥99 % (HPLC), CoA. Isporuka u BiH.
Istraživački peptid · AM833
Cagrilintide za istraživačku upotrebu: analog amilina, 5 mg po bočici, pakovanja sa 1, 2 ili 3 bočice, čistoća ≥99 % (HPLC), CoA. Isporuka u BiH.
Istraživački peptid · AM833
Cagrilintide za istraživačku upotrebu: analog amilina, 5 mg po bočici, pakovanja sa 1, 2 ili 3 bočice, čistoća ≥99 % (HPLC), CoA. Isporuka u BiH.
Još nema recenzija. Budite prvi koji će podijeliti svoje iskustvo.
Još nema recenzija. Budite prvi koji će podijeliti svoje iskustvo.
/ bočica
Naručite danas → Dostava uto, 27. okt – sri, 04. nov u Sjedinjene Države
Načini plaćanja
/ bočica
Naručite danas → Dostava uto, 27. okt – sri, 04. nov u Sjedinjene Države
Načini plaćanja
3.000+
zadovoljnih istraživača
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih istraživača
Ravnotežni nivo u plazmi nakon ~ 4 sedmice uz sedmičnu primjenu.
Enebo et al., Lancet 2021: klinički potkožni kagrilintid (Cagrilintide) uz istovremeni semaglutid (Semaglutide); opisani raspon terminalnog poluvremena 159 do 195 sati. 180 sati je reprezentativna referenca unutar tog raspona, ne odvojeno izmjeren prosjek ili konstanta proizvoda.
Naučni izvori
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Detalji istraživanja
Cagrilintide je kod Bergdorf Bioscience dostupan kao liofilizovani prah u bočicama od 5 mg, pojedinačno ili u pakovanju sa dvije ili tri bočice. Supstanca je namijenjena isključivo istraživačkoj upotrebi u laboratorijskom okruženju; nije namijenjena ljudskoj upotrebi, dijagnostici ni liječenju. Na ovoj stranici opisani su identitet spoja, istraživački okvir i podaci o pakovanju, bez uputa za primjenu.
Cagrilintide (razvojna oznaka AM833) je sintetički analog amilina sa produženim djelovanjem. Amilin je peptidni hormon koji se u organizmu povezuje sa signalima sitosti, a njegova sklonost ka stvaranju fibrila bila je jedno od glavnih ograničenja u razvoju analoga. Upravo zato se Cagrilintide u literaturi opisuje kao spoj nastao ciljanim redizajnom amilina, a ne kao GLP-1 ili GIP agonist. Materijal sa ove stranice je sintetički peptid u liofilizovanom obliku.
U originalnoj publikaciji Krusea i saradnika opisano je kako je program odnosa strukture i aktivnosti doveo do selekcije Cagrilintide. Autori su poredili kandidate po stabilnosti, potenciji, rastvorljivosti i trajanju djelovanja, a odabrana molekula nosi lipidni lanac i izmjene u peptidnoj strukturi. U pretkliničkim modelima na pacovima ispitivani spoj zadržao je aktivnost u testovima unosa hrane, a produženo prisustvo u organizmu autori su objasnili, kao najvjerovatnije objašnjenje, reverzibilnim vezivanjem za albumin. Ovi nalazi dolaze iz dizajna i karakterizacije ispitivanog spoja; oni ne opisuju svojstva komercijalnog materijala i ne predstavljaju dokaz o ishodu.
Receptori amilina nastaju kombinacijom receptora kalcitonina, koji se označava kao CTR, i proteina koji mijenjaju njegovu aktivnost, poznatih kao RAMP. Različite kombinacije tih proteina daju različite konfiguracije receptora, pa se rezultat vezivanja i signalizacije ne može svesti na jedno mjerno mjesto. U pretkliničkoj farmakološkoj studiji Fletchera i saradnika, Cagrilintide je opisan kao neselektivni agonist amilinskih receptora i receptora kalcitonina, odnosno sistema AMY/CTR. Ista studija poredila je spoj sa šest drugih agonista i analizirala 25 parametara vezivanja, aktivacije i regulacije. Takav profil čini ga zanimljivim za projekte koji upoređuju konfiguracije receptora; sam opis profila ne dokazuje terapijski ishod.
Trajanje prisustva u organizmu razmatra se i u farmakokinetičkim ispitivanjima. U studiji faze 1b, koju su objavili Enebo i saradnici, Cagrilintide je ispitivan uz istovremenu primjenu semaglutida, a opisani raspon terminalnog poluvremena iznosio je 159 do 195 sati. Vrijednost od 180 sati predstavlja reprezentativnu referencu unutar tog raspona i ne predstavlja zasebno izmjeren prosjek niti opštu vrijednost za svaki materijal sa Cagrilintide. Ti podaci dolaze iz ispitivane kombinacije i njenih uslova, pa se ne koriste kao osnova za doziranje.
Klinički program obuhvatio je i ispitivanje Cagrilintide kao pojedinačnog spoja. U randomiziranoj studiji faze 2, koju su objavili Lau i saradnici, učestvovale su odrasle osobe bez dijabetesa sa prekomjernom tjelesnom težinom ili gojaznošću i pratećim stanjima. Ispitivana formulacija dala je prosječno smanjenje tjelesne težine u različitim grupama, dok je u placebo grupi izmjereno manje smanjenje; sve razlike bile su statistički značajne. Riječ je o rezultatima ispitivane formulacije, njene populacije i unaprijed definisane analize koja pretpostavlja pridržavanje protokolu. Ti se rezultati ne prenose na materijal sa ove stranice i ne predstavljaju obećanje djelovanja ili uputu za primjenu.
CagriSema je naziv za kombinaciju Cagrilintide i semaglutida koja se proučava u odvojenim kliničkim programima. Na ovoj stranici dostupan je isključivo pojedinačni spoj Cagrilintide, sa 5 mg po bočici i bez semaglutida. Rezultati dobijeni na kombinaciji ne pripadaju pojedinačnom materijalu i ne mogu se na njega prenositi. Razdvajanje je važno i pri pretraživanju literature, jer se studije o kombinaciji i studije o pojedinačnom spoju vode pod različitim protokolima.
Svaka bočica sadrži istu količinu od 5 mg; pakovanja sa više komada sadrže odvojene bočice, a ne jednu veću. Ukupan broj miligrama odnosi se na zbir svih bočica u pakovanju. Time se mijenja samo ukupna količina materijala, dok sadržaj pojedinačne bočice ostaje isti. Prije predaje narudžbe uporedite ukupnu cijenu pakovanja i cijenu po bočici, u istoj valuti i na isti datum.
Materijal se isporučuje kao liofilizovani prah, koji se dobija uklanjanjem vode postupkom zamrzavanja i sušenja radi veće stabilnosti tokom skladištenja. Navedena čistoća je ≥99 %, provjerena HPLC metodom, a certifikat o analizi (CoA) dostupan je na stranici proizvoda. Zatvorenu bočicu čuvajte na 2 do 8 °C, zaštićenu od svjetlosti. Ako materijal rekonstituišete, koristite laboratorijski rastvarač prema vlastitom protokolu i rastvor nakon rekonstitucije čuvajte u frižideru. Postupke, rokove i rukovanje ne propisujemo; odgovornost je na istraživačkoj laboratoriji.
Cagrilintide možete naručiti direktno na ovoj stranici, gdje su prikazane i aktualne cijene i dostupnost. Odaberite pakovanje i dodajte ga u korpu; konačan iznos, načini plaćanja i raspoložive opcije isporuke za Vašu adresu prikazuju se pri plaćanju. Pošto je riječ o istraživačkom materijalu, a ne o lijeku, recept nije potreban; pri narudžbi potvrđujete da ćete proizvod koristiti isključivo u dozvoljene istraživačke svrhe. Detalji o plaćanju i isporuci nalaze se na stranici Plaćanje i isporuka.
Za uporedbu drugih metaboličkih profila pogledajte stranice Retatrutide, Tirzepatide i Survodutide.
Samo za istraživačku upotrebu. Proizvod nije namijenjen ljudskoj upotrebi, dijagnostici ni terapijskoj upotrebi.
Cagrilintide (AM833) je sintetički analog amilina sa produženim djelovanjem. U pretkliničkim sistemima opisan je kao neselektivni agonist amilinskih receptora i receptora kalcitonina (AMY/CTR); lipidacija i reverzibilno vezivanje za albumin razmatraju se kao objašnjenje produženog prisustva. Opis se odnosi na farmakologiju proučavane molekule, a ne na djelovanje ili ishod pojedinog istraživačkog materijala. Samo za istraživačku upotrebu. Nije za ljudsku potrošnju.
Cagrilintide (razvojna oznaka AM833) je sintetički analog amilina sa produženim djelovanjem. Dostupan je kao liofilizovani prah u bočicama od 5 mg i namijenjen je isključivo istraživačkoj upotrebi, a ne ljudskoj upotrebi.
3.000+
zadovoljnih istraživača
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih istraživača
Ravnotežni nivo u plazmi nakon ~ 4 sedmice uz sedmičnu primjenu.
Enebo et al., Lancet 2021: klinički potkožni kagrilintid (Cagrilintide) uz istovremeni semaglutid (Semaglutide); opisani raspon terminalnog poluvremena 159 do 195 sati. 180 sati je reprezentativna referenca unutar tog raspona, ne odvojeno izmjeren prosjek ili konstanta proizvoda.
Naučni izvori
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Detalji istraživanja
Cagrilintide je kod Bergdorf Bioscience dostupan kao liofilizovani prah u bočicama od 5 mg, pojedinačno ili u pakovanju sa dvije ili tri bočice. Supstanca je namijenjena isključivo istraživačkoj upotrebi u laboratorijskom okruženju; nije namijenjena ljudskoj upotrebi, dijagnostici ni liječenju. Na ovoj stranici opisani su identitet spoja, istraživački okvir i podaci o pakovanju, bez uputa za primjenu.
Cagrilintide (razvojna oznaka AM833) je sintetički analog amilina sa produženim djelovanjem. Amilin je peptidni hormon koji se u organizmu povezuje sa signalima sitosti, a njegova sklonost ka stvaranju fibrila bila je jedno od glavnih ograničenja u razvoju analoga. Upravo zato se Cagrilintide u literaturi opisuje kao spoj nastao ciljanim redizajnom amilina, a ne kao GLP-1 ili GIP agonist. Materijal sa ove stranice je sintetički peptid u liofilizovanom obliku.
U originalnoj publikaciji Krusea i saradnika opisano je kako je program odnosa strukture i aktivnosti doveo do selekcije Cagrilintide. Autori su poredili kandidate po stabilnosti, potenciji, rastvorljivosti i trajanju djelovanja, a odabrana molekula nosi lipidni lanac i izmjene u peptidnoj strukturi. U pretkliničkim modelima na pacovima ispitivani spoj zadržao je aktivnost u testovima unosa hrane, a produženo prisustvo u organizmu autori su objasnili, kao najvjerovatnije objašnjenje, reverzibilnim vezivanjem za albumin. Ovi nalazi dolaze iz dizajna i karakterizacije ispitivanog spoja; oni ne opisuju svojstva komercijalnog materijala i ne predstavljaju dokaz o ishodu.
Receptori amilina nastaju kombinacijom receptora kalcitonina, koji se označava kao CTR, i proteina koji mijenjaju njegovu aktivnost, poznatih kao RAMP. Različite kombinacije tih proteina daju različite konfiguracije receptora, pa se rezultat vezivanja i signalizacije ne može svesti na jedno mjerno mjesto. U pretkliničkoj farmakološkoj studiji Fletchera i saradnika, Cagrilintide je opisan kao neselektivni agonist amilinskih receptora i receptora kalcitonina, odnosno sistema AMY/CTR. Ista studija poredila je spoj sa šest drugih agonista i analizirala 25 parametara vezivanja, aktivacije i regulacije. Takav profil čini ga zanimljivim za projekte koji upoređuju konfiguracije receptora; sam opis profila ne dokazuje terapijski ishod.
Trajanje prisustva u organizmu razmatra se i u farmakokinetičkim ispitivanjima. U studiji faze 1b, koju su objavili Enebo i saradnici, Cagrilintide je ispitivan uz istovremenu primjenu semaglutida, a opisani raspon terminalnog poluvremena iznosio je 159 do 195 sati. Vrijednost od 180 sati predstavlja reprezentativnu referencu unutar tog raspona i ne predstavlja zasebno izmjeren prosjek niti opštu vrijednost za svaki materijal sa Cagrilintide. Ti podaci dolaze iz ispitivane kombinacije i njenih uslova, pa se ne koriste kao osnova za doziranje.
Klinički program obuhvatio je i ispitivanje Cagrilintide kao pojedinačnog spoja. U randomiziranoj studiji faze 2, koju su objavili Lau i saradnici, učestvovale su odrasle osobe bez dijabetesa sa prekomjernom tjelesnom težinom ili gojaznošću i pratećim stanjima. Ispitivana formulacija dala je prosječno smanjenje tjelesne težine u različitim grupama, dok je u placebo grupi izmjereno manje smanjenje; sve razlike bile su statistički značajne. Riječ je o rezultatima ispitivane formulacije, njene populacije i unaprijed definisane analize koja pretpostavlja pridržavanje protokolu. Ti se rezultati ne prenose na materijal sa ove stranice i ne predstavljaju obećanje djelovanja ili uputu za primjenu.
CagriSema je naziv za kombinaciju Cagrilintide i semaglutida koja se proučava u odvojenim kliničkim programima. Na ovoj stranici dostupan je isključivo pojedinačni spoj Cagrilintide, sa 5 mg po bočici i bez semaglutida. Rezultati dobijeni na kombinaciji ne pripadaju pojedinačnom materijalu i ne mogu se na njega prenositi. Razdvajanje je važno i pri pretraživanju literature, jer se studije o kombinaciji i studije o pojedinačnom spoju vode pod različitim protokolima.
Svaka bočica sadrži istu količinu od 5 mg; pakovanja sa više komada sadrže odvojene bočice, a ne jednu veću. Ukupan broj miligrama odnosi se na zbir svih bočica u pakovanju. Time se mijenja samo ukupna količina materijala, dok sadržaj pojedinačne bočice ostaje isti. Prije predaje narudžbe uporedite ukupnu cijenu pakovanja i cijenu po bočici, u istoj valuti i na isti datum.
Materijal se isporučuje kao liofilizovani prah, koji se dobija uklanjanjem vode postupkom zamrzavanja i sušenja radi veće stabilnosti tokom skladištenja. Navedena čistoća je ≥99 %, provjerena HPLC metodom, a certifikat o analizi (CoA) dostupan je na stranici proizvoda. Zatvorenu bočicu čuvajte na 2 do 8 °C, zaštićenu od svjetlosti. Ako materijal rekonstituišete, koristite laboratorijski rastvarač prema vlastitom protokolu i rastvor nakon rekonstitucije čuvajte u frižideru. Postupke, rokove i rukovanje ne propisujemo; odgovornost je na istraživačkoj laboratoriji.
Cagrilintide možete naručiti direktno na ovoj stranici, gdje su prikazane i aktualne cijene i dostupnost. Odaberite pakovanje i dodajte ga u korpu; konačan iznos, načini plaćanja i raspoložive opcije isporuke za Vašu adresu prikazuju se pri plaćanju. Pošto je riječ o istraživačkom materijalu, a ne o lijeku, recept nije potreban; pri narudžbi potvrđujete da ćete proizvod koristiti isključivo u dozvoljene istraživačke svrhe. Detalji o plaćanju i isporuci nalaze se na stranici Plaćanje i isporuka.
Za uporedbu drugih metaboličkih profila pogledajte stranice Retatrutide, Tirzepatide i Survodutide.
Samo za istraživačku upotrebu. Proizvod nije namijenjen ljudskoj upotrebi, dijagnostici ni terapijskoj upotrebi.
Cagrilintide (AM833) je sintetički analog amilina sa produženim djelovanjem. U pretkliničkim sistemima opisan je kao neselektivni agonist amilinskih receptora i receptora kalcitonina (AMY/CTR); lipidacija i reverzibilno vezivanje za albumin razmatraju se kao objašnjenje produženog prisustva. Opis se odnosi na farmakologiju proučavane molekule, a ne na djelovanje ili ishod pojedinog istraživačkog materijala. Samo za istraživačku upotrebu. Nije za ljudsku potrošnju.
Cagrilintide (razvojna oznaka AM833) je sintetički analog amilina sa produženim djelovanjem. Dostupan je kao liofilizovani prah u bočicama od 5 mg i namijenjen je isključivo istraživačkoj upotrebi, a ne ljudskoj upotrebi.
Cagrilintid als Amylin-Analogon: REDEFINE- und CagriSema-Studiendaten zum Wirkstoffkandidaten neutral eingeordnet, research-only.
Peptide zum Abnehmen im Forschungsvergleich: GLP-1, GIP und Amylin. Studiendaten zu Retatrutid und Cagrilintid im Leitfaden.
Cagrilintid als Amylin-Analogon: REDEFINE- und CagriSema-Studiendaten zum Wirkstoffkandidaten neutral eingeordnet, research-only.
Peptide zum Abnehmen im Forschungsvergleich: GLP-1, GIP und Amylin. Studiendaten zu Retatrutid und Cagrilintid im Leitfaden.
