Visualisér hvordan dit peptid udskilles fra kroppen - halveringstid, steady state og akkumulering for hver injektionsplan.
Halveringstid
~7.5 days
Tid for 50 % at blive elimineret
Steady State
~32.4 days
≈ 4,3 halveringstider
Akkumulering
×11,3
Cmax ved steady state ÷ Cmax første dosis
Væk efter
~52.5 days
efter sidste dosis
Kilde: Enebo et al., Lancet 2021: subkutant cagrilintid sammen med semaglutid i kliniske forsøgspræparater; rapporteret terminal halveringstid 159 til 195 timer. 180 timer er en repræsentativ reference inden for intervallet og ikke en selvstændigt målt middelværdi.. Forskningsværktøj. Bruger en forenklet første-ordens eliminations-model og normaliserer koncentration til % af peak. Ikke en medicinsk eller doseringsanbefaling. Cagrilintide: ~7,5 dage.
Et fase 1b-kombinationsstudie rapporterede 159-195 timers halveringstid for cagrilintide; beregneren bruger 180 timer som transparent midtpunkt.
180 timer ligger inden for intervallet, men er ikke en særskilt måling eller universel konstant. Værdien skal knyttes til forsøgsopbygningen og kombinationskonteksten.
Enebo et al., Lancet 2021: rapporteret interval for cagrilintides halveringstid, 159-195 timer.
Cagrilintide er en syntetisk amylinanalog fra et struktur-aktivitetsprogram for peptider. Den primære medicinalkemiske publikation beskriver stoffet som stabilt, lipideret og langtidsvirkende. Lipidering og sekvensvalg blev udviklet til længere eksponering med bevaret farmakologisk profil; det definerer forskningsstoffet, men gør ikke et forskningshætteglas til et lægemiddel.
Produktet indeholder 5 mg lyofiliseret cagrilintide i et forseglet hætteglas. Mængden angiver formatet, ikke en administrationsanbefaling. Stoffet er fortsat under afprøvning og tilbydes til kontrolleret laboratoriearbejde uden påstand om ækvivalens med klinisk forsøgsmateriale.
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
Denne model bruger en halveringstid på ~7,5 dage for Cagrilintide. Uden yderligere doser falder den modellerede mængde efter syv halveringstider til cirka 0,78 % af den mængde, der var til stede, da doseringen ophørte. Det er et modelestimat, ikke en garanti for biologisk udskillelse eller en detektionsgrænse ved en laboratorieanalyse.
Ved regelmæssig dosering og under denne models antagelser nås omkring 95 % af steady state efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiske forløb afhænger af stoffet og anvendelsesforholdene.
Visualisér hvordan dit peptid udskilles fra kroppen - halveringstid, steady state og akkumulering for hver injektionsplan.
Halveringstid
~7.5 days
Tid for 50 % at blive elimineret
Steady State
~32.4 days
≈ 4,3 halveringstider
Akkumulering
×11,3
Cmax ved steady state ÷ Cmax første dosis
Væk efter
~52.5 days
efter sidste dosis
Kilde: Enebo et al., Lancet 2021: subkutant cagrilintid sammen med semaglutid i kliniske forsøgspræparater; rapporteret terminal halveringstid 159 til 195 timer. 180 timer er en repræsentativ reference inden for intervallet og ikke en selvstændigt målt middelværdi.. Forskningsværktøj. Bruger en forenklet første-ordens eliminations-model og normaliserer koncentration til % af peak. Ikke en medicinsk eller doseringsanbefaling. Cagrilintide: ~7,5 dage.
Et fase 1b-kombinationsstudie rapporterede 159-195 timers halveringstid for cagrilintide; beregneren bruger 180 timer som transparent midtpunkt.
180 timer ligger inden for intervallet, men er ikke en særskilt måling eller universel konstant. Værdien skal knyttes til forsøgsopbygningen og kombinationskonteksten.
Enebo et al., Lancet 2021: rapporteret interval for cagrilintides halveringstid, 159-195 timer.
Cagrilintide er en syntetisk amylinanalog fra et struktur-aktivitetsprogram for peptider. Den primære medicinalkemiske publikation beskriver stoffet som stabilt, lipideret og langtidsvirkende. Lipidering og sekvensvalg blev udviklet til længere eksponering med bevaret farmakologisk profil; det definerer forskningsstoffet, men gør ikke et forskningshætteglas til et lægemiddel.
Produktet indeholder 5 mg lyofiliseret cagrilintide i et forseglet hætteglas. Mængden angiver formatet, ikke en administrationsanbefaling. Stoffet er fortsat under afprøvning og tilbydes til kontrolleret laboratoriearbejde uden påstand om ækvivalens med klinisk forsøgsmateriale.
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
Denne model bruger en halveringstid på ~7,5 dage for Cagrilintide. Uden yderligere doser falder den modellerede mængde efter syv halveringstider til cirka 0,78 % af den mængde, der var til stede, da doseringen ophørte. Det er et modelestimat, ikke en garanti for biologisk udskillelse eller en detektionsgrænse ved en laboratorieanalyse.
Ved regelmæssig dosering og under denne models antagelser nås omkring 95 % af steady state efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiske forløb afhænger af stoffet og anvendelsesforholdene.