Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP 10 mg som lyofiliseret forskningsmateriale med videnskabelig kontekst om VPAC-signalering og intravenøs farmakokinetik. Kun til forskning.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg som lyofiliseret forskningsmateriale med videnskabelig kontekst om VPAC-signalering og intravenøs farmakokinetik. Kun til forskning.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg som lyofiliseret forskningsmateriale med videnskabelig kontekst om VPAC-signalering og intravenøs farmakokinetik. Kun til forskning.
Endnu ingen anmeldelser. Vær den første til at dele din oplevelse.
Endnu ingen anmeldelser. Vær den første til at dele din oplevelse.
/ hætteglas
Bestil i dag → Levering man. 28. sep. – tirs. 06. okt. til USA
Betalingsmetoder
/ hætteglas
Bestil i dag → Levering man. 28. sep. – tirs. 06. okt. til USA
Betalingsmetoder
3.000+
tilfredse forskere
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ tilfredse forskere
Steady-state-plasmaniveau efter ~ 4 uger ved ugentlig administration.
Videnskabelige referencer
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Vasoaktivt intestinalt peptid, VIP, er et endogent signalpeptid med 28 aminosyrer og en C-terminal amid. Sekvensstudier fastlagde den kompakte struktur, der nu bruges som referenceidentitet. Trods det historiske navn undersøges VIP bredt i sekretinfamiliens signalsystem og bør forstås molekylært og på receptorniveau, ikke som et løfte om et biologisk resultat.
Produktet indeholder 10 mg lyofiliseret VIP i et forskningshætteglas. Mængden angiver det leverede materiale og er ikke en doseringsanbefaling. Formatet er beregnet til kontrollerede laboratorieprotokoller og præsenteres ikke som et lægemiddel, en klinisk erstatning eller materiale til administration hos mennesker eller dyr.
VIP forbindes primært med de G-proteinkoblede receptorer VPAC1 og VPAC2. Primær forskning viste specifik VIP-binding og øget intracellulær cyklisk AMP. Senere alaninscanning undersøgte, hvordan positioner i peptidet bidrager til binding og aktivering af adenylatcyklase ved humane VPAC1- og VPAC2-receptorer.
Mekanismen gør VIP anvendeligt som referencemolekyle i receptorfarmakologi, ligandbinding, cellesignalering og analyseudvikling. Resultater afhænger dog af receptorudtryk, cellebaggrund, analyseformat, koncentration og observationstid. Signalering i et isoleret system må ikke automatisk oversættes til en helorganismeeffekt, sikkerhedskonklusion eller terapeutisk påstand.
Et ofte citeret humanstudie vurderede trinvise intravenøse VIP-infusioner hos fire raske frivillige. Efter infusionens ophør faldt plasma-VIP efter førsteordenskinetik med en gennemsnitlig forsvindingshalveringstid på cirka ét minut. Den tilsyneladende plasmaclearance var omkring 9 ml/kg/min og fordelingsvolumen omkring 14 ml/kg under netop disse forhold.
Étminutsværdien er ikke en universel halveringstid for alle ruter, matricer, formuleringer eller modeller. Den beskriver ikke holdbarhed i et hætteglas, opbevaringstid, anden eksponering eller et administrationsskema. I en forskningsberegner skal værdien mærkes som et intravenøst estimat og ledsages af den oprindelige forsøgsopbygning.
Kilderne besvarer forskellige spørgsmål: sekvensstudier fastlægger molekylær identitet, receptor- og struktur–aktivitetsstudier viser binding og cyklisk AMP, og det lille intravenøse studie beskriver plasmaforsvinden i et afgrænset humanforsøg. Tilsammen dokumenterer de ikke effekt, klinisk sikkerhed eller godkendt anvendelse.
Humanstudiet omfattede kun fire frivillige og ligger før moderne standarder for store forsøg. Receptoraktivitet er tilsvarende evidens for molekylær funktion, ikke bevis for et ønsket resultat fra et forskningshætteglas. Påstandene holdes derfor snævre, og primærlitteraturen linkes, så metoder og begrænsninger kan vurderes direkte.
VIP 10 mg leveres som lyofiliseret forskningsmateriale i et forseglet hætteglas. Det tørre format indebærer ikke sterilitet, lægemiddelkvalitet, verificeret renhedsprocent eller klinisk egnethed. Brug institutionelt godkendte metoder, relevante kontroller og egen dokumentation. Her gives ingen vejledning om rekonstituering, injektion eller human dosering.
Opbevar det uåbnede hætteglas forseglet, tørt og beskyttet mod lys i overensstemmelse med den medfølgende håndteringsinformation. Forsendelsen sendes med sporing i beskyttende emballage. Produktet er udelukkende til forskning og ikke til mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse.
Domschke et al. (1978), VIP-farmakokinetik hos mennesker
Sreedharan et al. (1993), signalering fra klonet human VIP-receptor
Nicole et al. (2000), VIP's struktur–aktivitet ved VPAC1 og VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering af VIP-sekvensen
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
VIP interagerer med de G-proteinkoblede receptorer VPAC1 og VPAC2. Studier af humane receptorer samt peptidets struktur og aktivitet viser receptorbinding efterfulgt af stimulering af intracellulær cyklisk AMP-signalering; disse molekylære observationer fastslår ikke i sig selv en terapeutisk effekt.
VIP står for vasoaktivt intestinalt peptid, et endogent, C-terminalt amideret signalpeptid med 28 aminosyrer i sekretinfamiliens peptidsystem.
3.000+
tilfredse forskere
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ tilfredse forskere
Steady-state-plasmaniveau efter ~ 4 uger ved ugentlig administration.
Videnskabelige referencer
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Vasoaktivt intestinalt peptid, VIP, er et endogent signalpeptid med 28 aminosyrer og en C-terminal amid. Sekvensstudier fastlagde den kompakte struktur, der nu bruges som referenceidentitet. Trods det historiske navn undersøges VIP bredt i sekretinfamiliens signalsystem og bør forstås molekylært og på receptorniveau, ikke som et løfte om et biologisk resultat.
Produktet indeholder 10 mg lyofiliseret VIP i et forskningshætteglas. Mængden angiver det leverede materiale og er ikke en doseringsanbefaling. Formatet er beregnet til kontrollerede laboratorieprotokoller og præsenteres ikke som et lægemiddel, en klinisk erstatning eller materiale til administration hos mennesker eller dyr.
VIP forbindes primært med de G-proteinkoblede receptorer VPAC1 og VPAC2. Primær forskning viste specifik VIP-binding og øget intracellulær cyklisk AMP. Senere alaninscanning undersøgte, hvordan positioner i peptidet bidrager til binding og aktivering af adenylatcyklase ved humane VPAC1- og VPAC2-receptorer.
Mekanismen gør VIP anvendeligt som referencemolekyle i receptorfarmakologi, ligandbinding, cellesignalering og analyseudvikling. Resultater afhænger dog af receptorudtryk, cellebaggrund, analyseformat, koncentration og observationstid. Signalering i et isoleret system må ikke automatisk oversættes til en helorganismeeffekt, sikkerhedskonklusion eller terapeutisk påstand.
Et ofte citeret humanstudie vurderede trinvise intravenøse VIP-infusioner hos fire raske frivillige. Efter infusionens ophør faldt plasma-VIP efter førsteordenskinetik med en gennemsnitlig forsvindingshalveringstid på cirka ét minut. Den tilsyneladende plasmaclearance var omkring 9 ml/kg/min og fordelingsvolumen omkring 14 ml/kg under netop disse forhold.
Étminutsværdien er ikke en universel halveringstid for alle ruter, matricer, formuleringer eller modeller. Den beskriver ikke holdbarhed i et hætteglas, opbevaringstid, anden eksponering eller et administrationsskema. I en forskningsberegner skal værdien mærkes som et intravenøst estimat og ledsages af den oprindelige forsøgsopbygning.
Kilderne besvarer forskellige spørgsmål: sekvensstudier fastlægger molekylær identitet, receptor- og struktur–aktivitetsstudier viser binding og cyklisk AMP, og det lille intravenøse studie beskriver plasmaforsvinden i et afgrænset humanforsøg. Tilsammen dokumenterer de ikke effekt, klinisk sikkerhed eller godkendt anvendelse.
Humanstudiet omfattede kun fire frivillige og ligger før moderne standarder for store forsøg. Receptoraktivitet er tilsvarende evidens for molekylær funktion, ikke bevis for et ønsket resultat fra et forskningshætteglas. Påstandene holdes derfor snævre, og primærlitteraturen linkes, så metoder og begrænsninger kan vurderes direkte.
VIP 10 mg leveres som lyofiliseret forskningsmateriale i et forseglet hætteglas. Det tørre format indebærer ikke sterilitet, lægemiddelkvalitet, verificeret renhedsprocent eller klinisk egnethed. Brug institutionelt godkendte metoder, relevante kontroller og egen dokumentation. Her gives ingen vejledning om rekonstituering, injektion eller human dosering.
Opbevar det uåbnede hætteglas forseglet, tørt og beskyttet mod lys i overensstemmelse med den medfølgende håndteringsinformation. Forsendelsen sendes med sporing i beskyttende emballage. Produktet er udelukkende til forskning og ikke til mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse.
Domschke et al. (1978), VIP-farmakokinetik hos mennesker
Sreedharan et al. (1993), signalering fra klonet human VIP-receptor
Nicole et al. (2000), VIP's struktur–aktivitet ved VPAC1 og VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering af VIP-sekvensen
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
VIP interagerer med de G-proteinkoblede receptorer VPAC1 og VPAC2. Studier af humane receptorer samt peptidets struktur og aktivitet viser receptorbinding efterfulgt af stimulering af intracellulær cyklisk AMP-signalering; disse molekylære observationer fastslår ikke i sig selv en terapeutisk effekt.
VIP står for vasoaktivt intestinalt peptid, et endogent, C-terminalt amideret signalpeptid med 28 aminosyrer i sekretinfamiliens peptidsystem.
