Forskningspeptid · AM833
Cagrilintide 5 mg
Cagrilintide 5 mg som lyofiliseret forskningsmateriale med kildebaseret kontekst om langtidsvirkende amylindesign og farmakokinetik i laboratoriemodeller.
Forskningspeptid · AM833
Cagrilintide 5 mg som lyofiliseret forskningsmateriale med kildebaseret kontekst om langtidsvirkende amylindesign og farmakokinetik i laboratoriemodeller.
Forskningspeptid · AM833
Cagrilintide 5 mg som lyofiliseret forskningsmateriale med kildebaseret kontekst om langtidsvirkende amylindesign og farmakokinetik i laboratoriemodeller.
Endnu ingen anmeldelser. Vær den første til at dele din oplevelse.
Endnu ingen anmeldelser. Vær den første til at dele din oplevelse.
/ hætteglas
Bestil i dag → Levering man. 28. sep. – tirs. 06. okt. til USA
Betalingsmetoder
/ hætteglas
Bestil i dag → Levering man. 28. sep. – tirs. 06. okt. til USA
Betalingsmetoder
3.000+
tilfredse forskere
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ tilfredse forskere
Steady-state-plasmaniveau efter ~ 4 uger ved ugentlig administration.
Videnskabelige referencer
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Forskningsdetaljer
Cagrilintide er en syntetisk amylinanalog fra et struktur–aktivitetsprogram for peptider. Den primære medicinalkemiske publikation beskriver stoffet som stabilt, lipideret og langtidsvirkende. Lipidering og sekvensvalg blev udviklet til længere eksponering med bevaret farmakologisk profil; det definerer forskningsstoffet, men gør ikke et forskningshætteglas til et lægemiddel.
Produktet indeholder 5 mg lyofiliseret cagrilintide i et forseglet hætteglas. Mængden angiver formatet, ikke en administrationsanbefaling. Stoffet er fortsat under afprøvning og tilbydes til kontrolleret laboratoriearbejde uden påstand om ækvivalens med klinisk forsøgsmateriale.
Præklinisk forskning undersøgte AM833/cagrilintide i calcitoninreceptorfamilien og beskrev stoffet som en ikke-selektiv agonist ved amylinreceptorer og calcitoninreceptoren. Det giver grundlag for klassificering som langtidsvirkende amylinanalog og forskning på tværs af flere receptorkonfigurationer.
Receptoragonisme er en molekylær observation, ikke en klinisk konklusion. Potens og respons varierer med receptorsammensætning, accessoriske proteiner, cellebaggrund og endepunkt. Resultaterne må ikke omformes til påstande om kropsvægt, sygdomsbehandling, sikkerhed eller resultater hos mennesker eller dyr.
Et randomiseret, placebokontrolleret fase 1b-studie med gentagne stigende doser undersøgte cagrilintide sammen med semaglutid. Halveringstiden var 159–195 timer, median tid til maksimal koncentration 24–72 timer og eksponeringen omtrent dosisproportional under studiets forhold. Det understøtter betegnelsen langtidsvirkende i netop denne forskningskontekst.
I en halveringstidsberegner kan 180 timer bruges som en transparent repræsentativ værdi inden for det publicerede interval. Det er en modelforenkling, ikke en ny måling eller universel konstant. Intervallet, kombinationsstudiet og variationen skal fremgå, og værdien må ikke bruges til et humant skema.
Fase 1b-publikationen giver direkte humane observationer af farmakokinetik og tolerabilitet i et kontrolleret tidligt studie. Cagrilintide blev dog givet sammen med semaglutid, mens kontrolgruppen fik placebo med semaglutid. Studiet er derfor ikke et effektgrundlag for cagrilintide som monoterapi, og resultaterne skal knyttes til population, regime, varighed og kombination.
Tidlig evidens vejleder videre forskning og viser ikke, at dette materiale har forsøgsproduktets fremstillings-, kvalitets- eller kliniske egenskaber. Studiet bruges derfor kun som afgrænset farmakokinetisk kontekst uden behandlingsløfter, og primærkilderne linkes til vurdering af metoder og begrænsninger.
Cagrilintide 5 mg leveres som lyofiliseret forskningsmateriale i et forseglet hætteglas. Formatet indebærer ikke sterilitet, lægemiddelkvalitet, verificeret renhedsprocent eller klinisk egnethed. Arbejd efter institutionelt godkendte procedurer med egne analysemetoder og kontroller. Der gives ingen vejledning om rekonstituering, injektion eller human dosering.
Opbevar det uåbnede hætteglas forseglet, tørt og beskyttet mod lys i henhold til den medfølgende håndteringsinformation. Forsendelsen sendes med sporing i beskyttende emballage. Kun til forskning, ikke til mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse.
Kruse et al. (2021), udvikling af cagrilintide som langtidsvirkende amylinanalog
Fletcher et al. (2021), AM833-farmakologi i calcitoninreceptorfamilien
Enebo et al. (2021), randomiseret fase 1b-studie af cagrilintide og semaglutid
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
Præklinisk farmakologi beskrev AM833, udviklingsstoffet cagrilintide, som en ikke-selektiv agonist ved amylinreceptorer og calcitoninreceptoren. Beskrivelsen på receptorniveau forklarer forskningsrationalet, men fastslår ikke terapeutisk resultat, klinisk egnethed eller ækvivalens med et forsøgsprodukt.
Cagrilintide er en syntetisk, stabil, lipideret og langtidsvirkende amylinanalog udviklet gennem struktur–aktivitetsforskning. Stoffet er fortsat under afprøvning.
3.000+
tilfredse forskere
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhed 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ tilfredse forskere
Steady-state-plasmaniveau efter ~ 4 uger ved ugentlig administration.
Videnskabelige referencer
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Forskningsdetaljer
Cagrilintide er en syntetisk amylinanalog fra et struktur–aktivitetsprogram for peptider. Den primære medicinalkemiske publikation beskriver stoffet som stabilt, lipideret og langtidsvirkende. Lipidering og sekvensvalg blev udviklet til længere eksponering med bevaret farmakologisk profil; det definerer forskningsstoffet, men gør ikke et forskningshætteglas til et lægemiddel.
Produktet indeholder 5 mg lyofiliseret cagrilintide i et forseglet hætteglas. Mængden angiver formatet, ikke en administrationsanbefaling. Stoffet er fortsat under afprøvning og tilbydes til kontrolleret laboratoriearbejde uden påstand om ækvivalens med klinisk forsøgsmateriale.
Præklinisk forskning undersøgte AM833/cagrilintide i calcitoninreceptorfamilien og beskrev stoffet som en ikke-selektiv agonist ved amylinreceptorer og calcitoninreceptoren. Det giver grundlag for klassificering som langtidsvirkende amylinanalog og forskning på tværs af flere receptorkonfigurationer.
Receptoragonisme er en molekylær observation, ikke en klinisk konklusion. Potens og respons varierer med receptorsammensætning, accessoriske proteiner, cellebaggrund og endepunkt. Resultaterne må ikke omformes til påstande om kropsvægt, sygdomsbehandling, sikkerhed eller resultater hos mennesker eller dyr.
Et randomiseret, placebokontrolleret fase 1b-studie med gentagne stigende doser undersøgte cagrilintide sammen med semaglutid. Halveringstiden var 159–195 timer, median tid til maksimal koncentration 24–72 timer og eksponeringen omtrent dosisproportional under studiets forhold. Det understøtter betegnelsen langtidsvirkende i netop denne forskningskontekst.
I en halveringstidsberegner kan 180 timer bruges som en transparent repræsentativ værdi inden for det publicerede interval. Det er en modelforenkling, ikke en ny måling eller universel konstant. Intervallet, kombinationsstudiet og variationen skal fremgå, og værdien må ikke bruges til et humant skema.
Fase 1b-publikationen giver direkte humane observationer af farmakokinetik og tolerabilitet i et kontrolleret tidligt studie. Cagrilintide blev dog givet sammen med semaglutid, mens kontrolgruppen fik placebo med semaglutid. Studiet er derfor ikke et effektgrundlag for cagrilintide som monoterapi, og resultaterne skal knyttes til population, regime, varighed og kombination.
Tidlig evidens vejleder videre forskning og viser ikke, at dette materiale har forsøgsproduktets fremstillings-, kvalitets- eller kliniske egenskaber. Studiet bruges derfor kun som afgrænset farmakokinetisk kontekst uden behandlingsløfter, og primærkilderne linkes til vurdering af metoder og begrænsninger.
Cagrilintide 5 mg leveres som lyofiliseret forskningsmateriale i et forseglet hætteglas. Formatet indebærer ikke sterilitet, lægemiddelkvalitet, verificeret renhedsprocent eller klinisk egnethed. Arbejd efter institutionelt godkendte procedurer med egne analysemetoder og kontroller. Der gives ingen vejledning om rekonstituering, injektion eller human dosering.
Opbevar det uåbnede hætteglas forseglet, tørt og beskyttet mod lys i henhold til den medfølgende håndteringsinformation. Forsendelsen sendes med sporing i beskyttende emballage. Kun til forskning, ikke til mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse.
Kruse et al. (2021), udvikling af cagrilintide som langtidsvirkende amylinanalog
Fletcher et al. (2021), AM833-farmakologi i calcitoninreceptorfamilien
Enebo et al. (2021), randomiseret fase 1b-studie af cagrilintide og semaglutid
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
Præklinisk farmakologi beskrev AM833, udviklingsstoffet cagrilintide, som en ikke-selektiv agonist ved amylinreceptorer og calcitoninreceptoren. Beskrivelsen på receptorniveau forklarer forskningsrationalet, men fastslår ikke terapeutisk resultat, klinisk egnethed eller ækvivalens med et forsøgsprodukt.
Cagrilintide er en syntetisk, stabil, lipideret og langtidsvirkende amylinanalog udviklet gennem struktur–aktivitetsforskning. Stoffet er fortsat under afprøvning.
Cagrilintid virkning ved vaegttab i studier: amylin-analog, REDEFINE- og CagriSema-data, bivirkninger og dosering. Kun til forskningsformaal.
Sammenligning af forskningen i peptider til vægttab: GLP-1, GIP og amylin. Læs om studiedata for retatrutid og cagrilintid.
Cagrilintid virkning ved vaegttab i studier: amylin-analog, REDEFINE- og CagriSema-data, bivirkninger og dosering. Kun til forskningsformaal.
Sammenligning af forskningen i peptider til vægttab: GLP-1, GIP og amylin. Læs om studiedata for retatrutid og cagrilintid.
