BPC-157: Den komplette forskningsguide
Dr. Sieglinde Klaus
Videnskabelig redaktion · Bergdorf Bioscience
Dr. Sieglinde Klaus
Videnskabelig redaktion · Bergdorf Bioscience
BPC-157 (Body Protection Compound-157) er et syntetisk pentadecapeptid bestaaende af 15 aminosyrer med sekvensen GEPPPGKPADDAGLV og en molekylvaegt paa 1419 Da. Oprindeligt isoleret fra et gastrisk beskyttelsesprotein viser det i over 100 studier regenerative egenskaber i sener, muskler, mave-tarm-kanalen og karsystemet. Hovedforskeren Prof. Predrag Sikiric fra Universitetet i Zagreb har i vaesentlig grad opbygget datagrundlaget (Sikiric, 1999).
BPC-157 er et stabilt pentadecapeptid, der blev isoleret fra et beskyttelsesprotein i mavesaften. Dets 15-aminosyre-sekvens Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val er enestaaende i naturen, intet andet kendt protein indeholder denne praecise raekkefoelge. Bemaerkelsesvaerdig er den usaedvanlige stabilitet: BPC-157 forbliver stabilt i den menneskelige mavesaft i over 24 timer, mens de fleste peptider nedbrydes inden for faa minutter (Sikiric et al., 2011). I toksikologiske studier kunne der ikke fastlaegges nogen letal dosis (LD1), hvilket peger paa en usaedvanligt bred sikkerhedsprofil. Peptidet blev betegnet PL 14736 eller PL-10 til kliniske IBD-studier (inflammatoriske tarmsygdomme).
BPC-157 udfolder sin virkning via flere signalveje samtidigt. Central er moduleringen af kvaelstofmonoxid-systemet (NO): BPC-157 paavirker NO-syntesen via multiple pathways og bevarer sin virkning ogsaa ved haemmet NO-produktion (Klicek et al., 2008). En anden hovedmekanisme er den vaskulaere rekruttering: Efter en skade aktiverer BPC-157 blodkar, der naermest "loeber hen" til defekten. Ved karokklusion aktiveres alternative karveje, som omgaar defekten og muliggoer kollateral forsyning (Sikiric et al., 2018). Derudover fremmer BPC-157 ekspressionen af VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) og understoetter kollagensyntesen.
Seneforskningen leverer nogle af de mest overbevisende resultater. I et studie af akillessene-afloesning hos rotter forbedrede BPC-157 helingen funktionelt, biomekanisk og mikroskopisk: Belastningsevnen, stivheden og Young-modulet steg signifikant, og kollagenfiber-organiseringen var tydeligt forbedret med oeget kollagen type I (Cerovecki et al., 2006). Saerligt bemaerkelsesvaerdigt: Methylprednisolon forvaerrede helingen, men BPC-157 reducerede denne kortikosteroid-inducerede forringelse vaesentligt. Uafhaengigt bekraeftede en taiwansk forskningsgruppe, at BPC-157 fremskynder sene-outgrowth, oeger celleoverlevelsen under oxidativt stress og dosisafhaengigt oeger fibroblastmigrationen via FAK-Paxillin-signalvejen (Chang et al., 2011).
I GI-kanalen viser BPC-157 sine staerkeste og bedst dokumenterede virkninger. I det tidligste sammenligningsstudie var BPC-157 det eneste peptid, der var konsistent virksomt i alle testede ulcusmodeller (restraint-stress, cysteamin, 96% ethanol) og overgik H2-receptor-antagonister, dopamin-promotorer og andre tarmpeptider (Sikiric et al., 1994). Virkningen straekker sig over hele GI-kanalen: oesofagus, mave, duodenum, tarm, lever og pankreas. Klinisk blev BPC-157 betegnet PL 14736 til IBD-studier, hvilket understreger den translatoriske relevans af de praekliniske data.
En afgoerende fordel i forhold til etablerede vaekstfaktorer som EGF, FGF og VEGF er den universelle virksomhed af BPC-157 paa tvaers af forskellige vaevstyper. Mens enkelte vaekstfaktorer typisk kraever specifikke betingelser eller vaev, var BPC-157 alene konsistent virksomt i alle modeller af akut og kronisk skade i hele GI-kanalen (Seiwerth et al., 2018). De samme doseringsprotokoller, der er virksomme i GI-omraadet, viser ogsaa positive resultater i sene-, baand-, muskel- og knoglemodeller. Denne vaevstype-overgribende virksomhed med en ensartet angiogen mekanisme er enestaaende blandt forskningspeptider.
I den praekliniske forskning anvendes typisk 250 til 500 mikrogram (mcg) en til to gange dagligt subkutant. Halveringstiden er omkring 4 til 6 timer. Bemaerkelsesvaerdig er den ekstremt brede sikkerhedsprofil: I intet studie kunne der fastlaegges en letal dosis (LD1), hvilket goer BPC-157 til et af de bedst tolererede forskningspeptider. BPC-157 fra Bergdorf Bioscience indeholder 5mg lyofiliseret peptid pr. vial med ≥99% HPLC-verificeret renhed. Tilgaengelig som enkeltpakke (€66,99), 2-pak (€127,28) eller 3-pak (€180,87).
Lyofiliseret BPC-157 boer opbevares ved 2–8°C i koeleskab. Til langtidsopbevaring anbefales -20°C, hvor stabiliteten er sikret i over 2 aar. Efter rekonstitution med bakteriostatisk vand opbevares koeligt og forbruges inden for 4 uger. Undgaa gentagne frys-toe-cyklusser.
BPC-157 er baseret paa en sekvens fra et naturligt forekommende gastrisk beskyttelsesprotein, men fremstilles syntetisk via SPPS. Den praecise 15-AS-sekvens forekommer ikke frit i naturen i denne form.
Prof. Predrag Sikiric fra Universitetet i Zagreb har systematisk forsket i BPC-157 siden 1990'erne. Uafhaengige bekraeftelser kommer blandt andet fra Taiwan (Chang et al., 2011) og flere internationale forskningsgrupper.
BPC-157 er stabilt i mavesaft i over 24 timer, hvilket adskiller det fra de fleste peptider. I forskningen undersoeges baade orale og subkutane administrationsveje.
I praekliniske studier kunne der ikke fastlaegges nogen signifikante bivirkninger eller nogen letal dosis. Storre kliniske humanstudier udestaar fortsat.
Kun til forskningsformaal. Ikke beregnet til human indtagelse.
Videnskabelig redaktion: Dr. Sieglinde Klaus – Bergdorf Bioscience