Péptido de investigación · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg en vial liofilizado de investigación, con contexto científico sobre señalización VPAC y farmacocinética intravenosa. Solo investigación.
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Prom. pureza 2026
4,8 ★
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Detalles de investigación
Nivel plasmático en estado estacionario tras ~ 4 semanas con administración semanal.
Referencias científicas
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un mensajero endógeno de 28 aminoácidos con amida C-terminal. Los estudios de secuencia establecieron su identidad de referencia. Aunque su nombre histórico señala un tejido, se investiga ampliamente dentro de la familia de la secretina; su identidad molecular no promete un resultado biológico.
Este producto contiene 10 mg de VIP liofilizado en un vial de investigación. La masa identifica el material suministrado, no una dosis. Está pensado para protocolos analíticos o experimentales validados por el laboratorio y no es un preparado farmacéutico ni un material para administrar a personas o animales.
El VIP se asocia principalmente con VPAC1 y VPAC2, receptores acoplados a proteína G. La investigación primaria mostró unión específica y aumento de AMP cíclico; estudios de barrido con alanina analizaron cómo cada posición contribuye a la unión y activación de la adenilil ciclasa humana.
Por ello es una referencia para farmacología de receptores, unión de ligandos, señalización celular y desarrollo de ensayos. La expresión, el fondo celular, el formato, la concentración y el tiempo modifican la respuesta. Una señal en un sistema aislado no equivale a efecto sistémico, seguridad ni eficacia terapéutica.
Un estudio evaluó infusiones intravenosas graduadas de VIP en cuatro voluntarios sanos. Tras detenerlas, el VIP plasmático cayó con cinética de primer orden y una semivida media de aproximadamente un minuto; también se comunicaron aclaramiento aparente de unos 9 mL/kg/min y volumen aparente de unos 14 mL/kg.
Ese minuto no es universal para todas las vías, matrices, formulaciones o modelos, ni describe estabilidad del vial o un calendario humano. En el calculador debe mostrarse como estimación de desaparición intravenosa con el contexto original de vía y muestreo.
Los estudios de secuencia establecen identidad; los de receptores, unión y AMP cíclico; y el pequeño estudio intravenoso, desaparición plasmática. Son datos complementarios que responden a preguntas distintas y no deben fusionarse en afirmaciones sobre eficacia, seguridad clínica o uso aprobado.
Solo participaron cuatro voluntarios y el trabajo precede a los estándares modernos de grandes ensayos. Sigue siendo útil para la observación farmacocinética concreta, pero no generalizable. La actividad receptorial tampoco prueba que un vial produzca un resultado deseado; por eso se mantienen explícitos el contexto y las limitaciones.
VIP 10 mg se suministra liofilizado en vial sellado. El formato seco no implica esterilidad, grado farmacéutico, pureza verificada ni idoneidad clínica. Deben usarse métodos institucionales, controles y documentación adecuados. No se ofrecen instrucciones de reconstitución, inyección ni dosificación humana.
Conservar el vial cerrado, seco y protegido de la luz según su documentación. Envío con seguimiento y embalaje protector. Solo para investigación; no para uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo.
Domschke et al. (1978), farmacocinética humana del VIP
Sreedharan et al. (1993), señalización del receptor VIP humano clonado
Nicole et al. (2000), estructura-actividad del VIP en VPAC1 y VPAC2
Carlquist et al. (1982), caracterización de la secuencia VIP
Solo para investigación de laboratorio. No destinado a uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo. No representa equivalencia clínica, idoneidad para administración ni rendimiento terapéutico.
El VIP interactúa con los receptores acoplados a proteína G VPAC1 y VPAC2. Estudios de expresión y estructura-actividad muestran unión seguida de señalización intracelular por AMP cíclico; estas observaciones moleculares no demuestran por sí solas un efecto terapéutico.
Significa péptido intestinal vasoactivo, un péptido endógeno de señalización de 28 residuos, amidado en el extremo C y estudiado en la familia de la secretina.
Los estudios primarios apoyan unión y señalización por AMP cíclico en VPAC1 y VPAC2 humanos. La respuesta depende del sistema y no establece un efecto clínico.
Aproximadamente un minuto fue la semivida media de desaparición plasmática tras infusión intravenosa en cuatro voluntarios. Es específica de vía y estudio, no universal ni relativa al vial.
Un vial sellado con 10 mg de VIP liofilizado para investigación. La masa de la etiqueta no recomienda una dosis humana o animal.
No. Es solo para investigación de laboratorio, no para uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo.
Con seguimiento y embalaje protector.
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