Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~2 h
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~9 h
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×1.00
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~14 h
viimeisen annoksen jälkeen
| Hour | % huippuarvosta |
|---|---|
| 0 | 100 |
| 9.1 | 4.3 |
| 18.2 | 0.2 |
| 26.542 | 41.4 |
| 35.642 | 1.8 |
| 44.742 | 0.1 |
| 53.083 | 17.2 |
| 62.183 | 0.7 |
| 71.283 | 0 |
| 79.625 | 7.1 |
| 88.725 | 0.3 |
| 97.067 | 69.1 |
| 106.167 | 2.9 |
| 115.267 | 0.1 |
| 123.608 | 28.6 |
| 132.708 | 1.2 |
| 141.808 | 0.1 |
| 150.15 | 11.9 |
| 159.25 | 0.5 |
| 168 | 100 |
| 176.692 | 4.9 |
Lähde: Pickart et al., plasma pharmacokinetics. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. GHK-Cu: ~2 hours.
GHK-Cu:lla on raportoitu puoliintumisaika noin 2 tuntia. Päivittäisellä annosteluaikataululla Steady State saavutetaan noin 4,3 puoliintumisajan jälkeen - noin 9 tunnissa - ja kertyminen on käytännössä merkityksetöntä: jokainen päivittäinen annos puhdistuu lähes kokonaan ennen seuraavaa.
Sininen viiva esittää pitoisuuden prosentteina ensimmäisen annoksen huippupitoisuudesta. Katkoviiva merkitsee Steady Staten huippupitoisuuden. Viimeisen annoksen jälkeen pitoisuus laskee alle 1 %:n huippupitoisuudesta noin 14 tunnissa - seitsemän puoliintumisajan kuluttua.
GHK-Cu on kuparia sitova tripeptidi, jota on tutkittu ihokorjauksen, kollageenisynteesin ja tulehdusta ehkäisevien vaikutusten osalta. Tyypilliset päivittäiset annokset vaihtelevat 1 - 4 mg. Hyvin lyhyt puoliintumisaika tarkoittaa, että jokainen annos on itsenäinen eikä seuraavaan päivään siirry merkittävää jäännöspitoisuutta.