Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~7 days
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~30.2 days
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×2.0
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~49 days
viimeisen annoksen jälkeen
| Hour | % huippuarvosta |
|---|---|
| 0 | 100 |
| 117.6 | 61.6 |
| 225.4 | 118.4 |
| 336 | 175 |
| 450.8 | 109 |
| 558.6 | 149.7 |
| 672 | 193.7 |
| 784 | 122.1 |
| 891.8 | 159 |
| 1008 | 198.4 |
| 1117.2 | 126.5 |
| 1234.8 | 156.3 |
| 1352.4 | 96.2 |
| 1470 | 59.2 |
| 1587.6 | 36.5 |
| 1705.2 | 22.4 |
| 1822.8 | 13.8 |
| 1940.4 | 8.5 |
| 2058 | 5.2 |
| 2175.6 | 3.2 |
| 2293.2 | 2 |
Lähde: Novo Nordisk product monograph. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. Semaglutid: ~7 days.
Semaglutidella on raportoitu puoliintumisaika noin 7 päivää. Viikoittaisella annosteluaikataululla Steady State saavutetaan noin 4,3 puoliintumisajan jälkeen - noin 30 päivässä - ja seuraavat annokset kertyvät noin 2,0-kertaisesti yksittäiseen annokseen verrattuna.
Sininen viiva esittää pitoisuuden prosentteina ensimmäisen annoksen huippupitoisuudesta. Katkoviiva merkitsee Steady Staten huippupitoisuuden. Viimeisen annoksen jälkeen pitoisuus laskee alle 1 %:n huippupitoisuudesta noin 49 päivässä - seitsemän puoliintumisajan kuluttua.
Semaglutide on GLP-1-monoagonisti, jota on tutkittu viikoittaisilla annoksilla 0,25 - 2,4 mg aineenvaihdunta- ja painonhallintatarkoituksiin. 7 päivän puoliintumisaika vastaa täsmälleen viikoittaista annosväliä, mikä tuottaa korkeimman kertymiskertoimen täällä mallinnettavien viikoittaisten GLP-1-luokan peptidien joukossa.