Kutatási peptid · Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu 100 mg
Az AHK-Cu 100 mg liofilizált réztripeptid kontrollált ex vivo humán szőrtüsző- és in vitro dermális papillasejt-kutatási modellek részére.
Kutatási peptid · Alanine-histidine-lysine copper complex
Az AHK-Cu 100 mg liofilizált réztripeptid kontrollált ex vivo humán szőrtüsző- és in vitro dermális papillasejt-kutatási modellek részére.
Kutatási peptid · Alanine-histidine-lysine copper complex
Az AHK-Cu 100 mg liofilizált réztripeptid kontrollált ex vivo humán szőrtüsző- és in vitro dermális papillasejt-kutatási modellek részére.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
Az AHK-Cu az L-alanil-L-hisztidil-L-lizin (Ala-His-Lys) réz(II)-komplexe. Rézpeptid, de nem felcserélhető a GHK-Cu-val: az AHK alaninnal, a GHK glicinnel kezdődik. E szekvenciakülönbséget az irodalom, anyagok és vizsgálati eredmények összehasonlításakor meg kell őrizni.
A 100 mg-os termék lezárt kutatási fiolában, liofilizált anyagként érkezik. Ellenőrzött laboratóriumi munka kísérleti bemenete, nem gyógyszer, kozmetikum, élelmiszer vagy fogyasztói készítmény. Az összefoglaló kizárólag AHK-Cu bizonyítékokat használ, és nem visz át GHK-Cu eredményeket.
A központi elsődleges forrás Pyo és munkatársai 2007-es, az Archives of Pharmacal Research folyóiratban megjelent tanulmánya (PMID 17703734). Az AHK-Cu-t izolált humán szőrtüszőkben ex vivo és tenyésztett humán dermális papillasejtekben in vitro vizsgálták. Ezek emberi eredetű laboratóriumi modellek, nem klinikai vizsgálatok vagy kezelt emberek eredményei.
A dermális papillasejtek a tüsző speciális, fibroblasztszerű sejtjei, amelyek fontosak a morfogenezisben és növekedésben. A két modell szöveti megnyúlás, sejtproliferáció és apoptózismarkerek értékelését tette lehetővé. A bizonyíték ezekre a rendszerekre korlátozódik.
A közölt kísérletekben 10⁻¹² és 10⁻⁹ M közötti AHK-Cu serkentette az izolált humán szőrtüszők ex vivo megnyúlását és a dermális papillasejtek in vitro proliferációját. Ezek a koncentrációk a tanulmány kísérleti rendszereit írják le, nem humán adagok, alkalmazási utasítások vagy személyes felhasználási alapok.
A megfigyelések az AHK-Cu laboratóriumi referenciaanyagként való használatát támogatják tüszőszövet és dermális papillasejtek viselkedésének vizsgálatában. Nem bizonyítják, hogy késztermék emberekben hajnövekedést okoz. A reprodukálhatóságot a modell, expozíció, vivőanyag, szövetállapot, időzítés és módszer befolyásolja.
10⁻⁹ M-nál az AHK-Cu magasabb Bcl-2/Bax aránnyal és a hasított kaszpáz-3, illetve PARP alacsonyabb szintjével társult. A szerzők e molekuláris megfigyeléseket a tenyésztett sejtek antiapoptotikus jelátviteli mintázatával összhangban értelmezték.
Ugyanez a közlemény fontos korlátozást tartalmaz: az áramlási citometria kevesebb apoptotikus sejtet mutatott 10⁻⁹ M után, de a csökkenés nem volt statisztikailag szignifikáns. Az irányjelző megfigyelés ezért nem megerősített hatás. A biomarkerek tenyésztett sejtek mechanisztikus bizonyítékai, nem klinikai előny igazolásai.
A bizonyíték preklinikai. Az ex vivo tüszők megőrzik a szöveti szerkezetet, az in vitro tenyészetek izolálják a sejteket; egyik sem reprodukál humán farmakokinetikát vagy biztonságot. A vizsgálat nem állapít meg kezelési hatásosságot, kozmetikai teljesítményt, tolerálhatóságot, adagot vagy alkalmazási utat.
A közlemény nem ad validált humán szisztémás felezési időt AHK-Cu-ra. Ezért nem rendelünk hozzá értéket, és nem veszünk át GHK-Cu- vagy más peptidadatot. Jövőbeli állításhoz közvetlen, molekulaspecifikus szisztémás farmakokinetikai bizonyíték és egyértelmű forrás szükséges.
Az AHK-Cu-t teljes szekvenciájával és réz(II)-komplex megjelölésével kell dokumentálni. Rögzítse az anyagazonosítót, kimért tömeget, előkészítési feltételeket, oldószert vagy puffert, végső moláris koncentrációt, kontrollokat, expozíciós időt és végpontot. Ez elengedhetetlen nanomoláris vagy pikomoláris körülmények összehasonlításakor.
Szükség szerint használjon peptid-, komplex- és vivőanyag-kontrollt. Az AHK-Cu eredményeit nem szabad GHK-Cu-ként jelölni, illetve más rézpeptidek megfigyeléseivel helyettesíteni. A protokoll tervezéséért és értelmezéséért képzett laboratóriumi személyzet felel.
A fiola 100 mg liofilizált AHK-Cu kutatási anyagot tartalmaz. A liofilizálás fizikai formát jelöl, nem tisztaságot, sterilitást, eltarthatóságot vagy vizsgálati teljesítményt. A laboratóriumnak megfelelő validált módszerekkel kell igazolnia az azonosságot, a minőséget és a saját rendszerhez való alkalmasságot.
A bontatlan fiolát lezárva, szárazon, fénytől védve és a címke szerint tárolja. Az előkészítés utáni stabilitást a laboratóriumnak saját rendszerére kell validálnia. A szöveg nem ad rekonstitúciós receptet, injekciós útmutatót, humán felhasználási vagy klinikai kezelési tanácsot.
Az AHK-Cu kizárólag laboratóriumi kutatásra szolgál, nem emberi fogyasztásra, önálló kozmetikai alkalmazásra, diagnosztikára, kezelésre, klinikai vagy állatorvosi használatra. Kövesse az intézményi kockázatértékelést, dokumentációt, védőeszköz-, hulladékkezelési és szabályozási eljárásokat.
A lezárt liofilizált fiolát nyomon követhető küldeményként, védőcsomagolásban küldjük. Átvételkor ellenőrizze a tartályt és címkét, dokumentálja az állapotot, majd helyezze a címkén szereplő környezetbe. Az elérhetőség és logisztika a webáruház működési adata, nem tudományos állítás.
Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem emberi fogyasztásra, önálló kozmetikai alkalmazásra, diagnosztikára, kezelésre, klinikai vagy állatorvosi használatra.
Az idézett preklinikai modellekben az AHK-Cu izolált humán szőrtüszők ex vivo megnyúlásával és tenyésztett humán dermális papillasejtek in vitro proliferációjával társult. 10⁻⁹ M-nál magasabb Bcl-2/Bax arányt, valamint alacsonyabb hasított kaszpáz-3- és PARP-szintet is közöltek; az apoptotikus sejtszám csökkenése nem volt statisztikailag szignifikáns.
Az AHK-Cu réz(II)-ionnal komplexált L-alanil-L-hisztidil-L-lizin, három aminosavas rézpeptid, amelyet humán szőrtüsző- és dermális papillasejt-modellekben vizsgáltak.
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
Az AHK-Cu az L-alanil-L-hisztidil-L-lizin (Ala-His-Lys) réz(II)-komplexe. Rézpeptid, de nem felcserélhető a GHK-Cu-val: az AHK alaninnal, a GHK glicinnel kezdődik. E szekvenciakülönbséget az irodalom, anyagok és vizsgálati eredmények összehasonlításakor meg kell őrizni.
A 100 mg-os termék lezárt kutatási fiolában, liofilizált anyagként érkezik. Ellenőrzött laboratóriumi munka kísérleti bemenete, nem gyógyszer, kozmetikum, élelmiszer vagy fogyasztói készítmény. Az összefoglaló kizárólag AHK-Cu bizonyítékokat használ, és nem visz át GHK-Cu eredményeket.
A központi elsődleges forrás Pyo és munkatársai 2007-es, az Archives of Pharmacal Research folyóiratban megjelent tanulmánya (PMID 17703734). Az AHK-Cu-t izolált humán szőrtüszőkben ex vivo és tenyésztett humán dermális papillasejtekben in vitro vizsgálták. Ezek emberi eredetű laboratóriumi modellek, nem klinikai vizsgálatok vagy kezelt emberek eredményei.
A dermális papillasejtek a tüsző speciális, fibroblasztszerű sejtjei, amelyek fontosak a morfogenezisben és növekedésben. A két modell szöveti megnyúlás, sejtproliferáció és apoptózismarkerek értékelését tette lehetővé. A bizonyíték ezekre a rendszerekre korlátozódik.
A közölt kísérletekben 10⁻¹² és 10⁻⁹ M közötti AHK-Cu serkentette az izolált humán szőrtüszők ex vivo megnyúlását és a dermális papillasejtek in vitro proliferációját. Ezek a koncentrációk a tanulmány kísérleti rendszereit írják le, nem humán adagok, alkalmazási utasítások vagy személyes felhasználási alapok.
A megfigyelések az AHK-Cu laboratóriumi referenciaanyagként való használatát támogatják tüszőszövet és dermális papillasejtek viselkedésének vizsgálatában. Nem bizonyítják, hogy késztermék emberekben hajnövekedést okoz. A reprodukálhatóságot a modell, expozíció, vivőanyag, szövetállapot, időzítés és módszer befolyásolja.
10⁻⁹ M-nál az AHK-Cu magasabb Bcl-2/Bax aránnyal és a hasított kaszpáz-3, illetve PARP alacsonyabb szintjével társult. A szerzők e molekuláris megfigyeléseket a tenyésztett sejtek antiapoptotikus jelátviteli mintázatával összhangban értelmezték.
Ugyanez a közlemény fontos korlátozást tartalmaz: az áramlási citometria kevesebb apoptotikus sejtet mutatott 10⁻⁹ M után, de a csökkenés nem volt statisztikailag szignifikáns. Az irányjelző megfigyelés ezért nem megerősített hatás. A biomarkerek tenyésztett sejtek mechanisztikus bizonyítékai, nem klinikai előny igazolásai.
A bizonyíték preklinikai. Az ex vivo tüszők megőrzik a szöveti szerkezetet, az in vitro tenyészetek izolálják a sejteket; egyik sem reprodukál humán farmakokinetikát vagy biztonságot. A vizsgálat nem állapít meg kezelési hatásosságot, kozmetikai teljesítményt, tolerálhatóságot, adagot vagy alkalmazási utat.
A közlemény nem ad validált humán szisztémás felezési időt AHK-Cu-ra. Ezért nem rendelünk hozzá értéket, és nem veszünk át GHK-Cu- vagy más peptidadatot. Jövőbeli állításhoz közvetlen, molekulaspecifikus szisztémás farmakokinetikai bizonyíték és egyértelmű forrás szükséges.
Az AHK-Cu-t teljes szekvenciájával és réz(II)-komplex megjelölésével kell dokumentálni. Rögzítse az anyagazonosítót, kimért tömeget, előkészítési feltételeket, oldószert vagy puffert, végső moláris koncentrációt, kontrollokat, expozíciós időt és végpontot. Ez elengedhetetlen nanomoláris vagy pikomoláris körülmények összehasonlításakor.
Szükség szerint használjon peptid-, komplex- és vivőanyag-kontrollt. Az AHK-Cu eredményeit nem szabad GHK-Cu-ként jelölni, illetve más rézpeptidek megfigyeléseivel helyettesíteni. A protokoll tervezéséért és értelmezéséért képzett laboratóriumi személyzet felel.
A fiola 100 mg liofilizált AHK-Cu kutatási anyagot tartalmaz. A liofilizálás fizikai formát jelöl, nem tisztaságot, sterilitást, eltarthatóságot vagy vizsgálati teljesítményt. A laboratóriumnak megfelelő validált módszerekkel kell igazolnia az azonosságot, a minőséget és a saját rendszerhez való alkalmasságot.
A bontatlan fiolát lezárva, szárazon, fénytől védve és a címke szerint tárolja. Az előkészítés utáni stabilitást a laboratóriumnak saját rendszerére kell validálnia. A szöveg nem ad rekonstitúciós receptet, injekciós útmutatót, humán felhasználási vagy klinikai kezelési tanácsot.
Az AHK-Cu kizárólag laboratóriumi kutatásra szolgál, nem emberi fogyasztásra, önálló kozmetikai alkalmazásra, diagnosztikára, kezelésre, klinikai vagy állatorvosi használatra. Kövesse az intézményi kockázatértékelést, dokumentációt, védőeszköz-, hulladékkezelési és szabályozási eljárásokat.
A lezárt liofilizált fiolát nyomon követhető küldeményként, védőcsomagolásban küldjük. Átvételkor ellenőrizze a tartályt és címkét, dokumentálja az állapotot, majd helyezze a címkén szereplő környezetbe. Az elérhetőség és logisztika a webáruház működési adata, nem tudományos állítás.
Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem emberi fogyasztásra, önálló kozmetikai alkalmazásra, diagnosztikára, kezelésre, klinikai vagy állatorvosi használatra.
Az idézett preklinikai modellekben az AHK-Cu izolált humán szőrtüszők ex vivo megnyúlásával és tenyésztett humán dermális papillasejtek in vitro proliferációjával társult. 10⁻⁹ M-nál magasabb Bcl-2/Bax arányt, valamint alacsonyabb hasított kaszpáz-3- és PARP-szintet is közöltek; az apoptotikus sejtszám csökkenése nem volt statisztikailag szignifikáns.
Az AHK-Cu réz(II)-ionnal komplexált L-alanil-L-hisztidil-L-lizin, három aminosavas rézpeptid, amelyet humán szőrtüsző- és dermális papillasejt-modellekben vizsgáltak.
