Kutatási peptid · MT-I
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Liofilizált Melanotan I (afamelanotid) 10 mg kutatáshoz, bizonyítékalapú MC1R-háttérrel és egyértelműen kizárólag kutatási rendeltetéssel.
Kutatási peptid · MT-I
Liofilizált Melanotan I (afamelanotid) 10 mg kutatáshoz, bizonyítékalapú MC1R-háttérrel és egyértelműen kizárólag kutatási rendeltetéssel.
Kutatási peptid · MT-I
Liofilizált Melanotan I (afamelanotid) 10 mg kutatáshoz, bizonyítékalapú MC1R-háttérrel és egyértelműen kizárólag kutatási rendeltetéssel.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Egyensúlyi plazmakoncentráció kb. 4 hét után heti alkalmazásnál.
Tudományos hivatkozások
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
A Melanotan I, rövidítve MT-1 vagy MT-I, az afamelanotid történeti kutatási neve. Az alfa-melanocita-stimuláló hormon kutatásából származó szintetikus tridekapeptid, aminosav-helyettesítésekkel a melanokortinaktivitás és a peptid viselkedésének módosítására. A termék 10 mg liofilizált Melanotan I-et tartalmaz lezárt kutatási fiolában.
Az afamelanotid és a Melanotan I az idézett tudományos és szabályozási forrásokban ugyanazt a peptidet jelöli, nem két külön vegyület. A fiola kutatási anyag, nem gyógyszer, implantátum, kozmetikum, barnító termék vagy alkalmazásra szánt készítmény. A 10 mg névleges fiolaforma, nem ajánlott humán adag.
A Scenesse hivatalos tájékoztatója az afamelanotidot főként MC1R-hez kötődő melanokortinreceptor-agonistaként írja le. A szabályozott felszabadulású implantátum esetén a napfénytől vagy mesterséges UV-től független fokozott bőr-eumelanintermelést is közöl. E megfigyelések receptor- és pigmentációs útvonal-kutatási kérdéseket segíthetnek.
Nem igazolnak kozmetikai alkalmasságot, barnítási teljesítményt, klinikai előnyt vagy e fiola kiszámítható eredményét. A receptorexpresszió, rendszer, koncentráció, mátrix, expozíciós idő és analitikai terv módosíthatja a megfigyeléseket. A dokumentált mechanizmust ezért nem alakítjuk fogyasztói eredménnyé vagy használati utasítássá.
Az FDA-tájékoztató az afamelanotidot szintetikus 13 aminosavas, alfa-MSH szerkezeti analógként azonosítja. Szekvenciája Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-(D)Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2, szabadbázis-molekulatömege 1646,85 Da. A norleucin- és D-fenilalanin-helyettesítések meghatározó szerkezeti jegyek a natív alfa-MSH-val és rokon ligandokkal való összehasonlításhoz.
E közzétett azonosítók segítik az irodalmi egyeztetést és módszertervezést, de nem igazolják egy adott fiola analitikai tulajdonságait. A kutatóknak megfelelő módszerekkel kell meghatározniuk az azonosságot, alkalmasságot, kontrollokat és elfogadási feltételeket. Nem állítunk nem igazolt tisztasági százalékot, analitikai eredményt, tételvizsgálatot vagy gyártási minőséget.
Egy 1997-es elsődleges farmakokinetikai vizsgálat három férfinál értékelte a Melanotan I-et intravénás, orális és szubkután úton. Szubkután expozíció után az abszorpciós fázis felezési ideje 0,07-0,79 óra, a plazma bétafázisáé 0,8-1,7 óra volt. Kalkulátorban egy órát használunk reprezentatív szisztémás paraméterként, miközben a teljes tartomány látható marad.
A vizsgálat kicsi volt, és eredményei út-, protokoll- és formulációspecifikusak. Tudományos hátteret, nem alkalmazási utasítást vagy humán ütemezést adnak. A paraméter nem jelzi az in vitro degradációt vagy fennmaradást; a laboratóriumi viselkedést a választott vizsgálati körülmények között kell mérni.
A Scenesse szabályozott felszabadulású, 16 mg afamelanotidot tartalmazó implantátum bioreszorbeálódó polimermátrixban. A hivatalos tájékoztató az implantátumból történő leadásnál körülbelül 15 órás látszólagos felezési időt közöl. A hosszabb érték egy adott kész formula szabályozott felszabadulását tükrözi, és nem rendelhető a különálló 10 mg-os liofilizált fiolához.
A Bergdorf Bioscience-fiola nem Scenesse, és nem alternatíva, generikum, egyedileg készített változat vagy implantátum-előanyag. A Scenesse saját gyártási ellenőrzéssel, leadórendszerrel, szakmai címkével, javallattal, figyelmeztetéssel és biztonsági kerettel rendelkezik. Szabályozási státusza nem igazolja e kutatási termék jóváhagyását, sterilitását, egyenértékűségét, felcserélhetőségét vagy klinikai alkalmasságát.
Az anyagot csak képzett kutatási környezetben, dokumentált protokollal használja. Rögzítse a termékazonosságot, fiolacímkét, átvételi állapotot, tárolási előzményeket és kísérletspecifikus elfogadási feltételeket, és válasszon megfelelő kontrollokat, eljárásokat. A humán és implantátumirodalom háttér, nem a saját rendszer validációjának helyettesítője.
A lezárt fiolát saját címkéje szerint tárolja. Polimerimplantátum előkészítési vagy tárolási utasításait ne vigye át liofilizált fiolára. A termék nyomon követhető küldeményként, védőcsomagolásban érkezik, és nem használható embereknél vagy állatoknál, barnításra, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre, kozmetikai célra vagy fogyasztásra.
Ugwu és mtsai (1997): a Melanotan I bőrpigmentációja és farmakokinetikája emberekben
FDA: a Scenesse (afamelanotid) implantátum hivatalos alkalmazási előírása
Kizárólag kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, barnításra, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre, kozmetikai célra vagy fogyasztásra. Az afamelanotid jelenléte egy jóváhagyott implantátumban nem teszi e fiolát jóváhagyottá, felcserélhetővé vagy klinikailag validálttá.
Igen. A Melanotan I, MT-1 és MT-I az afamelanotid, az idézett forrásokban leírt szintetikus 13 aminosavas alfa-MSH-analóg történeti kutatási nevei.
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Egyensúlyi plazmakoncentráció kb. 4 hét után heti alkalmazásnál.
Tudományos hivatkozások
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
A Melanotan I, rövidítve MT-1 vagy MT-I, az afamelanotid történeti kutatási neve. Az alfa-melanocita-stimuláló hormon kutatásából származó szintetikus tridekapeptid, aminosav-helyettesítésekkel a melanokortinaktivitás és a peptid viselkedésének módosítására. A termék 10 mg liofilizált Melanotan I-et tartalmaz lezárt kutatási fiolában.
Az afamelanotid és a Melanotan I az idézett tudományos és szabályozási forrásokban ugyanazt a peptidet jelöli, nem két külön vegyület. A fiola kutatási anyag, nem gyógyszer, implantátum, kozmetikum, barnító termék vagy alkalmazásra szánt készítmény. A 10 mg névleges fiolaforma, nem ajánlott humán adag.
A Scenesse hivatalos tájékoztatója az afamelanotidot főként MC1R-hez kötődő melanokortinreceptor-agonistaként írja le. A szabályozott felszabadulású implantátum esetén a napfénytől vagy mesterséges UV-től független fokozott bőr-eumelanintermelést is közöl. E megfigyelések receptor- és pigmentációs útvonal-kutatási kérdéseket segíthetnek.
Nem igazolnak kozmetikai alkalmasságot, barnítási teljesítményt, klinikai előnyt vagy e fiola kiszámítható eredményét. A receptorexpresszió, rendszer, koncentráció, mátrix, expozíciós idő és analitikai terv módosíthatja a megfigyeléseket. A dokumentált mechanizmust ezért nem alakítjuk fogyasztói eredménnyé vagy használati utasítássá.
Az FDA-tájékoztató az afamelanotidot szintetikus 13 aminosavas, alfa-MSH szerkezeti analógként azonosítja. Szekvenciája Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-(D)Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2, szabadbázis-molekulatömege 1646,85 Da. A norleucin- és D-fenilalanin-helyettesítések meghatározó szerkezeti jegyek a natív alfa-MSH-val és rokon ligandokkal való összehasonlításhoz.
E közzétett azonosítók segítik az irodalmi egyeztetést és módszertervezést, de nem igazolják egy adott fiola analitikai tulajdonságait. A kutatóknak megfelelő módszerekkel kell meghatározniuk az azonosságot, alkalmasságot, kontrollokat és elfogadási feltételeket. Nem állítunk nem igazolt tisztasági százalékot, analitikai eredményt, tételvizsgálatot vagy gyártási minőséget.
Egy 1997-es elsődleges farmakokinetikai vizsgálat három férfinál értékelte a Melanotan I-et intravénás, orális és szubkután úton. Szubkután expozíció után az abszorpciós fázis felezési ideje 0,07-0,79 óra, a plazma bétafázisáé 0,8-1,7 óra volt. Kalkulátorban egy órát használunk reprezentatív szisztémás paraméterként, miközben a teljes tartomány látható marad.
A vizsgálat kicsi volt, és eredményei út-, protokoll- és formulációspecifikusak. Tudományos hátteret, nem alkalmazási utasítást vagy humán ütemezést adnak. A paraméter nem jelzi az in vitro degradációt vagy fennmaradást; a laboratóriumi viselkedést a választott vizsgálati körülmények között kell mérni.
A Scenesse szabályozott felszabadulású, 16 mg afamelanotidot tartalmazó implantátum bioreszorbeálódó polimermátrixban. A hivatalos tájékoztató az implantátumból történő leadásnál körülbelül 15 órás látszólagos felezési időt közöl. A hosszabb érték egy adott kész formula szabályozott felszabadulását tükrözi, és nem rendelhető a különálló 10 mg-os liofilizált fiolához.
A Bergdorf Bioscience-fiola nem Scenesse, és nem alternatíva, generikum, egyedileg készített változat vagy implantátum-előanyag. A Scenesse saját gyártási ellenőrzéssel, leadórendszerrel, szakmai címkével, javallattal, figyelmeztetéssel és biztonsági kerettel rendelkezik. Szabályozási státusza nem igazolja e kutatási termék jóváhagyását, sterilitását, egyenértékűségét, felcserélhetőségét vagy klinikai alkalmasságát.
Az anyagot csak képzett kutatási környezetben, dokumentált protokollal használja. Rögzítse a termékazonosságot, fiolacímkét, átvételi állapotot, tárolási előzményeket és kísérletspecifikus elfogadási feltételeket, és válasszon megfelelő kontrollokat, eljárásokat. A humán és implantátumirodalom háttér, nem a saját rendszer validációjának helyettesítője.
A lezárt fiolát saját címkéje szerint tárolja. Polimerimplantátum előkészítési vagy tárolási utasításait ne vigye át liofilizált fiolára. A termék nyomon követhető küldeményként, védőcsomagolásban érkezik, és nem használható embereknél vagy állatoknál, barnításra, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre, kozmetikai célra vagy fogyasztásra.
Ugwu és mtsai (1997): a Melanotan I bőrpigmentációja és farmakokinetikája emberekben
FDA: a Scenesse (afamelanotid) implantátum hivatalos alkalmazási előírása
Kizárólag kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, barnításra, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre, kozmetikai célra vagy fogyasztásra. Az afamelanotid jelenléte egy jóváhagyott implantátumban nem teszi e fiolát jóváhagyottá, felcserélhetővé vagy klinikailag validálttá.
Igen. A Melanotan I, MT-1 és MT-I az afamelanotid, az idézett forrásokban leírt szintetikus 13 aminosavas alfa-MSH-analóg történeti kutatási nevei.
