Kutatási peptid · Bremelanotide
PT-141 10 mg
Liofilizált PT-141 (bremelanotid) 10 mg, dokumentált melanokortin-farmakológiával és egyértelműen kizárólag laboratóriumi kutatási rendeltetéssel.
Kutatási peptid · Bremelanotide
Liofilizált PT-141 (bremelanotid) 10 mg, dokumentált melanokortin-farmakológiával és egyértelműen kizárólag laboratóriumi kutatási rendeltetéssel.
Kutatási peptid · Bremelanotide
Liofilizált PT-141 (bremelanotid) 10 mg, dokumentált melanokortin-farmakológiával és egyértelműen kizárólag laboratóriumi kutatási rendeltetéssel.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Egyensúlyi plazmakoncentráció kb. 4 hét után heti alkalmazásnál.
Tudományos hivatkozások
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
A PT-141, közismert nevén bremelanotid, a melanokortinpeptidek kutatásából kifejlesztett szintetikus ciklikus heptapeptid. Hét aminosavas szerkezete és több receptor-altípuson mutatott aktivitása receptorfarmakológiai, analitikai módszerfejlesztési és más ellenőrzött vizsgálatok referenciaanyagává teszi. A termék 10 mg liofilizált PT-141-et tartalmaz lezárt fiolában.
A fiola kizárólag kutatásra szolgál. Nem gyógyszer, orvostechnikai eszköz, egyedileg készített készítmény vagy embereknek, illetve állatoknak beadható anyag. A 10 mg a kutatási fiola névleges formátuma, nem ajánlott adag vagy klinikai útmutatás.
A hivatalos tájékoztató a bremelanotidot az MC1R, MC4R, MC3R, MC5R és MC2R receptorokat ebben az erősségi sorrendben aktiváló, nem szelektív agonistaként írja le. Az MC1R a melanocitajelátvitelhez kapcsolódik, míg MC4R-t kifejező neuronok a központi idegrendszer több területén jelen vannak. E megfigyelések mechanisztikus kérdéseket támogatnak, nem egy adott rendszer biztos eredményét.
A receptorkötődés nem alakítható általános hatásossági ígéretté. Maga a Vyleesi-tájékoztató ismeretlennek nevezi a kész gyógyszer működési mechanizmusát a jóváhagyott helyzetben. A kimenet a vizsgálati tervtől, koncentrációtól, mátrixtól, receptorexpressziótól és anyagkezeléstől is függ; a kutatóknak saját kontrollokat kell validálniuk.
A hivatalos tájékoztató a bremelanotid-acetátot szintetikus ciklikus heptapeptidként azonosítja, Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) szekvenciával és 1025,2 Da szabadbázis-molekulatömeggel. A ciklikus szerkezet, végmódosítások és D-aminosav fontosak analitikai standardok, tömegalapú módszerek és más melanokortinligandok összehasonlításakor.
A bremelanotid elsődleges in vivo anyagcsereútja több peptid-amidkötés hidrolízise. Ez nem határozza meg a stabilitást választott pufferben, vizsgálatban vagy tárolási környezetben. A laboratóriumnak saját módszerére kell minősítenie az alkalmasságot, és nem következtethet tisztaságra vagy stabilitásra a farmakológiai irodalomból.
A jóváhagyott Vyleesi szubkután oldat alkalmazása után a hivatalos tájékoztató körülbelül 2,7 órás átlagos terminális plazmafelezési időt és 1,9-4,0 órás tartományt közöl. Ezért a 2,7 óra a bizonyítékalapú referenciaérték, miközben a teljes tartományt a tudományos értelmezésben meg kell őrizni.
Az érték formuláció-, út- és vizsgálatspecifikus. Nem e fiola alkalmazási utasítása, nem jelzi az in vitro viselkedést, és nem használható humán ütemezéshez. A korábbi intranazális vizsgálatok nem hoztak létre jóváhagyott intranazális terméket; a Vyleesi egyadagos autoinjektorban lévő szubkután oldat.
A Vyleesi szabályozott vényköteles gyógyszer meghatározott kész formulával, beadási rendszerrel, gyártási ellenőrzéssel, címkével, javallattal, ellenjavallattal és biztonsági adatokkal. Ez a Bergdorf Bioscience-termék különálló liofilizált kutatási anyag, nem Vyleesi. A Vyleesi jóváhagyása nem jelenti e fiola jóváhagyását, egyenértékűségét, felcserélhetőségét, sterilitását vagy klinikai alkalmasságát.
A különbség biztonsági szempontból is fontos. A jóváhagyott címke átmeneti vérnyomásváltozást, csökkent pulzust, hányingert és fokális hiperpigmentációt dokumentál. A szöveg ezért nem állítja az érrendszeri hatások hiányát, és nem fordítja le a vényköteles gyógyszer adatait e kutatási anyag használati utasításává vagy ígéretévé.
Csak megfelelően ellenőrzött kutatási munkafolyamatban használja. Rögzítse az azonosságot, fiolacímkét, átvételi állapotot, tárolási előzményeket és vizsgálatspecifikus elfogadási feltételeket, válasszon megfelelő kontrollokat és módszereket, majd saját validált eljárással igazolja a minőségi jellemzőket.
A lezárt fiolát saját címkéje szerint tárolja. Más formulájú autoinjektor előkészítési vagy tárolási utasításait ne vegye át. A fiola nyomon követhető küldeményként, védőcsomagolásban érkezik, és nem használható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra.
DailyMed: Vyleesi (bremelanotid-injekció), hivatalos alkalmazási előírás
FDA: a Vyleesi hivatalos alkalmazási előírása
Kizárólag kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra. A bremelanotid jelenléte egy jóváhagyott gyógyszerben nem teszi e fiolát jóváhagyottá, helyettesíthetővé vagy klinikailag validálttá.
A bremelanotid több melanokortinreceptor-altípust nem szelektíven aktivál. A Vyleesi hivatalos tájékoztatója az MC1R, MC4R, MC3R, MC5R, majd MC2R hatáserősségi sorrendet közli, és az MC1R-, illetve MC4R-kötődést tartja legfontosabbnak a jóváhagyott gyógyszer terápiás expozíciójánál. Ez receptorszintű kutatási háttér, nem klinikai állítás e fiolára.
A PT-141 a bremelanotid másik neve, amely több melanokortinreceptor-altípust aktiváló szintetikus ciklikus heptapeptid. Ez egy 10 mg-os liofilizált fiola, kizárólag laboratóriumi kutatásra.
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Egyensúlyi plazmakoncentráció kb. 4 hét után heti alkalmazásnál.
Tudományos hivatkozások
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
A PT-141, közismert nevén bremelanotid, a melanokortinpeptidek kutatásából kifejlesztett szintetikus ciklikus heptapeptid. Hét aminosavas szerkezete és több receptor-altípuson mutatott aktivitása receptorfarmakológiai, analitikai módszerfejlesztési és más ellenőrzött vizsgálatok referenciaanyagává teszi. A termék 10 mg liofilizált PT-141-et tartalmaz lezárt fiolában.
A fiola kizárólag kutatásra szolgál. Nem gyógyszer, orvostechnikai eszköz, egyedileg készített készítmény vagy embereknek, illetve állatoknak beadható anyag. A 10 mg a kutatási fiola névleges formátuma, nem ajánlott adag vagy klinikai útmutatás.
A hivatalos tájékoztató a bremelanotidot az MC1R, MC4R, MC3R, MC5R és MC2R receptorokat ebben az erősségi sorrendben aktiváló, nem szelektív agonistaként írja le. Az MC1R a melanocitajelátvitelhez kapcsolódik, míg MC4R-t kifejező neuronok a központi idegrendszer több területén jelen vannak. E megfigyelések mechanisztikus kérdéseket támogatnak, nem egy adott rendszer biztos eredményét.
A receptorkötődés nem alakítható általános hatásossági ígéretté. Maga a Vyleesi-tájékoztató ismeretlennek nevezi a kész gyógyszer működési mechanizmusát a jóváhagyott helyzetben. A kimenet a vizsgálati tervtől, koncentrációtól, mátrixtól, receptorexpressziótól és anyagkezeléstől is függ; a kutatóknak saját kontrollokat kell validálniuk.
A hivatalos tájékoztató a bremelanotid-acetátot szintetikus ciklikus heptapeptidként azonosítja, Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) szekvenciával és 1025,2 Da szabadbázis-molekulatömeggel. A ciklikus szerkezet, végmódosítások és D-aminosav fontosak analitikai standardok, tömegalapú módszerek és más melanokortinligandok összehasonlításakor.
A bremelanotid elsődleges in vivo anyagcsereútja több peptid-amidkötés hidrolízise. Ez nem határozza meg a stabilitást választott pufferben, vizsgálatban vagy tárolási környezetben. A laboratóriumnak saját módszerére kell minősítenie az alkalmasságot, és nem következtethet tisztaságra vagy stabilitásra a farmakológiai irodalomból.
A jóváhagyott Vyleesi szubkután oldat alkalmazása után a hivatalos tájékoztató körülbelül 2,7 órás átlagos terminális plazmafelezési időt és 1,9-4,0 órás tartományt közöl. Ezért a 2,7 óra a bizonyítékalapú referenciaérték, miközben a teljes tartományt a tudományos értelmezésben meg kell őrizni.
Az érték formuláció-, út- és vizsgálatspecifikus. Nem e fiola alkalmazási utasítása, nem jelzi az in vitro viselkedést, és nem használható humán ütemezéshez. A korábbi intranazális vizsgálatok nem hoztak létre jóváhagyott intranazális terméket; a Vyleesi egyadagos autoinjektorban lévő szubkután oldat.
A Vyleesi szabályozott vényköteles gyógyszer meghatározott kész formulával, beadási rendszerrel, gyártási ellenőrzéssel, címkével, javallattal, ellenjavallattal és biztonsági adatokkal. Ez a Bergdorf Bioscience-termék különálló liofilizált kutatási anyag, nem Vyleesi. A Vyleesi jóváhagyása nem jelenti e fiola jóváhagyását, egyenértékűségét, felcserélhetőségét, sterilitását vagy klinikai alkalmasságát.
A különbség biztonsági szempontból is fontos. A jóváhagyott címke átmeneti vérnyomásváltozást, csökkent pulzust, hányingert és fokális hiperpigmentációt dokumentál. A szöveg ezért nem állítja az érrendszeri hatások hiányát, és nem fordítja le a vényköteles gyógyszer adatait e kutatási anyag használati utasításává vagy ígéretévé.
Csak megfelelően ellenőrzött kutatási munkafolyamatban használja. Rögzítse az azonosságot, fiolacímkét, átvételi állapotot, tárolási előzményeket és vizsgálatspecifikus elfogadási feltételeket, válasszon megfelelő kontrollokat és módszereket, majd saját validált eljárással igazolja a minőségi jellemzőket.
A lezárt fiolát saját címkéje szerint tárolja. Más formulájú autoinjektor előkészítési vagy tárolási utasításait ne vegye át. A fiola nyomon követhető küldeményként, védőcsomagolásban érkezik, és nem használható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra.
DailyMed: Vyleesi (bremelanotid-injekció), hivatalos alkalmazási előírás
FDA: a Vyleesi hivatalos alkalmazási előírása
Kizárólag kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra. A bremelanotid jelenléte egy jóváhagyott gyógyszerben nem teszi e fiolát jóváhagyottá, helyettesíthetővé vagy klinikailag validálttá.
A bremelanotid több melanokortinreceptor-altípust nem szelektíven aktivál. A Vyleesi hivatalos tájékoztatója az MC1R, MC4R, MC3R, MC5R, majd MC2R hatáserősségi sorrendet közli, és az MC1R-, illetve MC4R-kötődést tartja legfontosabbnak a jóváhagyott gyógyszer terápiás expozíciójánál. Ez receptorszintű kutatási háttér, nem klinikai állítás e fiolára.
A PT-141 a bremelanotid másik neve, amely több melanokortinreceptor-altípust aktiváló szintetikus ciklikus heptapeptid. Ez egy 10 mg-os liofilizált fiola, kizárólag laboratóriumi kutatásra.
