Peržiūrėkite, kaip peptidas pasišalina iš organizmo: pusinės eliminacijos laikas, pastovioji būsena ir kaupimasis kiekvienam injekcijų grafikui.
Pusinės eliminacijos laikas
~7.5 days
Laikas, per kurį pasišalina 50 %
Pastovioji būsena
~32.4 days
≈ 4,3 pusinės eliminacijos laiko
Kaupimasis
×11,3
Cmax pastoviojoje būsenoje ÷ Cmax po pirmos dozės
Išnyksta po
~52.5 days
po paskutinės dozės
Šaltinis: Enebo et al., Lancet 2021: klinikinis po oda vartojamas Cagrilintide kartu su Semaglutide, nurodytas terminalinės pusėjimo trukmės intervalas 159 iki 195 valandų. 180 valandų nuoroda atspindi šį intervalą; tai nėra atskirai išmatuotas vidurkis ar bendra Cagrilintide tiriamosios medžiagos vertė.. Tyrimų įrankis. Naudojamas supaprastintas pirmos eilės eliminacijos modelis, o koncentracija normalizuota į % nuo piko. Tai ne medicininė rekomendacija ar dozavimo nurodymas. Cagrilintide: ~7,5 dienos.
1b fazės derinio tyrimas nurodė nuo 159 iki 195 valandų; skaičiuoklė naudoja 180 valandų kaip skaidrią vidurinę modelio reikšmę.
180 valandų patenka į paskelbtą diapazoną, tačiau tai nėra atskiras matavimas ar universali konstanta. Ši reikšmė lieka susieta su tyrimo planu ir derinio kontekstu.
Enebo ir kt., Lancet 2021: paskelbtas Cagrilintide pusinės eliminacijos laikas nuo 159 iki 195 valandų.
Cagrilintide yra sintetinis amilino analogas, sukurtas peptidų struktūros ir aktyvumo ryšio kūrimo programoje. Pagrindinė medicininės chemijos publikacija jį apibūdina kaip stabilų, lipiduotą ir ilgai veikiantį. Lipidacija yra molekulinio dizaino dalis, kuria siekiama prailginti ekspoziciją, palyginti su greitai išnykstančiais natūralaus peptido signalais, o sekos ir struktūros sprendimai turėtų išlaikyti numatytą farmakologinį profilį. Šios savybės apibūdina tyrimų medžiagą, bet nepaverčia tyrimų flakono vaistu.
Produkte yra vienas sandariai uždarytas tyrimų flakonas su 5 mg liofilizuoto Cagrilintide. Nurodyta masė apibūdina medžiagos formatą ir nėra rekomendacija dėl skyrimo. Cagrilintide išlieka tiriamuoju junginiu, o ši medžiaga skirta kontroliuojamam laboratoriniam darbui, pavyzdžiui, analitinių metodų kūrimui, su receptoriais susijusiems tyrimams ar tinkamai suplanuotiems eksperimentiniams modeliams. Ji nepateikiama kaip lygiavertė medžiagai, naudotai klinikiniame tyrime.
Skirta tik laboratoriniams tyrimams. Nenaudoti žmonėms ar gyvūnams, diagnozavimui, gydymui, prevencijai ar vartojimui. Nepateikiama jokių teiginių apie klinikinį lygiavertiškumą, tinkamumą skyrimui ar terapinį poveikį.
Šiame modelyje medžiagai Cagrilintide taikomas ~7,5 dienos pusinės eliminacijos laikas. Jei daugiau dozių nevartojama, po septynių pusinės eliminacijos laikotarpių modeliuojamas kiekis sumažėja iki maždaug 0,78 % kiekio, buvusio nutraukus dozavimą. Tai modelio įvertis, o ne biologinio pasišalinimo iš organizmo garantija ar laboratorinio tyrimo aptikimo riba.
Pagal šio modelio prielaidas reguliariai dozuojant maždaug 95 % pastoviosios būsenos pasiekiama praėjus apytikriai 4,32 pusinės eliminacijos laikotarpio. Tikroji eiga priklauso nuo medžiagos ir vartojimo sąlygų.
Peržiūrėkite, kaip peptidas pasišalina iš organizmo: pusinės eliminacijos laikas, pastovioji būsena ir kaupimasis kiekvienam injekcijų grafikui.
Pusinės eliminacijos laikas
~7.5 days
Laikas, per kurį pasišalina 50 %
Pastovioji būsena
~32.4 days
≈ 4,3 pusinės eliminacijos laiko
Kaupimasis
×11,3
Cmax pastoviojoje būsenoje ÷ Cmax po pirmos dozės
Išnyksta po
~52.5 days
po paskutinės dozės
Šaltinis: Enebo et al., Lancet 2021: klinikinis po oda vartojamas Cagrilintide kartu su Semaglutide, nurodytas terminalinės pusėjimo trukmės intervalas 159 iki 195 valandų. 180 valandų nuoroda atspindi šį intervalą; tai nėra atskirai išmatuotas vidurkis ar bendra Cagrilintide tiriamosios medžiagos vertė.. Tyrimų įrankis. Naudojamas supaprastintas pirmos eilės eliminacijos modelis, o koncentracija normalizuota į % nuo piko. Tai ne medicininė rekomendacija ar dozavimo nurodymas. Cagrilintide: ~7,5 dienos.
1b fazės derinio tyrimas nurodė nuo 159 iki 195 valandų; skaičiuoklė naudoja 180 valandų kaip skaidrią vidurinę modelio reikšmę.
180 valandų patenka į paskelbtą diapazoną, tačiau tai nėra atskiras matavimas ar universali konstanta. Ši reikšmė lieka susieta su tyrimo planu ir derinio kontekstu.
Enebo ir kt., Lancet 2021: paskelbtas Cagrilintide pusinės eliminacijos laikas nuo 159 iki 195 valandų.
Cagrilintide yra sintetinis amilino analogas, sukurtas peptidų struktūros ir aktyvumo ryšio kūrimo programoje. Pagrindinė medicininės chemijos publikacija jį apibūdina kaip stabilų, lipiduotą ir ilgai veikiantį. Lipidacija yra molekulinio dizaino dalis, kuria siekiama prailginti ekspoziciją, palyginti su greitai išnykstančiais natūralaus peptido signalais, o sekos ir struktūros sprendimai turėtų išlaikyti numatytą farmakologinį profilį. Šios savybės apibūdina tyrimų medžiagą, bet nepaverčia tyrimų flakono vaistu.
Produkte yra vienas sandariai uždarytas tyrimų flakonas su 5 mg liofilizuoto Cagrilintide. Nurodyta masė apibūdina medžiagos formatą ir nėra rekomendacija dėl skyrimo. Cagrilintide išlieka tiriamuoju junginiu, o ši medžiaga skirta kontroliuojamam laboratoriniam darbui, pavyzdžiui, analitinių metodų kūrimui, su receptoriais susijusiems tyrimams ar tinkamai suplanuotiems eksperimentiniams modeliams. Ji nepateikiama kaip lygiavertė medžiagai, naudotai klinikiniame tyrime.
Skirta tik laboratoriniams tyrimams. Nenaudoti žmonėms ar gyvūnams, diagnozavimui, gydymui, prevencijai ar vartojimui. Nepateikiama jokių teiginių apie klinikinį lygiavertiškumą, tinkamumą skyrimui ar terapinį poveikį.
Šiame modelyje medžiagai Cagrilintide taikomas ~7,5 dienos pusinės eliminacijos laikas. Jei daugiau dozių nevartojama, po septynių pusinės eliminacijos laikotarpių modeliuojamas kiekis sumažėja iki maždaug 0,78 % kiekio, buvusio nutraukus dozavimą. Tai modelio įvertis, o ne biologinio pasišalinimo iš organizmo garantija ar laboratorinio tyrimo aptikimo riba.
Pagal šio modelio prielaidas reguliariai dozuojant maždaug 95 % pastoviosios būsenos pasiekiama praėjus apytikriai 4,32 pusinės eliminacijos laikotarpio. Tikroji eiga priklauso nuo medžiagos ir vartojimo sąlygų.