BPC-157 (Body Protection Compound) ir TB-500 (timozino beta-4 fragmentas) laikomi dviem dažniausiai tiriamais peptidais ikiklinikinėje regeneracijos tyrimų srityje. Lyginame jų veikimo mechanizmus, tyrimų bazę ir taikymo kryptis, kad savo tyrimų protokolą galėtumėte grįsti patikimais duomenimis.
Medicininę peržiūrą atliko Dr. Sieglinde Klaus · Paskutinį kartą peržiūrėta: 2026 m. gegužė
BPC-157 yra sintetinis pentadekapeptidas (15 aminorūgščių), išskirtas iš žmogaus skrandžio sulčių; ikiklinikiniuose tyrimuose jis stipriai veikia sausgyslių, raiščių ir virškinamojo trakto gijimą per VEGFR2-Akt-eNOS ašį 13. TB-500 yra sintetinis heptapeptidas (Ac-LKKTETQ), atitinkantis aktyviąją timozino beta-4 sritį, kuri jungiasi prie aktino; jis veikia pirmiausia per ląstelių migraciją, aktino sekvestraciją ir sisteminę angiogenezę 57. Abi molekulės tyrimuose papildo viena kitą: BPC-157 vietiniam audinių atkūrimui ir virškinamojo trakto modeliams, TB-500 raumenų ir skeleto regeneracijai bei platesnio masto žaizdų gijimui. Remiantis dabartiniais duomenimis, bendro vieno peptido pranašumo nustatyti negalima.
Aktyvina VEGFR2-Akt-eNOS ašį, moduliuoja NO sistemą, skatina vietinę angiogenezę
Per LKKTETQ motyvą sekvestruoja G-aktiną, skatina ląstelių migraciją ir sisteminę angiogenezę
15 aminorūgščių (pentadekapeptidas), seka GEPPPGKPADDAGLV, apie 1 419 Da
7 aminorūgštys (acetilintas heptapeptidas), seka Ac-LKKTETQ, apie 889 Da
Labai trumpas: apie 15 minučių į veną žiurkėms, mažiau nei 30 minučių į raumenis 9
BPC-157 veikia pirmiausia vietoje, pažeidimo zonoje. Pagrindinis signalo kelias yra VEGFR2 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2) aktyvavimas ir po jo einantis Akt-eNOS fosforilinimas, dėl ko greitai išsiskiria azoto monoksidas ir susidaro nauji kapiliarai 3. Be to, BPC-157 moduliuoja caveolino-1 ir eNOS sąsają bei reguliuoja vazomotorinę pusiausvyrą pažeistuose audiniuose. Sausgyslių, raiščių ir raumenų modeliuose jis skatina fibroblastų migraciją ir išgyvenimą bei sausgyslių išaugos (outgrowth) aktyvumą 1. Virškinamajame trakte jis saugo gleivinę nuo NSAID, etanolio ir streso sukeltos žalos, o tai matyti iš pagreitėjusio opų gijimo graužikų modeliuose 2.
TB-500 yra sintetinis heptapeptidas (Ac-LKKTETQ), atitinkantis aktyviąją 43 aminorūgščių ilgio timozino beta-4 sritį, kuri jungiasi prie aktino 5. Pagrindinis jo veikimo mechanizmas yra G-aktino sekvestracija, kuri mobilizuoja aktino citoskeletą ląstelių migracijai, žaizdos užsidarymui ir audinių atsinaujinimui. TB-500 skatina endotelio ląstelių, keratinocitų ir širdies pirmtakinių ląstelių migraciją . Žaizdų gijimo gyvūnų modeliuose jis pagreitina viso storio odos žaizdų užsidarymą, o širdies infarkto modeliuose skatina epikardo neovaskuliarizaciją . TB-500 veikimas linkęs būti sisteminis: po injekcijos jis pasiskirsto plačiai ir veikia audinius, esančius gerokai toliau nuo injekcijos vietos.
Iki 2026 m. gegužės nėra randomizuotų, placebo kontroliuojamų tyrimų, kurie BPC-157 ir TB-500 būtų lyginami tiesiogiai tarpusavyje. Lyginamieji teiginiai remiasi lygiagrečiais tyrimais skirtingose laboratorijose ir modeliuose, o tai metodologiškai apsunkina tiesioginius palyginimus 4. 2025 m. apžvalginis darbas abu peptidus priskiria papildomų priemonių kategorijai: BPC-157 vietinės kraujagyslių ir virškinamojo trakto atkūrimo modeliams, TB-500 sisteminei ląstelių migracijai bei raumenų ir odos regeneracijai 4.
Be kontroliuojamų tiesioginių duomenų bet koks teiginys apie aiškų nugalėtoją lieka spekuliatyvus. Tyrimų komandos turėtų derinti modelį, vertinamąjį rodiklį ir skyrimo kelią su moksliniu tikslu, o ne su tariamu reitingu.
Ikiklinikiniuose tyrimuose BPC-157 laikomas ypač gerai toleruojamu. Kelių mėnesių gyvūnų tyrimuose reikšmingo organų toksiškumo nenustatyta. Vis dėlto ilgalaikių duomenų apie žmones visiškai nėra, todėl medžiaga išlieka skirta tik tyrimams [4](#ref-4).
Ikiklinikiniuose tyrimuose ir turimuose timozino beta-4 II fazės tyrimuose TB-500 rodo palankų saugumo profilį. Vis dėlto ši medžiaga įtraukta į WADA draudžiamųjų sąrašą ir sporte uždrausta [6](#ref-6).
BPC-157 turi išsamiausią ikiklinikinę įrodymų bazę apie sausgyslės ir kaulo gijimą, fibroblastų migraciją ir Achilo modelius. Sikiric, Krivic ir Chang darbai sudaro nuoseklią duomenų bazę [1](#ref-1)[2](#ref-2).
BPC-157 iš pradžių buvo išskirtas iš žmogaus skrandžio sulčių ir dokumentuotas daugelyje opų, kolito ir anastomozės modelių. TB-500 šioje indikacijų srityje tyrimų beveik neturi.
TB-500 veikia per aktino sekvestraciją ir ląstelių migraciją, o odos, raumenų ir širdies modeliuose rodo stiprų poveikį. Sisteminei regeneracijai ląstelių lygmeniu tai geriau apibūdinta priemonė [7](#ref-7)[8](#ref-8).
Vienam miligramui veikliosios medžiagos TB-500 (10 mg flakone) yra pigesnis nei BPC-157 (5 mg flakone). Grynai vietiniams modeliams BPC-157 dažnai pakanka mažesnės dozės, todėl kainos pranašumas santykinis. Sprendimą pirmiausia turėtų lemti modelis, o ne kaina.
BPC-157 yra 15 aminorūgščių pentadekapeptidas, išskirtas iš žmogaus skrandžio sulčių, kuris pirmiausia vietiškai skatina angiogenezę ir audinių atkūrimą per VEGFR2-Akt-eNOS ašį. TB-500 yra sintetinis heptapeptidas (Ac-LKKTETQ), atitinkantis aktyviąją timozino beta-4 sritį ir per aktino sekvestraciją sukeliantis sisteminę ląstelių migraciją.
TB-500 turi nedidelį pranašumą, nes timozinas beta-4 buvo tirtas dviejuose II fazės tyrimuose su pacientais, sergančiais lėtinėmis opomis. BPC-157 iki šiol nebuvo tiriamas nė viename paskelbtame randomizuotame placebo kontroliuojamame tyrime su žmonėmis. Abiejų duomenų nepakanka klinikinėms rekomendacijoms.
Kai kuriuose ikiklinikiniuose tyrimuose abu peptidai naudojami kartu, nes jų mechanizmai laikomi papildančiais vienas kitą. Vis dėlto kontroliuojamų derinių tyrimų su aiškiais statistiniais rodikliais yra nedaug, todėl sinergijos poveikis kol kas lieka labiau hipotetinis.
Sausgyslių modeliams geriau dokumentuotas BPC-157. Krivic ir Chang tyrimai rodo nuoseklų poveikį sausgyslės ir kaulo gijimui, fibroblastų migracijai ir sausgyslių augimui. TB-500 taip pat veikia jungiamąjį audinį, tačiau šioje indikacijų srityje jis tirtas mažiau specifiškai.
BPC-157 ir TB-500 nėra keičiami peptidai. Jie veikia per skirtingus molekulinius mechanizmus, apima persidengiančias, bet neidentiškas tyrimų sritis ir turi savų stiprybių bei apribojimų. BPC-157 išsiskiria vietinių kraujagyslių ir virškinamojo trakto atkūrimo tyrimuose, remiantis daugiau kaip 200 Sikiric mokyklos gyvūnų tyrimų. TB-500 stiprus sisteminiame žaizdų gijime, raumenų ir širdies regeneracijoje, be to, tai vienintelis iš dviejų peptidų su paskelbtais žmogaus II fazės duomenimis. Pasirinkimą turėtų lemti modelis ir vertinamasis rodiklis, o ne rinkodara.
Nėra vieno dominuojančio nugalėtojo, nes abu peptidai atsako į skirtingus tyrimų klausimus. Vietiniam audinių atkūrimui, sausgyslių tyrimams ir virškinamojo trakto modeliams geresnis pasirinkimas yra BPC-157. Sisteminei migracijai, žaizdų gijimui ir širdies regeneracijai pirmauja TB-500. Bendra rekomendacija be modelio konteksto nebūtų moksliškai pagrįsta.
BPC-157 (Body Protection Compound) ir TB-500 (timozino beta-4 fragmentas) laikomi dviem dažniausiai tiriamais peptidais ikiklinikinėje regeneracijos tyrimų srityje. Lyginame jų veikimo mechanizmus, tyrimų bazę ir taikymo kryptis, kad savo tyrimų protokolą galėtumėte grįsti patikimais duomenimis.
Medicininę peržiūrą atliko Dr. Sieglinde Klaus · Paskutinį kartą peržiūrėta: 2026 m. gegužėBPC-157 yra sintetinis pentadekapeptidas (15 aminorūgščių), išskirtas iš žmogaus skrandžio sulčių; ikiklinikiniuose tyrimuose jis stipriai veikia sausgyslių, raiščių ir virškinamojo trakto gijimą per VEGFR2-Akt-eNOS ašį 13. TB-500 yra sintetinis heptapeptidas (Ac-LKKTETQ), atitinkantis aktyviąją timozino beta-4 sritį, kuri jungiasi prie aktino; jis veikia pirmiausia per ląstelių migraciją, aktino sekvestraciją ir sisteminę angiogenezę 57. Abi molekulės tyrimuose papildo viena kitą: BPC-157 vietiniam audinių atkūrimui ir virškinamojo trakto modeliams, TB-500 raumenų ir skeleto regeneracijai bei platesnio masto žaizdų gijimui. Remiantis dabartiniais duomenimis, bendro vieno peptido pranašumo nustatyti negalima.
Aktyvina VEGFR2-Akt-eNOS ašį, moduliuoja NO sistemą, skatina vietinę angiogenezę
Per LKKTETQ motyvą sekvestruoja G-aktiną, skatina ląstelių migraciją ir sisteminę angiogenezę
15 aminorūgščių (pentadekapeptidas), seka GEPPPGKPADDAGLV, apie 1 419 Da
7 aminorūgštys (acetilintas heptapeptidas), seka Ac-LKKTETQ, apie 889 Da
Labai trumpas: apie 15 minučių į veną žiurkėms, mažiau nei 30 minučių į raumenis 9
BPC-157 veikia pirmiausia vietoje, pažeidimo zonoje. Pagrindinis signalo kelias yra VEGFR2 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2) aktyvavimas ir po jo einantis Akt-eNOS fosforilinimas, dėl ko greitai išsiskiria azoto monoksidas ir susidaro nauji kapiliarai 3. Be to, BPC-157 moduliuoja caveolino-1 ir eNOS sąsają bei reguliuoja vazomotorinę pusiausvyrą pažeistuose audiniuose. Sausgyslių, raiščių ir raumenų modeliuose jis skatina fibroblastų migraciją ir išgyvenimą bei sausgyslių išaugos (outgrowth) aktyvumą 1. Virškinamajame trakte jis saugo gleivinę nuo NSAID, etanolio ir streso sukeltos žalos, o tai matyti iš pagreitėjusio opų gijimo graužikų modeliuose 2.
TB-500 yra sintetinis heptapeptidas (Ac-LKKTETQ), atitinkantis aktyviąją 43 aminorūgščių ilgio timozino beta-4 sritį, kuri jungiasi prie aktino 5. Pagrindinis jo veikimo mechanizmas yra G-aktino sekvestracija, kuri mobilizuoja aktino citoskeletą ląstelių migracijai, žaizdos užsidarymui ir audinių atsinaujinimui. TB-500 skatina endotelio ląstelių, keratinocitų ir širdies pirmtakinių ląstelių migraciją . Žaizdų gijimo gyvūnų modeliuose jis pagreitina viso storio odos žaizdų užsidarymą, o širdies infarkto modeliuose skatina epikardo neovaskuliarizaciją . TB-500 veikimas linkęs būti sisteminis: po injekcijos jis pasiskirsto plačiai ir veikia audinius, esančius gerokai toliau nuo injekcijos vietos.
Iki 2026 m. gegužės nėra randomizuotų, placebo kontroliuojamų tyrimų, kurie BPC-157 ir TB-500 būtų lyginami tiesiogiai tarpusavyje. Lyginamieji teiginiai remiasi lygiagrečiais tyrimais skirtingose laboratorijose ir modeliuose, o tai metodologiškai apsunkina tiesioginius palyginimus 4. 2025 m. apžvalginis darbas abu peptidus priskiria papildomų priemonių kategorijai: BPC-157 vietinės kraujagyslių ir virškinamojo trakto atkūrimo modeliams, TB-500 sisteminei ląstelių migracijai bei raumenų ir odos regeneracijai 4.
Be kontroliuojamų tiesioginių duomenų bet koks teiginys apie aiškų nugalėtoją lieka spekuliatyvus. Tyrimų komandos turėtų derinti modelį, vertinamąjį rodiklį ir skyrimo kelią su moksliniu tikslu, o ne su tariamu reitingu.
Ikiklinikiniuose tyrimuose BPC-157 laikomas ypač gerai toleruojamu. Kelių mėnesių gyvūnų tyrimuose reikšmingo organų toksiškumo nenustatyta. Vis dėlto ilgalaikių duomenų apie žmones visiškai nėra, todėl medžiaga išlieka skirta tik tyrimams [4](#ref-4).
Ikiklinikiniuose tyrimuose ir turimuose timozino beta-4 II fazės tyrimuose TB-500 rodo palankų saugumo profilį. Vis dėlto ši medžiaga įtraukta į WADA draudžiamųjų sąrašą ir sporte uždrausta [6](#ref-6).
BPC-157 turi išsamiausią ikiklinikinę įrodymų bazę apie sausgyslės ir kaulo gijimą, fibroblastų migraciją ir Achilo modelius. Sikiric, Krivic ir Chang darbai sudaro nuoseklią duomenų bazę [1](#ref-1)[2](#ref-2).
BPC-157 iš pradžių buvo išskirtas iš žmogaus skrandžio sulčių ir dokumentuotas daugelyje opų, kolito ir anastomozės modelių. TB-500 šioje indikacijų srityje tyrimų beveik neturi.
TB-500 veikia per aktino sekvestraciją ir ląstelių migraciją, o odos, raumenų ir širdies modeliuose rodo stiprų poveikį. Sisteminei regeneracijai ląstelių lygmeniu tai geriau apibūdinta priemonė [7](#ref-7)[8](#ref-8).
Vienam miligramui veikliosios medžiagos TB-500 (10 mg flakone) yra pigesnis nei BPC-157 (5 mg flakone). Grynai vietiniams modeliams BPC-157 dažnai pakanka mažesnės dozės, todėl kainos pranašumas santykinis. Sprendimą pirmiausia turėtų lemti modelis, o ne kaina.
BPC-157 yra 15 aminorūgščių pentadekapeptidas, išskirtas iš žmogaus skrandžio sulčių, kuris pirmiausia vietiškai skatina angiogenezę ir audinių atkūrimą per VEGFR2-Akt-eNOS ašį. TB-500 yra sintetinis heptapeptidas (Ac-LKKTETQ), atitinkantis aktyviąją timozino beta-4 sritį ir per aktino sekvestraciją sukeliantis sisteminę ląstelių migraciją.
TB-500 turi nedidelį pranašumą, nes timozinas beta-4 buvo tirtas dviejuose II fazės tyrimuose su pacientais, sergančiais lėtinėmis opomis. BPC-157 iki šiol nebuvo tiriamas nė viename paskelbtame randomizuotame placebo kontroliuojamame tyrime su žmonėmis. Abiejų duomenų nepakanka klinikinėms rekomendacijoms.
Kai kuriuose ikiklinikiniuose tyrimuose abu peptidai naudojami kartu, nes jų mechanizmai laikomi papildančiais vienas kitą. Vis dėlto kontroliuojamų derinių tyrimų su aiškiais statistiniais rodikliais yra nedaug, todėl sinergijos poveikis kol kas lieka labiau hipotetinis.
Sausgyslių modeliams geriau dokumentuotas BPC-157. Krivic ir Chang tyrimai rodo nuoseklų poveikį sausgyslės ir kaulo gijimui, fibroblastų migracijai ir sausgyslių augimui. TB-500 taip pat veikia jungiamąjį audinį, tačiau šioje indikacijų srityje jis tirtas mažiau specifiškai.
BPC-157 ir TB-500 nėra keičiami peptidai. Jie veikia per skirtingus molekulinius mechanizmus, apima persidengiančias, bet neidentiškas tyrimų sritis ir turi savų stiprybių bei apribojimų. BPC-157 išsiskiria vietinių kraujagyslių ir virškinamojo trakto atkūrimo tyrimuose, remiantis daugiau kaip 200 Sikiric mokyklos gyvūnų tyrimų. TB-500 stiprus sisteminiame žaizdų gijime, raumenų ir širdies regeneracijoje, be to, tai vienintelis iš dviejų peptidų su paskelbtais žmogaus II fazės duomenimis. Pasirinkimą turėtų lemti modelis ir vertinamasis rodiklis, o ne rinkodara.
Nėra vieno dominuojančio nugalėtojo, nes abu peptidai atsako į skirtingus tyrimų klausimus. Vietiniam audinių atkūrimui, sausgyslių tyrimams ir virškinamojo trakto modeliams geresnis pasirinkimas yra BPC-157. Sisteminei migracijai, žaizdų gijimui ir širdies regeneracijai pirmauja TB-500. Bendra rekomendacija be modelio konteksto nebūtų moksliškai pagrįsta.
Trumpas plazmoje, tačiau veikimas audiniuose pratęsiamas dėl prisijungimo prie aktino rezervo
Po oda arba į raumenis; graužikų modeliuose aprašytas ir vartojimas per burną
Tik po oda arba į raumenis; nustatyto biologinio prieinamumo per burną nėra
Sausgyslių, raiščių, kaulų ir virškinamojo trakto gijimas; opų modeliai
Odos žaizdų gijimas, raumenų regeneracija, širdies atkūrimas, akių tyrimai
Laikinas vietinis paraudimas, lengvas nuovargis, galvos skausmas (retai)
Laikinas letargiškumas, vietinis dirginimas, lengvas pykinimas
Teorinė navikų rizika dėl angiogenezės stimuliavimo; ilgalaikis saugumas nežinomas
Sporte uždrausta WADA medžiaga; teorinė navikų rizika dėl angiogenezės
2-8 °C temperatūroje, apsaugant nuo šviesos; po rekonstitucijos šaldytuve iki 30 dienų
2-8 °C temperatūroje, apsaugant nuo šviesos; po rekonstitucijos šaldytuve iki 30 dienų
Grynumas viršija 99 procentus (HPLC sertifikuotas), liofilizuotas, dokumentuota partija
Grynumas viršija 99 procentus (HPLC sertifikuotas), liofilizuotas, dokumentuota partija
Apibendrinant: BPC-157 veikia vietiškai ir stipriai angiogeniškai, TB-500 sistemiškai ir skatina migraciją. Ikiklinikiniuose bendro skyrimo tyrimuose poveikis apibūdinamas kaip papildantis vienas kitą, tačiau kontroliuojamų tiesioginių palyginimų su žmonėmis trūksta.
BPC-157 turi plačiausią ikiklinikinę įrodymų bazę su daugiau kaip 200 gyvūnų tyrimų, tačiau jis nėra kliniškai patvirtintas su žmonėmis. TB-500 remiasi mažesniu gyvūnų tyrimų skaičiumi, bet turi II fazės duomenų apie žaizdų gijimą žmonėms. Abiem atvejais duomenų klinikinėms išvadoms nepakanka.
Ši informacija skirta tik moksliniams tikslams. Nė vienas peptidas nėra patvirtintas EMA, FDA ar kitos vaistų reguliavimo institucijos naudojimui žmonėms. Tik moksliniams tyrimams. Neskirta žmonėms vartoti.
BPC-157 molekuliniu lygmeniu geriausiai apibūdintas pagal VEGFR2-Akt-eNOS aktyvavimą ir caveolino-1 mediuojamą endotelio moduliavimą, todėl jis yra tinkamiausia priemonė endotelio ląstelių tyrimams [3](#ref-3).
BPC-157 plazmos pusinės eliminacijos laikas labai trumpas: apie 15 minučių po įvedimo į veną. TB-500 taip pat greitai pašalinamas iš plazmos, tačiau jungiasi prie aktino rezervo audiniuose, todėl jo biologinė veikimo trukmė pailgėja. Abiem peptidams būdingas ryškus farmakokinetikos ir farmakodinamikos atotrūkis.
Abu peptidai stimuliuoja angiogenezės procesus, todėl svarstoma teorinė navikų augimo rizika. Gyvūnų tyrimuose ši rizika kol kas nepatvirtinta, tačiau ilgalaikių duomenų apie žmones nėra. TB-500 papildomai uždraustas WADA, todėl jis aktualus su sportu susijusiems tyrimams.
TB-500 flakonai yra 10 mg, BPC-157 flakonai yra 5 mg. Vienam miligramui veikliosios medžiagos TB-500 pigesnis. Didesnis flakonas atspindi įprastas dozes ikiklinikiniuose protokoluose, kuriuose TB-500 skiriamas sistemiškai ir reikia didesnių absoliučių kiekių.
Trumpas plazmoje, tačiau veikimas audiniuose pratęsiamas dėl prisijungimo prie aktino rezervo
Po oda arba į raumenis; graužikų modeliuose aprašytas ir vartojimas per burną
Tik po oda arba į raumenis; nustatyto biologinio prieinamumo per burną nėra
Sausgyslių, raiščių, kaulų ir virškinamojo trakto gijimas; opų modeliai
Odos žaizdų gijimas, raumenų regeneracija, širdies atkūrimas, akių tyrimai
Laikinas vietinis paraudimas, lengvas nuovargis, galvos skausmas (retai)
Laikinas letargiškumas, vietinis dirginimas, lengvas pykinimas
Teorinė navikų rizika dėl angiogenezės stimuliavimo; ilgalaikis saugumas nežinomas
Sporte uždrausta WADA medžiaga; teorinė navikų rizika dėl angiogenezės
2-8 °C temperatūroje, apsaugant nuo šviesos; po rekonstitucijos šaldytuve iki 30 dienų
2-8 °C temperatūroje, apsaugant nuo šviesos; po rekonstitucijos šaldytuve iki 30 dienų
Grynumas viršija 99 procentus (HPLC sertifikuotas), liofilizuotas, dokumentuota partija
Grynumas viršija 99 procentus (HPLC sertifikuotas), liofilizuotas, dokumentuota partija
Apibendrinant: BPC-157 veikia vietiškai ir stipriai angiogeniškai, TB-500 sistemiškai ir skatina migraciją. Ikiklinikiniuose bendro skyrimo tyrimuose poveikis apibūdinamas kaip papildantis vienas kitą, tačiau kontroliuojamų tiesioginių palyginimų su žmonėmis trūksta.
BPC-157 turi plačiausią ikiklinikinę įrodymų bazę su daugiau kaip 200 gyvūnų tyrimų, tačiau jis nėra kliniškai patvirtintas su žmonėmis. TB-500 remiasi mažesniu gyvūnų tyrimų skaičiumi, bet turi II fazės duomenų apie žaizdų gijimą žmonėms. Abiem atvejais duomenų klinikinėms išvadoms nepakanka.
Ši informacija skirta tik moksliniams tikslams. Nė vienas peptidas nėra patvirtintas EMA, FDA ar kitos vaistų reguliavimo institucijos naudojimui žmonėms. Tik moksliniams tyrimams. Neskirta žmonėms vartoti.
BPC-157 molekuliniu lygmeniu geriausiai apibūdintas pagal VEGFR2-Akt-eNOS aktyvavimą ir caveolino-1 mediuojamą endotelio moduliavimą, todėl jis yra tinkamiausia priemonė endotelio ląstelių tyrimams [3](#ref-3).
BPC-157 plazmos pusinės eliminacijos laikas labai trumpas: apie 15 minučių po įvedimo į veną. TB-500 taip pat greitai pašalinamas iš plazmos, tačiau jungiasi prie aktino rezervo audiniuose, todėl jo biologinė veikimo trukmė pailgėja. Abiem peptidams būdingas ryškus farmakokinetikos ir farmakodinamikos atotrūkis.
Abu peptidai stimuliuoja angiogenezės procesus, todėl svarstoma teorinė navikų augimo rizika. Gyvūnų tyrimuose ši rizika kol kas nepatvirtinta, tačiau ilgalaikių duomenų apie žmones nėra. TB-500 papildomai uždraustas WADA, todėl jis aktualus su sportu susijusiems tyrimams.
TB-500 flakonai yra 10 mg, BPC-157 flakonai yra 5 mg. Vienam miligramui veikliosios medžiagos TB-500 pigesnis. Didesnis flakonas atspindi įprastas dozes ikiklinikiniuose protokoluose, kuriuose TB-500 skiriamas sistemiškai ir reikia didesnių absoliučių kiekių.
