BPC-157 (Body Protection Compound) un TB-500 (timozīna beta-4 fragments) tiek uzskatīti par diviem visvairāk pētītajiem peptīdiem pirmsklīniskajā regenerācijas pētniecībā. Aplūkojam to darbības mehānismus, pētījumu bāzi un galvenās lietojuma jomas, lai jūsu pētniecības protokols balstītos uz ticamiem datiem.
Medicīniski pārbaudījusi Dr. Sieglinde Klaus · Pēdējoreiz pārbaudīts: 2026. g. maijs
BPC-157 ir sintētisks pentadekapeptīds (15 aminoskābes), kas iegūts no cilvēka kuņģa sulas un pirmsklīniskos pētījumos uzrāda izteiktu ietekmi uz cīpslu, saišu un kuņģa-zarnu trakta dzīšanu caur VEGFR2-Akt-eNOS asi 13. TB-500 ir sintētisks heptapeptīds (Ac-LKKTETQ), kas atveido timozīna beta-4 aktīvo, aktīnu saistošo reģionu, un darbojas galvenokārt caur šūnu migrāciju, aktīna sekvestrāciju un sistēmisku angiogenēzi 57. Pētniecībā abas molekulas viena otru papildina: BPC-157 lokālai audu reparācijai un kuņģa-zarnu trakta modeļiem, TB-500 muskuļu un skeleta regenerācijai un brūču dzīšanai plašākā mērogā. Pamatojoties uz pašreizējiem datiem, vispārēju pārākumu noteikt nevar.
Aktivizē VEGFR2-Akt-eNOS asi, modulē NO sistēmu, veicina lokālu angiogenēzi
Sekvestrē G-aktīnu ar LKKTETQ motīvu, veicina šūnu migrāciju un sistēmisku angiogenēzi
15 aminoskābes (pentadekapeptīds), secība GEPPPGKPADDAGLV, aptuveni 1419 Da
7 aminoskābes (acetilēts heptapeptīds), secība Ac-LKKTETQ, aptuveni 889 Da
Ļoti īss: aptuveni 15 minūtes pēc intravenozas ievadīšanas žurkām, mazāk par 30 minūtēm pēc intramuskulāras ievadīšanas 9
BPC-157 galvenokārt darbojas lokāli bojājuma vietā. Dominējošais signālceļš ir VEGFR2 (vaskulārā endotēlija augšanas faktora receptors 2) aktivizācija ar tai sekojošu Akt-eNOS fosforilēšanu, kas noved pie straujas slāpekļa monoksīda izdalīšanās un jaunu kapilāru veidošanās 3. Turklāt BPC-157 modulē Caveolin-1 un eNOS saistīšanos un regulē vazomotoro līdzsvaru bojātos audos. Cīpslu, saišu un muskuļu modeļos tas veicina fibroblastu migrāciju un izdzīvošanu, kā arī cīpslu izaugsmes aktivitāti 1. Kuņģa-zarnu traktā tas aizsargā gļotādu no NSAID, etanola un stresa izraisītiem bojājumiem, ko apliecina paātrināta čūlu dzīšana grauzēju modeļos 2.
TB-500 ir sintētisks heptapeptīds (Ac-LKKTETQ), kas atveido 43 aminoskābes garā timozīna beta-4 aktīvo, aktīnu saistošo reģionu 5. Tā primārais darbības mehānisms ir G-aktīna sekvestrācija, kas mobilizē aktīna citoskeletu šūnu migrācijai, brūces aizvēršanai un audu atjaunošanai. TB-500 stimulē endotēlija šūnu, keratinocītu un sirds priekšteču šūnu migrāciju 7. Brūču dzīšanas dzīvnieku modeļos tas paātrina pilna biezuma ādas brūču aizvēršanos, bet miokarda infarkta modeļos veicina epikarda neovaskularizāciju . TB-500 iedarbība mēdz būt sistēmiska: pēc injekcijas tas plaši izplatās un ietekmē audus, kas atrodas ievērojamā attālumā no injekcijas vietas.
Līdz 2026. gada maijam nav randomizētu, placebo kontrolētu pētījumu, kuros BPC-157 un TB-500 tiktu salīdzināti tieši savā starpā. Salīdzinoši secinājumi balstās uz paralēliem pētījumiem dažādās laboratorijās un modeļos, kas metodoloģiski apgrūtina tiešu salīdzināšanu 4. 2025. gada naratīvs pārskats abus peptīdus raksturo kā papildinošus instrumentus: BPC-157 lokāliem vaskulāriem un kuņģa-zarnu trakta reparācijas modeļiem, TB-500 sistēmiskai šūnu migrācijai un muskuļu vai ādas regenerācijai 4.
Bez kontrolētiem tiešiem salīdzinājumiem jebkurš apgalvojums par tiešu uzvarētāju paliek spekulatīvs. Pētniecības komandām modelis, iznākuma rādītājs un ievadīšanas ceļš jāsaskaņo ar zinātnisko mērķi, nevis ar pieņemtu reitingu.
Pirmsklīniskajos pētījumos BPC-157 tiek uzskatīts par ārkārtīgi labi panesamu. Dzīvnieku pētījumos vairāku mēnešu garumā nav ziņots par būtisku orgānu toksicitāti. Tomēr datu par cilvēkiem ilgtermiņā pilnībā trūkst, tāpēc vielas lietojums joprojām paliek tikai pētniecības jomā [4](#ref-4).
TB-500 pirmsklīniskajos pētījumos un pieejamajos timozīna beta-4 2. fāzes pētījumos uzrāda labvēlīgu drošības profilu. Tomēr viela ir iekļauta WADA aizliegto vielu sarakstā un sacensību sportā ir aizliegta [6](#ref-6).
BPC-157 ir visaptverošākie pirmsklīniskie pierādījumi par cīpslas un kaula sadzīšanu, fibroblastu migrāciju un Ahilleja modeļiem. Sikiric, Krivic un Chang darbi veido konsekventu datu bāzi [1](#ref-1)[2](#ref-2).
BPC-157 sākotnēji tika izolēts no cilvēka kuņģa sulas, un tas ir dokumentēts daudzos čūlu, kolīta un anastomozes modeļos. TB-500 šajā indikāciju jomā ir maz pētījumu.
TB-500 darbojas caur aktīna sekvestrāciju un šūnu migrāciju un uzrāda stabilus efektus ādas, muskuļu un sirds modeļos. Sistēmiskai uz šūnām balstītai regenerācijai tas ir labāk raksturotais instruments [7](#ref-7)[8](#ref-8).
Uz aktīvās vielas miligramu TB-500 (10 mg flakonā) ir lētāks nekā BPC-157 (5 mg flakonā). Tīri lokāliem modeļiem BPC-157 bieži pietiek mazākā devā, kas cenas priekšrocību padara relatīvu. Lēmums jāpieņem galvenokārt pēc modeļa, nevis pēc cenas.
BPC-157 ir 15 aminoskābju garš pentadekapeptīds no cilvēka kuņģa sulas, kas galvenokārt lokāli, caur VEGFR2-Akt-eNOS asi, veicina angiogenēzi un audu atjaunošanu. TB-500 savukārt ir sintētisks heptapeptīds (Ac-LKKTETQ), kas atveido timozīna beta-4 aktīvo reģionu un ar aktīna sekvestrāciju izraisa sistēmisku šūnu migrāciju.
Neliela priekšrocība ir TB-500, jo timozīns beta-4 ir pētīts divos 2. fāzes pētījumos pacientiem ar hroniskām čūlām. BPC-157 līdz šim nav pārbaudīts nevienā publicētā randomizētā, placebo kontrolētā pētījumā cilvēkiem. Abos gadījumos datu klīniskiem ieteikumiem nepietiek.
Dažos pirmsklīniskos pētījumos abi peptīdi tiek lietoti kopā, jo to mehānismi tiek uzskatīti par papildinošiem. Tomēr kontrolēti kombināciju pētījumi ar skaidriem statistiskiem iznākuma rādītājiem ir reti, tāpēc sinerģijas efekti šobrīd paliek drīzāk hipotētiski.
Cīpslu modeļiem labāk dokumentēts ir BPC-157. Krivic un Chang pētījumi uzrāda konsekventus efektus cīpslas un kaula sadzīšanā, fibroblastu migrācijā un cīpslu izaugsmē. TB-500 arī iedarbojas uz saistaudiem, taču šajā indikāciju jomā tas ir pētīts mazāk specifiski.
BPC-157 un TB-500 nav savstarpēji aizstājami peptīdi. Tie darbojas pa atšķirīgiem molekulāriem mehānismiem, aptver pārklājošas, bet ne identiskas pētniecības jomas, un katram ir savas stiprās puses un ierobežojumi. BPC-157 izceļas lokālajā vaskulārajā un kuņģa-zarnu trakta reparācijas pētniecībā, balstoties uz vairāk nekā 200 dzīvnieku pētījumiem no Sikiric skolas. TB-500 izceļas sistēmiskajā brūču dzīšanā, muskuļu un sirds regenerācijā, kā arī ir vienīgais no abiem peptīdiem ar publicētiem cilvēku 2. fāzes datiem. Izvēlei jābalstās uz modeli un iznākuma rādītāju, nevis uz mārketingu.
Nav izteikta uzvarētāja, jo abi peptīdi kalpo atšķirīgiem pētniecības jautājumiem. Lokālai audu reparācijai, cīpslu pētniecībai un kuņģa-zarnu trakta modeļiem labāka izvēle ir BPC-157. Sistēmiskai migrācijai, brūču dzīšanai un sirds regenerācijai priekšā ir TB-500. Vispārējs ieteikums bez modeļa konteksta zinātniski nebūtu pamatots.
BPC-157 (Body Protection Compound) un TB-500 (timozīna beta-4 fragments) tiek uzskatīti par diviem visvairāk pētītajiem peptīdiem pirmsklīniskajā regenerācijas pētniecībā. Aplūkojam to darbības mehānismus, pētījumu bāzi un galvenās lietojuma jomas, lai jūsu pētniecības protokols balstītos uz ticamiem datiem.
Medicīniski pārbaudījusi Dr. Sieglinde Klaus · Pēdējoreiz pārbaudīts: 2026. g. maijsBPC-157 ir sintētisks pentadekapeptīds (15 aminoskābes), kas iegūts no cilvēka kuņģa sulas un pirmsklīniskos pētījumos uzrāda izteiktu ietekmi uz cīpslu, saišu un kuņģa-zarnu trakta dzīšanu caur VEGFR2-Akt-eNOS asi 13. TB-500 ir sintētisks heptapeptīds (Ac-LKKTETQ), kas atveido timozīna beta-4 aktīvo, aktīnu saistošo reģionu, un darbojas galvenokārt caur šūnu migrāciju, aktīna sekvestrāciju un sistēmisku angiogenēzi 57. Pētniecībā abas molekulas viena otru papildina: BPC-157 lokālai audu reparācijai un kuņģa-zarnu trakta modeļiem, TB-500 muskuļu un skeleta regenerācijai un brūču dzīšanai plašākā mērogā. Pamatojoties uz pašreizējiem datiem, vispārēju pārākumu noteikt nevar.
Aktivizē VEGFR2-Akt-eNOS asi, modulē NO sistēmu, veicina lokālu angiogenēzi
Sekvestrē G-aktīnu ar LKKTETQ motīvu, veicina šūnu migrāciju un sistēmisku angiogenēzi
15 aminoskābes (pentadekapeptīds), secība GEPPPGKPADDAGLV, aptuveni 1419 Da
7 aminoskābes (acetilēts heptapeptīds), secība Ac-LKKTETQ, aptuveni 889 Da
Ļoti īss: aptuveni 15 minūtes pēc intravenozas ievadīšanas žurkām, mazāk par 30 minūtēm pēc intramuskulāras ievadīšanas 9
BPC-157 galvenokārt darbojas lokāli bojājuma vietā. Dominējošais signālceļš ir VEGFR2 (vaskulārā endotēlija augšanas faktora receptors 2) aktivizācija ar tai sekojošu Akt-eNOS fosforilēšanu, kas noved pie straujas slāpekļa monoksīda izdalīšanās un jaunu kapilāru veidošanās 3. Turklāt BPC-157 modulē Caveolin-1 un eNOS saistīšanos un regulē vazomotoro līdzsvaru bojātos audos. Cīpslu, saišu un muskuļu modeļos tas veicina fibroblastu migrāciju un izdzīvošanu, kā arī cīpslu izaugsmes aktivitāti 1. Kuņģa-zarnu traktā tas aizsargā gļotādu no NSAID, etanola un stresa izraisītiem bojājumiem, ko apliecina paātrināta čūlu dzīšana grauzēju modeļos 2.
TB-500 ir sintētisks heptapeptīds (Ac-LKKTETQ), kas atveido 43 aminoskābes garā timozīna beta-4 aktīvo, aktīnu saistošo reģionu 5. Tā primārais darbības mehānisms ir G-aktīna sekvestrācija, kas mobilizē aktīna citoskeletu šūnu migrācijai, brūces aizvēršanai un audu atjaunošanai. TB-500 stimulē endotēlija šūnu, keratinocītu un sirds priekšteču šūnu migrāciju 7. Brūču dzīšanas dzīvnieku modeļos tas paātrina pilna biezuma ādas brūču aizvēršanos, bet miokarda infarkta modeļos veicina epikarda neovaskularizāciju . TB-500 iedarbība mēdz būt sistēmiska: pēc injekcijas tas plaši izplatās un ietekmē audus, kas atrodas ievērojamā attālumā no injekcijas vietas.
Līdz 2026. gada maijam nav randomizētu, placebo kontrolētu pētījumu, kuros BPC-157 un TB-500 tiktu salīdzināti tieši savā starpā. Salīdzinoši secinājumi balstās uz paralēliem pētījumiem dažādās laboratorijās un modeļos, kas metodoloģiski apgrūtina tiešu salīdzināšanu 4. 2025. gada naratīvs pārskats abus peptīdus raksturo kā papildinošus instrumentus: BPC-157 lokāliem vaskulāriem un kuņģa-zarnu trakta reparācijas modeļiem, TB-500 sistēmiskai šūnu migrācijai un muskuļu vai ādas regenerācijai 4.
Bez kontrolētiem tiešiem salīdzinājumiem jebkurš apgalvojums par tiešu uzvarētāju paliek spekulatīvs. Pētniecības komandām modelis, iznākuma rādītājs un ievadīšanas ceļš jāsaskaņo ar zinātnisko mērķi, nevis ar pieņemtu reitingu.
Pirmsklīniskajos pētījumos BPC-157 tiek uzskatīts par ārkārtīgi labi panesamu. Dzīvnieku pētījumos vairāku mēnešu garumā nav ziņots par būtisku orgānu toksicitāti. Tomēr datu par cilvēkiem ilgtermiņā pilnībā trūkst, tāpēc vielas lietojums joprojām paliek tikai pētniecības jomā [4](#ref-4).
TB-500 pirmsklīniskajos pētījumos un pieejamajos timozīna beta-4 2. fāzes pētījumos uzrāda labvēlīgu drošības profilu. Tomēr viela ir iekļauta WADA aizliegto vielu sarakstā un sacensību sportā ir aizliegta [6](#ref-6).
BPC-157 ir visaptverošākie pirmsklīniskie pierādījumi par cīpslas un kaula sadzīšanu, fibroblastu migrāciju un Ahilleja modeļiem. Sikiric, Krivic un Chang darbi veido konsekventu datu bāzi [1](#ref-1)[2](#ref-2).
BPC-157 sākotnēji tika izolēts no cilvēka kuņģa sulas, un tas ir dokumentēts daudzos čūlu, kolīta un anastomozes modeļos. TB-500 šajā indikāciju jomā ir maz pētījumu.
TB-500 darbojas caur aktīna sekvestrāciju un šūnu migrāciju un uzrāda stabilus efektus ādas, muskuļu un sirds modeļos. Sistēmiskai uz šūnām balstītai regenerācijai tas ir labāk raksturotais instruments [7](#ref-7)[8](#ref-8).
Uz aktīvās vielas miligramu TB-500 (10 mg flakonā) ir lētāks nekā BPC-157 (5 mg flakonā). Tīri lokāliem modeļiem BPC-157 bieži pietiek mazākā devā, kas cenas priekšrocību padara relatīvu. Lēmums jāpieņem galvenokārt pēc modeļa, nevis pēc cenas.
BPC-157 ir 15 aminoskābju garš pentadekapeptīds no cilvēka kuņģa sulas, kas galvenokārt lokāli, caur VEGFR2-Akt-eNOS asi, veicina angiogenēzi un audu atjaunošanu. TB-500 savukārt ir sintētisks heptapeptīds (Ac-LKKTETQ), kas atveido timozīna beta-4 aktīvo reģionu un ar aktīna sekvestrāciju izraisa sistēmisku šūnu migrāciju.
Neliela priekšrocība ir TB-500, jo timozīns beta-4 ir pētīts divos 2. fāzes pētījumos pacientiem ar hroniskām čūlām. BPC-157 līdz šim nav pārbaudīts nevienā publicētā randomizētā, placebo kontrolētā pētījumā cilvēkiem. Abos gadījumos datu klīniskiem ieteikumiem nepietiek.
Dažos pirmsklīniskos pētījumos abi peptīdi tiek lietoti kopā, jo to mehānismi tiek uzskatīti par papildinošiem. Tomēr kontrolēti kombināciju pētījumi ar skaidriem statistiskiem iznākuma rādītājiem ir reti, tāpēc sinerģijas efekti šobrīd paliek drīzāk hipotētiski.
Cīpslu modeļiem labāk dokumentēts ir BPC-157. Krivic un Chang pētījumi uzrāda konsekventus efektus cīpslas un kaula sadzīšanā, fibroblastu migrācijā un cīpslu izaugsmē. TB-500 arī iedarbojas uz saistaudiem, taču šajā indikāciju jomā tas ir pētīts mazāk specifiski.
BPC-157 un TB-500 nav savstarpēji aizstājami peptīdi. Tie darbojas pa atšķirīgiem molekulāriem mehānismiem, aptver pārklājošas, bet ne identiskas pētniecības jomas, un katram ir savas stiprās puses un ierobežojumi. BPC-157 izceļas lokālajā vaskulārajā un kuņģa-zarnu trakta reparācijas pētniecībā, balstoties uz vairāk nekā 200 dzīvnieku pētījumiem no Sikiric skolas. TB-500 izceļas sistēmiskajā brūču dzīšanā, muskuļu un sirds regenerācijā, kā arī ir vienīgais no abiem peptīdiem ar publicētiem cilvēku 2. fāzes datiem. Izvēlei jābalstās uz modeli un iznākuma rādītāju, nevis uz mārketingu.
Nav izteikta uzvarētāja, jo abi peptīdi kalpo atšķirīgiem pētniecības jautājumiem. Lokālai audu reparācijai, cīpslu pētniecībai un kuņģa-zarnu trakta modeļiem labāka izvēle ir BPC-157. Sistēmiskai migrācijai, brūču dzīšanai un sirds regenerācijai priekšā ir TB-500. Vispārējs ieteikums bez modeļa konteksta zinātniski nebūtu pamatots.
Īss plazmā, bet pagarināta iedarbība audos, pateicoties saistībai ar aktīna fondu
Subkutāni vai intramuskulāri; perorāla ievadīšana aprakstīta arī grauzēju modeļos
Tikai subkutāni vai intramuskulāri; perorālā biopieejamība nav pierādīta
Cīpslu, saišu, kaulu un kuņģa-zarnu trakta dzīšana; čūlu modeļi
Ādas brūču dzīšana, muskuļu regenerācija, sirds reparācija, acu pētniecība
Vairāk nekā 200 pirmsklīnisku publikāciju, galvenokārt Sikiric et al. 2
Vairāk nekā 150 pirmsklīnisku un atsevišķu klīnisku pētījumu par timozīnu beta-4 6
Īslaicīgs lokāls apsārtums, viegls nogurums, galvassāpes (reti)
Īslaicīga letarģija, lokāls kairinājums, viegla slikta dūša
Teorētisks audzēja risks angiogenēzes stimulācijas dēļ; ilgtermiņa drošība nav zināma
WADA aizliegta viela sportā; teorētisks audzēja risks angiogenēzes dēļ
2-8 °C temperatūrā, pasargāts no gaismas; pēc rekonstituēšanas ledusskapī līdz 30 dienām
2-8 °C temperatūrā, pasargāts no gaismas; pēc rekonstituēšanas ledusskapī līdz 30 dienām
Virs 99 procentiem (HPLC sertificēts), liofilizēts, ar partijas dokumentāciju
Virs 99 procentiem (HPLC sertificēts), liofilizēts, ar partijas dokumentāciju
Kopsavilkums: BPC-157 darbojas punktveidā un ir izteikti angiogēns, savukārt TB-500 darbojas sistēmiski un veicina šūnu migrāciju. Pirmsklīniskos vienlaicīgas ievadīšanas pētījumos iedarbība tiek raksturīta kā papildinoša, tomēr kontrolētu tiešu salīdzinājumu ar cilvēkiem nav.
BPC-157 ir visplašākā pirmsklīniskā pierādījumu bāze ar vairāk nekā 200 dzīvnieku pētījumiem, taču tas nav klīniski validēts cilvēkiem. TB-500 balstās uz mazāku skaitu dzīvnieku pētījumu, bet tam ir 2. fāzes dati par brūču dzīšanu cilvēkiem. Klīniskiem secinājumiem datu abos gadījumos nepietiek.
Šī informācija ir paredzēta tikai zinātniskai informēšanai. Neviens no peptīdiem nav apstiprināts cilvēku lietošanai ne EMA, ne FDA, ne citā zāļu regulatīvajā iestādē. Tikai pētniecības vajadzībām. Nav paredzēts lietošanai cilvēku uzturā.
BPC-157 molekulāri ir vislabāk raksturots attiecībā uz VEGFR2-Akt-eNOS aktivizāciju un Caveolin-1 starpniecību endotēlija modulācijā, tāpēc tas ir vēlamais instruments endotēlija šūnu pētniecībā [3](#ref-3).
BPC-157 pussabrukšanas laiks plazmā ir ļoti īss, aptuveni 15 minūtes pēc intravenozas ievadīšanas. TB-500 plazmā arī tiek ātri izvadīts, tomēr tas saistās ar aktīna fondu audos, tādējādi pagarinot bioloģiskās iedarbības ilgumu. Abiem peptīdiem raksturīga izteikta farmakokinētikas un farmakodinamikas disociācija.
Abi peptīdi stimulē angiogēnos procesus, tāpēc tiek apspriests teorētisks audzēja augšanas risks. Dzīvnieku pētījumos šis risks līdz šim nav apstiprināts, taču datu par cilvēkiem ilgtermiņā nav. TB-500 papildus ir iekļauts WADA aizliegto vielu sarakstā, tāpēc tas ir nozīmīgs ar sportu saistītai pētniecībai.
TB-500 tiek piedāvāts 10 mg flakonos, BPC-157 savukārt 5 mg flakonos. Uz aktīvās vielas miligramu TB-500 ir lētāks. Lielākais flakona izmērs atspoguļo pirmsklīniskajos protokolos ierasto praksi, kur TB-500 ievada sistēmiski un nepieciešami lielāki absolūtie daudzumi.
Īss plazmā, bet pagarināta iedarbība audos, pateicoties saistībai ar aktīna fondu
Subkutāni vai intramuskulāri; perorāla ievadīšana aprakstīta arī grauzēju modeļos
Tikai subkutāni vai intramuskulāri; perorālā biopieejamība nav pierādīta
Cīpslu, saišu, kaulu un kuņģa-zarnu trakta dzīšana; čūlu modeļi
Ādas brūču dzīšana, muskuļu regenerācija, sirds reparācija, acu pētniecība
Vairāk nekā 200 pirmsklīnisku publikāciju, galvenokārt Sikiric et al. 2
Vairāk nekā 150 pirmsklīnisku un atsevišķu klīnisku pētījumu par timozīnu beta-4 6
Īslaicīgs lokāls apsārtums, viegls nogurums, galvassāpes (reti)
Īslaicīga letarģija, lokāls kairinājums, viegla slikta dūša
Teorētisks audzēja risks angiogenēzes stimulācijas dēļ; ilgtermiņa drošība nav zināma
WADA aizliegta viela sportā; teorētisks audzēja risks angiogenēzes dēļ
2-8 °C temperatūrā, pasargāts no gaismas; pēc rekonstituēšanas ledusskapī līdz 30 dienām
2-8 °C temperatūrā, pasargāts no gaismas; pēc rekonstituēšanas ledusskapī līdz 30 dienām
Virs 99 procentiem (HPLC sertificēts), liofilizēts, ar partijas dokumentāciju
Virs 99 procentiem (HPLC sertificēts), liofilizēts, ar partijas dokumentāciju
Kopsavilkums: BPC-157 darbojas punktveidā un ir izteikti angiogēns, savukārt TB-500 darbojas sistēmiski un veicina šūnu migrāciju. Pirmsklīniskos vienlaicīgas ievadīšanas pētījumos iedarbība tiek raksturīta kā papildinoša, tomēr kontrolētu tiešu salīdzinājumu ar cilvēkiem nav.
BPC-157 ir visplašākā pirmsklīniskā pierādījumu bāze ar vairāk nekā 200 dzīvnieku pētījumiem, taču tas nav klīniski validēts cilvēkiem. TB-500 balstās uz mazāku skaitu dzīvnieku pētījumu, bet tam ir 2. fāzes dati par brūču dzīšanu cilvēkiem. Klīniskiem secinājumiem datu abos gadījumos nepietiek.
Šī informācija ir paredzēta tikai zinātniskai informēšanai. Neviens no peptīdiem nav apstiprināts cilvēku lietošanai ne EMA, ne FDA, ne citā zāļu regulatīvajā iestādē. Tikai pētniecības vajadzībām. Nav paredzēts lietošanai cilvēku uzturā.
BPC-157 molekulāri ir vislabāk raksturots attiecībā uz VEGFR2-Akt-eNOS aktivizāciju un Caveolin-1 starpniecību endotēlija modulācijā, tāpēc tas ir vēlamais instruments endotēlija šūnu pētniecībā [3](#ref-3).
BPC-157 pussabrukšanas laiks plazmā ir ļoti īss, aptuveni 15 minūtes pēc intravenozas ievadīšanas. TB-500 plazmā arī tiek ātri izvadīts, tomēr tas saistās ar aktīna fondu audos, tādējādi pagarinot bioloģiskās iedarbības ilgumu. Abiem peptīdiem raksturīga izteikta farmakokinētikas un farmakodinamikas disociācija.
Abi peptīdi stimulē angiogēnos procesus, tāpēc tiek apspriests teorētisks audzēja augšanas risks. Dzīvnieku pētījumos šis risks līdz šim nav apstiprināts, taču datu par cilvēkiem ilgtermiņā nav. TB-500 papildus ir iekļauts WADA aizliegto vielu sarakstā, tāpēc tas ir nozīmīgs ar sportu saistītai pētniecībai.
TB-500 tiek piedāvāts 10 mg flakonos, BPC-157 savukārt 5 mg flakonos. Uz aktīvās vielas miligramu TB-500 ir lētāks. Lielākais flakona izmērs atspoguļo pirmsklīniskajos protokolos ierasto praksi, kur TB-500 ievada sistēmiski un nepieciešami lielāki absolūtie daudzumi.
