Attēlojiet, cik ātri peptīds tiek izvadīts no organisma - pussabrukšanas laiks, līdzsvara stāvoklis un uzkrāšanās jebkurai injekciju shēmai.
Domschke et al., Gut 1978: izzušana no plazmas pēc intravenozas infūzijas četriem veseliem brīvprātīgajiem, vidējais pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte. Šis nelielais IV pētījums nav intrakavernozā Invicorp farmakokinētiskā vērtība vai vispārīga atsauce uz VIP pētniecības materiālu.
Pussabrukšanas laiks
~1 min
Laiks, kurā izvadās 50 %
Līdzsvara stāvoklis
~4 min
≈ 4,3 pussabrukšanas periodi
Uzkrāšanās
×1,00
Cmax līdzsvara stāvoklī ÷ Cmax pēc pirmās devas
Izvadīts pēc
~7 min
pēc pēdējās devas
Avots: Domschke et al., Gut 1978: izzušana no plazmas pēc intravenozas infūzijas četriem veseliem brīvprātīgajiem, vidējais pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte. Šis nelielais IV pētījums nav intrakavernozā Invicorp farmakokinētiskā vērtība vai vispārīga atsauce uz VIP pētniecības materiālu.. Pētniecības rīks. Izmanto vienkāršotu pirmās kārtas eliminācijas modeli un normalizē koncentrāciju pret maksimumu (%). Nav medicīnisks ieteikums vai devu ieteikums. VIP: ~1 min.
Izvēlieties peptīdu un norādiet devu, intervālu un devu skaitu. Kalkulators attēlo koncentrācijas gaitu procentos no pirmās devas maksimuma un parāda trīs galvenos farmakokinētiskos rādītājus: pussabrukšanas laiku, līdzsvara stāvokli un uzkrāšanos.
Peptīdi pakļaujas pirmās kārtas eliminācijai: laika vienībā tiek izvadīta noteikta daļa no esošā daudzuma. Pussabrukšanas laiks nav atkarīgs no devas lieluma. Pēc 7 pussabrukšanas periodiem saglabājas mazāk nekā 1 % devas.
Regulāri ievadot peptīdu, koncentrācija modelī pieaug, līdz intervālā uzņemtais un izvadītais daudzums izlīdzinās. Šo līdzsvaru sauc par līdzsvara stāvokli, un tas tiek sasniegts pēc aptuveni 4,3 pussabrukšanas periodiem neatkarīgi no devas lieluma.
Lai izteiktu plazmas koncentrāciju mg vai ng uz mL, nepieciešams sadalījuma tilpums, kas pētniecības peptīdiem publicēts tikai daļēji. Vertikālā ass procentos no maksimuma paliek precīza: relatīvā izvade un uzkrāšanās ir matemātiski pamatotas, un konkrēti plazmas līmeņi netiek apgalvoti.
Katrs peptīds ir saistīts ar savu pussabrukšanas profilu ar līdzsvara stāvokļa un klīrensa analīzi.
Attēlojiet, cik ātri peptīds tiek izvadīts no organisma - pussabrukšanas laiks, līdzsvara stāvoklis un uzkrāšanās jebkurai injekciju shēmai.
Domschke et al., Gut 1978: izzušana no plazmas pēc intravenozas infūzijas četriem veseliem brīvprātīgajiem, vidējais pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte. Šis nelielais IV pētījums nav intrakavernozā Invicorp farmakokinētiskā vērtība vai vispārīga atsauce uz VIP pētniecības materiālu.
Pussabrukšanas laiks
~1 min
Laiks, kurā izvadās 50 %
Līdzsvara stāvoklis
~4 min
≈ 4,3 pussabrukšanas periodi
Uzkrāšanās
×1,00
Cmax līdzsvara stāvoklī ÷ Cmax pēc pirmās devas
Izvadīts pēc
~7 min
pēc pēdējās devas
Avots: Domschke et al., Gut 1978: izzušana no plazmas pēc intravenozas infūzijas četriem veseliem brīvprātīgajiem, vidējais pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte. Šis nelielais IV pētījums nav intrakavernozā Invicorp farmakokinētiskā vērtība vai vispārīga atsauce uz VIP pētniecības materiālu.. Pētniecības rīks. Izmanto vienkāršotu pirmās kārtas eliminācijas modeli un normalizē koncentrāciju pret maksimumu (%). Nav medicīnisks ieteikums vai devu ieteikums. VIP: ~1 min.
Izvēlieties peptīdu un norādiet devu, intervālu un devu skaitu. Kalkulators attēlo koncentrācijas gaitu procentos no pirmās devas maksimuma un parāda trīs galvenos farmakokinētiskos rādītājus: pussabrukšanas laiku, līdzsvara stāvokli un uzkrāšanos.
Peptīdi pakļaujas pirmās kārtas eliminācijai: laika vienībā tiek izvadīta noteikta daļa no esošā daudzuma. Pussabrukšanas laiks nav atkarīgs no devas lieluma. Pēc 7 pussabrukšanas periodiem saglabājas mazāk nekā 1 % devas.
Regulāri ievadot peptīdu, koncentrācija modelī pieaug, līdz intervālā uzņemtais un izvadītais daudzums izlīdzinās. Šo līdzsvaru sauc par līdzsvara stāvokli, un tas tiek sasniegts pēc aptuveni 4,3 pussabrukšanas periodiem neatkarīgi no devas lieluma.
Lai izteiktu plazmas koncentrāciju mg vai ng uz mL, nepieciešams sadalījuma tilpums, kas pētniecības peptīdiem publicēts tikai daļēji. Vertikālā ass procentos no maksimuma paliek precīza: relatīvā izvade un uzkrāšanās ir matemātiski pamatotas, un konkrēti plazmas līmeņi netiek apgalvoti.
Katrs peptīds ir saistīts ar savu pussabrukšanas profilu ar līdzsvara stāvokļa un klīrensa analīzi.