Visualiser hvordan ditt peptid fjernes fra kroppen -- halveringstid, likevekt og akkumulering for hvert injeksjonsintervall.
Halveringstid
~7.5 days
Tid til 50 % er eliminert
Likevekt
~32.4 days
ca. 4,3 halveringstider
Akkumulering
×11,3
Cmax ved likevekt ÷ Cmax første dose
Borte etter
~52.5 days
etter siste dose
Kilde: Enebo et al., Lancet 2021: subkutant cagrilintid i klinisk studieformulering, samtidig med semaglutid; rapportert halveringstid 159–195 timer. 180 timer er en representativ referanse innen området, ikke et eget målt gjennomsnitt.. Forskningstool. Bruker en forenklet første-ordens eliminasjonsmodell og normaliserer konsentrasjon til % av topp. Ikke en medisinsk eller doseringsanbefaling. Cagrilintide: ~7,5 dager.
En fase 1b-kombinasjonsstudie rapporterte 159-195 timers halveringstid for cagrilintide; kalkulatoren bruker 180 timer som transparent midtpunkt.
180 timer ligger innenfor intervallet, men er ikke en separat måling eller universell konstant. Verdien må knyttes til studiedesignet og kombinasjonskonteksten.
Enebo et al., Lancet 2021: rapportert intervall for cagrilintides halveringstid, 159-195 timer.
Cagrilintide er en syntetisk amylinanalog fra et struktur-aktivitetsprogram for peptider. Den primære legemiddelkjemiske publikasjonen beskriver stoffet som stabilt, lipidert og langtidsvirkende; lipidering og sekvensvalg ble utviklet for lengre eksponering med bevart farmakologisk profil, men gjør ikke et forskningshetteglass til et legemiddel.
Produktet inneholder 5 mg lyofilisert cagrilintide i et forseglet hetteglass. Mengden angir formatet, ikke en administreringsanbefaling; stoffet er fortsatt under utprøving og tilbys for kontrollert laboratoriearbeid uten påstand om likeverdighet med klinisk utprøvingsmateriale.
Kun til laboratorieforskning. Ikke til bruk på mennesker eller dyr, diagnostikk, behandling, forebygging eller inntak. Det hevdes ingen klinisk likeverdighet, egnethet for administrering eller terapeutisk effekt.
Denne modellen bruker en halveringstid på ~7,5 dager for Cagrilintide. Uten flere doser synker den modellerte mengden etter sju halveringstider til omtrent 0,78 % av mengden som var til stede da doseringen opphørte. Dette er et modellestimat, ikke en garanti for biologisk utskillelse eller en påvisningsgrense ved en laboratorieanalyse.
Ved regelmessig dosering og med forutsetningene i denne modellen nås omtrent 95 % av likevekt etter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiske forløpet avhenger av stoffet og bruksforholdene.
Visualiser hvordan ditt peptid fjernes fra kroppen -- halveringstid, likevekt og akkumulering for hvert injeksjonsintervall.
Halveringstid
~7.5 days
Tid til 50 % er eliminert
Likevekt
~32.4 days
ca. 4,3 halveringstider
Akkumulering
×11,3
Cmax ved likevekt ÷ Cmax første dose
Borte etter
~52.5 days
etter siste dose
Kilde: Enebo et al., Lancet 2021: subkutant cagrilintid i klinisk studieformulering, samtidig med semaglutid; rapportert halveringstid 159–195 timer. 180 timer er en representativ referanse innen området, ikke et eget målt gjennomsnitt.. Forskningstool. Bruker en forenklet første-ordens eliminasjonsmodell og normaliserer konsentrasjon til % av topp. Ikke en medisinsk eller doseringsanbefaling. Cagrilintide: ~7,5 dager.
En fase 1b-kombinasjonsstudie rapporterte 159-195 timers halveringstid for cagrilintide; kalkulatoren bruker 180 timer som transparent midtpunkt.
180 timer ligger innenfor intervallet, men er ikke en separat måling eller universell konstant. Verdien må knyttes til studiedesignet og kombinasjonskonteksten.
Enebo et al., Lancet 2021: rapportert intervall for cagrilintides halveringstid, 159-195 timer.
Cagrilintide er en syntetisk amylinanalog fra et struktur-aktivitetsprogram for peptider. Den primære legemiddelkjemiske publikasjonen beskriver stoffet som stabilt, lipidert og langtidsvirkende; lipidering og sekvensvalg ble utviklet for lengre eksponering med bevart farmakologisk profil, men gjør ikke et forskningshetteglass til et legemiddel.
Produktet inneholder 5 mg lyofilisert cagrilintide i et forseglet hetteglass. Mengden angir formatet, ikke en administreringsanbefaling; stoffet er fortsatt under utprøving og tilbys for kontrollert laboratoriearbeid uten påstand om likeverdighet med klinisk utprøvingsmateriale.
Kun til laboratorieforskning. Ikke til bruk på mennesker eller dyr, diagnostikk, behandling, forebygging eller inntak. Det hevdes ingen klinisk likeverdighet, egnethet for administrering eller terapeutisk effekt.
Denne modellen bruker en halveringstid på ~7,5 dager for Cagrilintide. Uten flere doser synker den modellerte mengden etter sju halveringstider til omtrent 0,78 % av mengden som var til stede da doseringen opphørte. Dette er et modellestimat, ikke en garanti for biologisk utskillelse eller en påvisningsgrense ved en laboratorieanalyse.
Ved regelmessig dosering og med forutsetningene i denne modellen nås omtrent 95 % av likevekt etter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiske forløpet avhenger av stoffet og bruksforholdene.