Vizualizați cum se elimină peptida din corp — timp înjumătățire, stare stabilă și acumulare pentru fiecare schemă de injecție.
Timp înjumătățire
~1 min
Timp pentru eliminarea 50 %
Stare stabilă
~4 min
≈ 4,3 timpi înjumătățire
Acumulare
×1.00
Cmax stare stabilă ÷ Cmax prima doză
Dispărut după
~7 min
după ultima doză
Sursă: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Instrument de cercetare. Utilizează model simplificat de eliminare ordinul întâi și normalizează concentrația la % din vârf. Nu este o recomandare medicală sau de dozare. VIP: ~1 min.
Un studiu uman mic a raportat un timp mediu de dispariție plasmatică de aproximativ un minut după oprirea unei perfuzii intravenoase cu VIP.
Valoarea este specifică administrării intravenoase, celor patru voluntari și planului de prelevare. Nu este universală și nu descrie stabilitatea flaconului.
Domschke și colab., Gut 1978: timp de dispariție intravenoasă de aproximativ un minut.
Peptida intestinală vasoactivă, abreviată VIP, este o peptidă endogenă de semnalizare formată din 28 de aminoacizi și terminată cu o amidă C-terminală. Lucrările de secvențiere au stabilit identitatea moleculară de referință pentru cercetarea VIP. Deși numele istoric indică un context tisular, VIP este studiat mai larg în sistemul de semnalizare al familiei secretinei; identitatea sa științifică nu reprezintă promisiunea unui rezultat biologic.
Produsul conține 10 mg de VIP liofilizat într-un flacon de cercetare. Masa de pe etichetă descrie materialul furnizat, nu o recomandare de dozare. Formatul este destinat fluxurilor controlate de laborator, cu protocoale analitice sau experimentale validate de cercetători. Nu este un preparat farmaceutic, un substitut clinic ori un material adecvat administrării la oameni sau animale.
Numai pentru cercetare de laborator. Nu este destinat utilizării la oameni sau animale, diagnosticului, tratamentului, prevenirii ori consumului. Nu se afirmă echivalența clinică, adecvarea pentru administrare sau performanța terapeutică.