GLP-1GIPGCG
Retatrutide
Triple-Agonist · GLP-1/GIP/GCG
5.0(4)
De la
119,99 USD
Peptide de cercetare studiate în lucrări preclinice și clinice privind reglarea apetitului, homeostazia glicemică și metabolismul lipidic. Categoria grupează agoniști ai receptorilor incretinelor precum Retatrutide (GLP-1/GIP/GCG) și Tirzepatide (GLP-1/GIP), care activează mai mulți receptori hormonali de-a lungul axei gastrointestinale, alături de peptide metabolice și mitocondriale precum MOTS-c, AOD-9604, 5-Amino-1MQ și cofactorul NAD+. Toate peptidele sunt furnizate la puritate HPLC de 99 %, strict ca Research Use Only.
Peptide de cercetare care acoperă apetitul, homeostazia glicemică și metabolismul lipidic: de la agonistul triplu Retatrutide și agonistul dual Tirzepatide până la peptide mitocondriale precum MOTS-c și cofactorul NAD+. Toate substanțele sunt furnizate la puritate HPLC de 99 %, strict ca Research Use Only.
În cercetarea metabolică, agoniștii incretinici sunt asociați frecvent cu peptide care vizează lipoliza, axa hormonului de creștere sau metabolismul mitocondrial, de exemplu Tirzepatide cu Tesamorelin, Retatrutide cu AOD-9604 sau MOTS-c alături de un agonist GLP-1.
| Peptidă | Mecanism | Timp de înjumătățire | Puritate | Preț de la | |
|---|---|---|---|---|---|
| Retatrutide | GLP-1 / GIP / GCG | ~6 zile | ≥99.2% | 119,99 USD | Vizualizați → |
| Tirzepatidă 60mg | GLP-1 / GIP | ~5 zile | ≥99.0% | 49,99 USD | Vizualizați → |
Agoniștii receptorilor incretinelor sunt peptide care mimează acțiunea hormonilor intestinali endogeni precum GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1) și GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide). În cercetarea metabolică servesc drept instrumente pentru investigarea mecanismelor de secreție a insulinei, golire gastrică, semnalizare a sațietății și echilibru energetic. Prin activarea selectivă a unuia sau a mai multor receptori ai incretinelor, se pot diferenția contribuțiile acestora la reglarea glicemiei și la metabolismul lipidic. Agoniștii tripli precum Retatrutide extind spectrul cu receptorul Glucagon și permit astfel investigarea efectelor combinate asupra apetitului, răspunsului la insulină și cheltuielilor energetice în cadrul unei singure molecule.
Sub Managementul greutății grupăm peptide de cercetare utilizate în studii privind reglarea apetitului, homeostazia glicemică și metabolismul lipidic. În centru se află agoniști ai receptorilor incretinelor care, în funcție de moleculă, activează unul, doi sau trei receptori hormonali de-a lungul axei gastrointestinale. Retatrutide este un agonist triplu la receptorii GLP-1, GIP și Glucagon (GCG), cu un timp de înjumătățire plasmatic de aproximativ 6 zile (Jastreboff et al., NEJM 2023, programul TRIUMPH) și este studiat în modele de obezitate și disfuncție metabolică. Tirzepatide este un agonist dual la GLP-1 și GIP, cu un timp de înjumătățire de aproximativ 5 zile (Eli Lilly, SURPASS-1) și un set de date clinice considerabil mai extins din cercetarea diabetului și a obezității. Pe lângă incretine, categoria cuprinde peptide metabolice și mitocondriale: MOTS-c, un peptid codificat mitocondrial cu un timp de înjumătățire de aproximativ 12 ore (Lee et al., Cell Metabolism 2015), fragmentul hormonului de creștere AOD-9604 și 5-Amino-1MQ, un inhibitor NNMT cu moleculă mică, plus cofactorul NAD+. Această diversitate permite punerea în contrast a mecanismelor conduse de apetit și glucoză cu căile lipolitice și mitocondriale.
Agoniștii incretinici din această categorie se deosebesc în principal prin numărul receptorilor activați simultan. Fiecare braț receptorial suplimentar extinde profilul farmacologic și, odată cu acesta, parametrii metabolici care pot fi investigați în modelele preclinice. Prezentarea de mai jos clasifică clasele pe baza peptidelor care figurează efectiv în această categorie:
Dincolo de axa incretinică, categoria reunește peptide și cofactori care abordează metabolismul prin mecanisme cu totul diferite, servind astfel drept brațe de comparație complementare. MOTS-c este un peptid codificat mitocondrial, asociat în cercetare cu calea de semnalizare AMPK, sensibilitatea la insulină și energetica musculaturii scheletice (Lee et al., Cell Metabolism 2015); timpul său de înjumătățire este de aproximativ 12 ore. NAD+ este un cofactor redox studiat ca substrat sistemic în lucrări privind metabolismul energetic, funcția mitocondrială și longevitatea; timpul de înjumătățire plasmatic se situează în intervalul de aproximativ 1 până la 2 ore. 5-Amino-1MQ este un inhibitor cu moleculă mică al nicotinamid-N-metiltransferazei (NNMT) și este caracterizat în modele preclinice în legătură cu metabolismul adipocitelor și rezerva celulară de NAD+. Spre deosebire de incretine, care semnalizează prin receptori hormonali ai axei intestin-creier, aceste instrumente acționează direct asupra metabolismului energetic intracelular. Astfel, căile conduse de apetit și glucoză pot fi separate metodologic curat de mecanismele mitocondriale și lipolitice.
Peptidele acestei categorii sunt caracterizate prin parametri clar definiți în modele in vitro și preclinice; toate mărimile menționate în continuare se referă exclusiv la proiectarea studiului și nu la o aplicare la om. În prim-plan se află modelele de sațietate și apetit, în care sunt evaluate aportul alimentar, golirea gastrică și căile centrale de semnalizare ale echilibrului energetic. Controlul glicemic este cuantificat prin secreția de insulină glucozo-dependentă, sensibilitatea la insulină și toleranța la glucoză, adesea în comparația agoniștilor mono, dual și triplu. Pentru componenta lipolitică, oxidarea grăsimilor și lipoliza la nivelul adipocitului servesc drept mărimi de citire, în special pentru AOD-9604 și fragmentul HGH 176-191, care modelează aceste efecte fără o creștere semnificativă a IGF-1. La nivelul compoziției corporale, în modele animale sunt înregistrate ca rezultate masa grasă, țesutul adipos visceral și masa slabă. MOTS-c și NAD+ completează acești parametri cu markeri mitocondriali precum activarea AMPK și statusul energetic celular. În acest fel, mecanismele conduse de apetit, glucoză și metabolismul lipidic pot fi studiate comparativ în cadrul unei singure categorii.
Fiecare lot este testat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) pentru o puritate de 99 % și i se confirmă identitatea moleculară prin spectrometrie de masă. Certificatele de analiză (CoA) sunt disponibile la cerere și sunt asociate fără echivoc peptidului respectiv; fiecare pagină de produs listează greutatea moleculară, secvența de aminoacizi și, acolo unde există date publicate, afinitatea față de receptor. Întreaga categorie este etichetată exclusiv ca Research Use Only (RUO) și nu este destinată utilizării la om sau la animale. Peptidele liofilizate sunt stabile la minus 20 °C timp de 24 de luni și trebuie păstrate uscate și protejate de lumină până la utilizare. Pentru seriile experimentale, reconstituirea se face de regulă cu apă bacteriostatică; soluția rezultată este utilizabilă la 2 până la 8 °C timp de 28 de zile. Adăugarea lentă a dizolvantului pe peretele fiolei și o rotire ușoară în locul agitării previn formarea de spumă și degradarea peptidului prin forțe de forfecare. Alicotarea în porțiuni mai mici reduce ciclurile repetate de îngheț-dezghețare. Protocoale detaliate privind concentrația țintă, volumul și timpul de înjumătățire se găsesc în ghidurile de cercetare pentru Retatrutide și Tirzepatide.