Vizualizujte, ako sa váš peptid vylučuje z organizmu - biologický polčas, ustálený stav a akumulácia pri každom dávkovacom schéme.
Biologický polčas
~7.5 days
Čas na vyčistenie 50 %
Ustálený stav
~32.4 days
≈ 4,3 biologické polčasy
Akumulácia
×11,3
Cmax v ustálenom stave ÷ Cmax pri prvej dávke
Vyčistené po
~52.5 days
po poslednej dávke
Zdroj: Enebo et al., Lancet 2021: podkožný cagrilintid v klinickej formulácii so súbežným semaglutidom, uvedený rozsah 159 až 195 hodín. Hodnota 180 hodín je reprezentatívna referencia v rozsahu, nie samostatne nameraný priemer.. Výskumný nástroj. Používa zjednodušený model eliminácie prvého rádu a normalizuje koncentráciu na % špičky. Nejde o medicínskú alebo dávkovaciu odporúčanie. Cagrilintide: ~7,5 dní.
Štúdia fázy 1b so súbežným podávaním uviedla rozmedzie 159-195 hodín; kalkulačka používa 180 hodín ako transparentnú stredovú hodnotu.
180 hodín leží v publikovanom rozmedzí, ale nie je samostatným meraním ani univerzálnou konštantou. Musí zostať spojené s dizajnom štúdie a kombináciou.
Enebo a kol., Lancet 2021: hlásené rozmedzie polčasu cagrilintidu 159-195 hodín.
Cagrilintide je syntetický analóg amylínu vytvorený v programe vzťahu štruktúry a aktivity peptidov. Primárna práca z medicínskej chémie ho opisuje ako stabilný, lipidovaný a dlho pôsobiaci. Lipidácia predlžuje expozíciu oproti krátkodobej signalizácii prirodzeného peptidu, zatiaľ čo voľba sekvencie a štruktúry mala zachovať požadovaný farmakologický profil. Tieto vlastnosti definujú výskumnú látku, ale nerobia z liekovky farmaceutický produkt.
Výrobok obsahuje 5 mg lyofilizovaného cagrilintidu v uzavretej liekovke. Hmotnosť označuje formát, nie odporúčanie na podanie. Materiál je určený na kontrolovaný laboratórny výskum, napríklad vývoj analytických metód, receptorové štúdie alebo vhodné experimentálne modely. Nie je prezentovaný ako ekvivalent materiálu z klinickej štúdie.
Iba na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat, diagnostiku, liečbu, prevenciu alebo konzumáciu. Nedeklaruje sa klinická rovnocennosť, vhodnosť na podanie ani terapeutický účinok.
Tento model pre Cagrilintide používa polčas ~7,5 dní. Bez ďalších dávok sa modelované množstvo po siedmich polčasoch zníži približne na 0,78 % množstva prítomného v čase ukončenia dávkovania. Ide o modelový odhad, nie o záruku biologického vylúčenia ani o limit detekcie laboratórneho vyšetrenia.
Pri pravidelnom dávkovaní a za predpokladov tohto modelu sa približne 95 % ustáleného stavu dosiahne po asi 4,32 polčasoch. Skutočný priebeh závisí od látky a podmienok použitia.
Vizualizujte, ako sa váš peptid vylučuje z organizmu - biologický polčas, ustálený stav a akumulácia pri každom dávkovacom schéme.
Biologický polčas
~7.5 days
Čas na vyčistenie 50 %
Ustálený stav
~32.4 days
≈ 4,3 biologické polčasy
Akumulácia
×11,3
Cmax v ustálenom stave ÷ Cmax pri prvej dávke
Vyčistené po
~52.5 days
po poslednej dávke
Zdroj: Enebo et al., Lancet 2021: podkožný cagrilintid v klinickej formulácii so súbežným semaglutidom, uvedený rozsah 159 až 195 hodín. Hodnota 180 hodín je reprezentatívna referencia v rozsahu, nie samostatne nameraný priemer.. Výskumný nástroj. Používa zjednodušený model eliminácie prvého rádu a normalizuje koncentráciu na % špičky. Nejde o medicínskú alebo dávkovaciu odporúčanie. Cagrilintide: ~7,5 dní.
Štúdia fázy 1b so súbežným podávaním uviedla rozmedzie 159-195 hodín; kalkulačka používa 180 hodín ako transparentnú stredovú hodnotu.
180 hodín leží v publikovanom rozmedzí, ale nie je samostatným meraním ani univerzálnou konštantou. Musí zostať spojené s dizajnom štúdie a kombináciou.
Enebo a kol., Lancet 2021: hlásené rozmedzie polčasu cagrilintidu 159-195 hodín.
Cagrilintide je syntetický analóg amylínu vytvorený v programe vzťahu štruktúry a aktivity peptidov. Primárna práca z medicínskej chémie ho opisuje ako stabilný, lipidovaný a dlho pôsobiaci. Lipidácia predlžuje expozíciu oproti krátkodobej signalizácii prirodzeného peptidu, zatiaľ čo voľba sekvencie a štruktúry mala zachovať požadovaný farmakologický profil. Tieto vlastnosti definujú výskumnú látku, ale nerobia z liekovky farmaceutický produkt.
Výrobok obsahuje 5 mg lyofilizovaného cagrilintidu v uzavretej liekovke. Hmotnosť označuje formát, nie odporúčanie na podanie. Materiál je určený na kontrolovaný laboratórny výskum, napríklad vývoj analytických metód, receptorové štúdie alebo vhodné experimentálne modely. Nie je prezentovaný ako ekvivalent materiálu z klinickej štúdie.
Iba na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat, diagnostiku, liečbu, prevenciu alebo konzumáciu. Nedeklaruje sa klinická rovnocennosť, vhodnosť na podanie ani terapeutický účinok.
Tento model pre Cagrilintide používa polčas ~7,5 dní. Bez ďalších dávok sa modelované množstvo po siedmich polčasoch zníži približne na 0,78 % množstva prítomného v čase ukončenia dávkovania. Ide o modelový odhad, nie o záruku biologického vylúčenia ani o limit detekcie laboratórneho vyšetrenia.
Pri pravidelnom dávkovaní a za predpokladov tohto modelu sa približne 95 % ustáleného stavu dosiahne po asi 4,32 polčasoch. Skutočný priebeh závisí od látky a podmienok použitia.