Visualisera hur din peptid elimineras från kroppen – halveringstid, jämviktsläge och ackumulering för varje injektionsschema.
Halveringstid
~7.5 days
Tid för 50 % att elimineras
Jämviktsläge
~32.4 days
≈ 4,3 halveringstider
Ackumulering
×11,3
Cmax vid jämviktsläge ÷ Cmax första dos
Borta efter
~52.5 days
efter sista dos
Källa: Enebo et al., Lancet 2021: subkutant cagrilintide som kliniskt studiepreparat med samtidig semaglutidtillförsel, rapporterat intervall 159 till 195 timmar. 180 timmar är en representativ referens inom intervallet, inte ett separat uppmätt medelvärde.. Forskningsverktyg. Använder en förenklad första ordningens elimineringsmodell och normaliserar koncentration till % av topp. Inte en medicinsk eller doseringsrekommendation. Cagrilintide: ~7,5 dagar.
En fas 1b-kombinationsstudie rapporterade 159-195 timmars halveringstid för cagrilintide; kalkylatorn använder 180 timmar som transparent mittvärde.
180 timmar ligger inom intervallet men är ingen separat mätning eller universell konstant. Värdet måste knytas till studiedesignen och kombinationskontexten.
Enebo et al., Lancet 2021: rapporterat intervall för cagrilintides halveringstid, 159-195 timmar.
Cagrilintide är en syntetisk amylinanalog från ett struktur-aktivitetsprogram för peptider. Den primära läkemedelskemiska publikationen beskriver den som stabil, lipiderad och långverkande. Lipidering och sekvensval utformades för längre exponering med bibehållen farmakologisk profil; detta definierar forskningssubstansen men gör inte en forskningsflaska till ett läkemedel.
Produkten innehåller 5 mg lyofiliserat cagrilintide i en förseglad flaska. Mängden anger formatet, inte en administreringsrekommendation. Substansen är fortfarande prövningsmässig och erbjuds för kontrollerat laboratoriearbete, utan påstående om likvärdighet med kliniskt prövningsmaterial.
Endast för laboratorieforskning. Inte för användning på människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion. Ingen klinisk likvärdighet, lämplighet för administrering eller terapeutisk effekt påstås.
Den här modellen använder en halveringstid på ~7,5 dagar för Cagrilintide. Utan ytterligare doser minskar den modellerade mängden efter sju halveringstider till ungefär 0,78 % av den mängd som fanns när doseringen upphörde. Det är en modelluppskattning, ingen garanti för biologisk eliminering och ingen detektionsgräns för ett laboratorietest.
Vid regelbunden dosering och med den här modellens antaganden uppnås ungefär 95 % av jämviktsläget efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiska förloppet beror på substansen och användningsförhållandena.
Visualisera hur din peptid elimineras från kroppen – halveringstid, jämviktsläge och ackumulering för varje injektionsschema.
Halveringstid
~7.5 days
Tid för 50 % att elimineras
Jämviktsläge
~32.4 days
≈ 4,3 halveringstider
Ackumulering
×11,3
Cmax vid jämviktsläge ÷ Cmax första dos
Borta efter
~52.5 days
efter sista dos
Källa: Enebo et al., Lancet 2021: subkutant cagrilintide som kliniskt studiepreparat med samtidig semaglutidtillförsel, rapporterat intervall 159 till 195 timmar. 180 timmar är en representativ referens inom intervallet, inte ett separat uppmätt medelvärde.. Forskningsverktyg. Använder en förenklad första ordningens elimineringsmodell och normaliserar koncentration till % av topp. Inte en medicinsk eller doseringsrekommendation. Cagrilintide: ~7,5 dagar.
En fas 1b-kombinationsstudie rapporterade 159-195 timmars halveringstid för cagrilintide; kalkylatorn använder 180 timmar som transparent mittvärde.
180 timmar ligger inom intervallet men är ingen separat mätning eller universell konstant. Värdet måste knytas till studiedesignen och kombinationskontexten.
Enebo et al., Lancet 2021: rapporterat intervall för cagrilintides halveringstid, 159-195 timmar.
Cagrilintide är en syntetisk amylinanalog från ett struktur-aktivitetsprogram för peptider. Den primära läkemedelskemiska publikationen beskriver den som stabil, lipiderad och långverkande. Lipidering och sekvensval utformades för längre exponering med bibehållen farmakologisk profil; detta definierar forskningssubstansen men gör inte en forskningsflaska till ett läkemedel.
Produkten innehåller 5 mg lyofiliserat cagrilintide i en förseglad flaska. Mängden anger formatet, inte en administreringsrekommendation. Substansen är fortfarande prövningsmässig och erbjuds för kontrollerat laboratoriearbete, utan påstående om likvärdighet med kliniskt prövningsmaterial.
Endast för laboratorieforskning. Inte för användning på människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion. Ingen klinisk likvärdighet, lämplighet för administrering eller terapeutisk effekt påstås.
Den här modellen använder en halveringstid på ~7,5 dagar för Cagrilintide. Utan ytterligare doser minskar den modellerade mängden efter sju halveringstider till ungefär 0,78 % av den mängd som fanns när doseringen upphörde. Det är en modelluppskattning, ingen garanti för biologisk eliminering och ingen detektionsgräns för ett laboratorietest.
Vid regelbunden dosering och med den här modellens antaganden uppnås ungefär 95 % av jämviktsläget efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiska förloppet beror på substansen och användningsförhållandena.