Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
Köp VIP peptid som lyofiliserat forskningsmaterial. 10 mg per flaska i 1-, 2- eller 3-pack. Med VPAC-forskning och tydlig packöversikt.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
Köp VIP peptid som lyofiliserat forskningsmaterial. 10 mg per flaska i 1-, 2- eller 3-pack. Med VPAC-forskning och tydlig packöversikt.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
Köp VIP peptid som lyofiliserat forskningsmaterial. 10 mg per flaska i 1-, 2- eller 3-pack. Med VPAC-forskning och tydlig packöversikt.
Inga recensioner ännu. Var först med att dela din upplevelse.
Inga recensioner ännu. Var först med att dela din upplevelse.
/ injektionsflaska
Beställ idag → Leverans mån 28 sep. – tis 06 okt. till USA
Betalningsmetoder
/ injektionsflaska
Beställ idag → Leverans mån 28 sep. – tis 06 okt. till USA
Betalningsmetoder
3 000+
nöjda forskare
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ nöjda forskare
Steady-state plasmanivå efter ~ 4 veckor med veckovis administrering.
Vetenskapliga referenser
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Hos Bergdorf Bioscience kan du köpa VIP som lyofiliserat, alltså frystorkat, forskningsmaterial med 10 mg per flaska. Välj en flaska eller ett 2- eller 3-pack och jämför de aktuella priserna. Produkten är endast avsedd för laboratorieforskning.
Vasoaktiv intestinal peptid, på engelska vasoactive intestinal peptide och förkortat VIP, är en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och en C-terminal amid. Dess definierade struktur och roll inom sekretinfamiljens signalsystem gör VIP intressant för molekylära och receptorbaserade studier.
VIP:s struktur ger en tydlig referens för jämförelser mellan peptiden och modifierade analoger. I struktur–aktivitetsstudier kan forskare jämföra hur förändringar i en viss position påverkar receptorbindning och signalering. Nicole och kollegors alaninskanning vid rekombinanta humana VPAC1- och VPAC2-receptorer är ett konkret exempel på detta arbetssätt: peptidens struktur jämfördes med både bindning och aktivering av adenylatcyklas.
Välj en flaska för ett mindre materialbehov eller flerpack när projektet kräver flera separata prover. Varje flaska innehåller 10 mg.
VIP är främst kopplat till de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. Sreedharan och kollegor (1993) uttryckte en klonad human VIP-receptor i COS-7- och 293-celler och observerade specifik VIP-bindning och ökad intracellulär cyklisk AMP, cAMP. Nicole och kollegor (2000) använde membran från cellkloner med rekombinanta humana receptorer. Deras alaninskanning undersökte hur positioner i peptiden bidrar till bindning och aktivering av adenylatcyklas vid humana VPAC1- och VPAC2-receptorer.
Bindning och cAMP ger två kompletterande perspektiv i ett receptorprojekt. Bindningsanalysen undersöker samspelet mellan peptiden och receptorn, medan cAMP-mätningen följer signaleringen inne i cellen. Sreedharan och kollegors cellförsök kombinerade specifik VIP-bindning med ökad intracellulär cAMP. Det gör arbetet relevant för laboratorier som vill jämföra en molekylär kontakt med ett funktionellt cellsvar.
VIP är en intressant referensmolekyl för receptorfarmakologi, ligandbindning, cellsignalering och analysutveckling. De beskrivna cell- och membranmodellerna ger konkreta utgångspunkter för studier av VPAC-receptorer och cAMP-signalering.
Utgå från projektets huvudfråga när du väljer material: molekylär identitet, bindning vid en viss VPAC-receptor eller signalering i en cellmodell. Dokumentera peptidens namn och form tillsammans med det valda modellsystemet. VIP:s definierade sekvens och välbeskrivna receptorbakgrund ger en samlad utgångspunkt för sådana jämförelser.
Läs gärna vår VIP-profil för mer bakgrund om peptidens identitet och forskningssammanhang.
Domschke och kollegor (1978) utvärderade graderade intravenösa VIP-infusioner hos fyra friska frivilliga. VIP i plasma mättes med radioimmunanalys. Efter avslutad infusion sjönk den uppmätta VIP-immunreaktiviteten enligt första ordningens kinetik med cirka en minuts genomsnittlig försvinnandehalveringstid. Skenbar plasmaclearance var nära 9 ml/kg/min och skenbar distributionsvolym nära 14 ml/kg under just dessa förhållanden.
Välj en flaska, 2-pack eller 3-pack med 10 mg VIP per flaska och kontrollera ditt val i varukorgen. Du hittar information om beställningsprocessen under betalning och leverans. De tillgängliga betalningsalternativen visas i kassan.
Domschke et al. (1978), farmakokinetik för VIP hos människor
Sreedharan et al. (1993), signalering från klonad human VIP-receptor
Nicole et al. (2000), VIP:s struktur–aktivitet vid VPAC1 och VPAC2
VIP studeras via de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. I celler med klonad human VIP-receptor observerades specifik VIP-bindning och ökad intracellulär cAMP. Studier av rekombinanta humana VPAC1- och VPAC2-receptorer har också undersökt bindning och aktivering av adenylatcyklas.
VIP står för vasoaktiv intestinal peptid, en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och C-terminal amid inom sekretinfamiljens peptidsystem.
3 000+
nöjda forskare
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ nöjda forskare
Steady-state plasmanivå efter ~ 4 veckor med veckovis administrering.
Vetenskapliga referenser
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Hos Bergdorf Bioscience kan du köpa VIP som lyofiliserat, alltså frystorkat, forskningsmaterial med 10 mg per flaska. Välj en flaska eller ett 2- eller 3-pack och jämför de aktuella priserna. Produkten är endast avsedd för laboratorieforskning.
Vasoaktiv intestinal peptid, på engelska vasoactive intestinal peptide och förkortat VIP, är en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och en C-terminal amid. Dess definierade struktur och roll inom sekretinfamiljens signalsystem gör VIP intressant för molekylära och receptorbaserade studier.
VIP:s struktur ger en tydlig referens för jämförelser mellan peptiden och modifierade analoger. I struktur–aktivitetsstudier kan forskare jämföra hur förändringar i en viss position påverkar receptorbindning och signalering. Nicole och kollegors alaninskanning vid rekombinanta humana VPAC1- och VPAC2-receptorer är ett konkret exempel på detta arbetssätt: peptidens struktur jämfördes med både bindning och aktivering av adenylatcyklas.
Välj en flaska för ett mindre materialbehov eller flerpack när projektet kräver flera separata prover. Varje flaska innehåller 10 mg.
VIP är främst kopplat till de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. Sreedharan och kollegor (1993) uttryckte en klonad human VIP-receptor i COS-7- och 293-celler och observerade specifik VIP-bindning och ökad intracellulär cyklisk AMP, cAMP. Nicole och kollegor (2000) använde membran från cellkloner med rekombinanta humana receptorer. Deras alaninskanning undersökte hur positioner i peptiden bidrar till bindning och aktivering av adenylatcyklas vid humana VPAC1- och VPAC2-receptorer.
Bindning och cAMP ger två kompletterande perspektiv i ett receptorprojekt. Bindningsanalysen undersöker samspelet mellan peptiden och receptorn, medan cAMP-mätningen följer signaleringen inne i cellen. Sreedharan och kollegors cellförsök kombinerade specifik VIP-bindning med ökad intracellulär cAMP. Det gör arbetet relevant för laboratorier som vill jämföra en molekylär kontakt med ett funktionellt cellsvar.
VIP är en intressant referensmolekyl för receptorfarmakologi, ligandbindning, cellsignalering och analysutveckling. De beskrivna cell- och membranmodellerna ger konkreta utgångspunkter för studier av VPAC-receptorer och cAMP-signalering.
Utgå från projektets huvudfråga när du väljer material: molekylär identitet, bindning vid en viss VPAC-receptor eller signalering i en cellmodell. Dokumentera peptidens namn och form tillsammans med det valda modellsystemet. VIP:s definierade sekvens och välbeskrivna receptorbakgrund ger en samlad utgångspunkt för sådana jämförelser.
Läs gärna vår VIP-profil för mer bakgrund om peptidens identitet och forskningssammanhang.
Domschke och kollegor (1978) utvärderade graderade intravenösa VIP-infusioner hos fyra friska frivilliga. VIP i plasma mättes med radioimmunanalys. Efter avslutad infusion sjönk den uppmätta VIP-immunreaktiviteten enligt första ordningens kinetik med cirka en minuts genomsnittlig försvinnandehalveringstid. Skenbar plasmaclearance var nära 9 ml/kg/min och skenbar distributionsvolym nära 14 ml/kg under just dessa förhållanden.
Välj en flaska, 2-pack eller 3-pack med 10 mg VIP per flaska och kontrollera ditt val i varukorgen. Du hittar information om beställningsprocessen under betalning och leverans. De tillgängliga betalningsalternativen visas i kassan.
Domschke et al. (1978), farmakokinetik för VIP hos människor
Sreedharan et al. (1993), signalering från klonad human VIP-receptor
Nicole et al. (2000), VIP:s struktur–aktivitet vid VPAC1 och VPAC2
VIP studeras via de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. I celler med klonad human VIP-receptor observerades specifik VIP-bindning och ökad intracellulär cAMP. Studier av rekombinanta humana VPAC1- och VPAC2-receptorer har också undersökt bindning och aktivering av adenylatcyklas.
VIP står för vasoaktiv intestinal peptid, en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och C-terminal amid inom sekretinfamiljens peptidsystem.
