BPC-157: Eksiksiz Arastirma Rehberi
Dr. Sieglinde Klaus
Bilimsel Redaksiyon · Bergdorf Bioscience
Dr. Sieglinde Klaus
Bilimsel Redaksiyon · Bergdorf Bioscience
BPC-157 (Body Protection Compound-157), GEPPPGKPADDAGLV dizilimine ve 1419 Da molekul agirligina sahip, 15 amino asitten olusan sentetik bir pentadekapeptittir. Baslangicta bir gastrik koruyucu proteinden izole edilen bu peptit, 100u askin calismada tendonlarda, kaslarda, gastrointestinal sistemde ve damar sisteminde rejeneratif ozellikler gostermektedir. Zagreb Universitesinden bas arastirmaci Prof. Predrag Sikiric, mevcut veri tabanini buyuk olcude olusturmustur (Sikiric, 1999).
BPC-157, mide oz suyunda bulunan bir koruyucu proteinden izole edilen kararli bir pentadekapeptittir. 15 amino asitlik dizilimi Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val dogada essizdir; bilinen baska hicbir protein tam olarak bu sirayi icermez. Olaganustu kararliligi dikkat cekicidir: cogu peptit dakikalar icinde parcalanirken, BPC-157 insan mide oz suyunda 24 saatten uzun sure kararli kalir (Sikiric et al., 2011). Toksikolojik calismalarda oldurucu doz (LD1) belirlenememistir; bu da olaganustu genis bir guvenlik profiline isaret eder. Peptit, klinik IBD (inflamatuvar bagirsak hastaliklari) calismalari icin PL 14736 ya da PL-10 olarak adlandirilmistir.
BPC-157 etkisini ayni anda birden fazla sinyal yolu uzerinden ortaya koyar. Merkezi rol, nitrik oksit sisteminin (NO) modulasyonudur: BPC-157, NO sentezini coklu yollar uzerinden etkiler ve NO uretimi baski altinda oldugunda dahi etkinligini korur (Klicek et al., 2008). Ikinci ana mekanizma vaskuler toplanmadir: bir yaralanmanin ardindan BPC-157, adeta hasarli bolgeye "kosan" kan damarlarini etkinlestirir. Damar tikanmasi durumunda, hasari atlayan ve kollateral beslenmeyi mumkun kilan alternatif damar yollari devreye sokulur (Sikiric et al., 2018). Ek olarak BPC-157, VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) ifadesini destekler ve kollajen sentezini tesvik eder.
Tendon arastirmalari en ikna edici sonuclardan bazilarini sunmaktadir. Sicanlarda Asil tendonu kopmasi uzerine yapilan bir calismada BPC-157, iyilesmeyi islevsel, biyomekanik ve mikroskobik acidan iyilestirmistir: yuk tasima kapasitesi, sertlik ve Young modulu anlamli olarak artmis, kollajen lif organizasyonu Tip I kollajen artisiyla belirgin sekilde gelismistir (Cerovecki et al., 2006). Ozellikle dikkat cekicidir: metilprednizolon iyilesmeyi kotulestirirken, BPC-157 bu kortikosteroid kaynakli bozulmayi onemli olcude azaltmistir. Bagimsiz olarak bir Tayvanli arastirma grubu, BPC-157in tendon hucre cikisini hizlandirdigini, oksidatif stres altinda hucre sagkalimini artirdigini ve fibroblast gocunu FAK-paksilin sinyal yolu uzerinden doza bagli olarak yukselttigini dogrulamistir (Chang et al., 2011).
BPC-157, en guclu ve en iyi belgelenmis etkilerini GI traktinda gosterir. En erken karsilastirma calismasinda BPC-157, test edilen tum ulser modellerinde (kisitlama stresi, sisteamin, %96 etanol) tutarli sekilde etkili olan tek peptit olmus; H2 reseptor antagonistlerini, dopamin promotorlerini ve diger bagirsak peptitlerini geride birakmistir (Sikiric et al., 1994). Etkisi GI traktinin tamamina yayilir: ozofagus, mide, duodenum, bagirsak, karaciger ve pankreas. Klinik olarak BPC-157, IBD calismalari icin PL 14736 olarak adlandirilmistir; bu da preklinik verilerin translasyonel onemini vurgular.
EGF, FGF ve VEGF gibi yerlesik buyume faktorlerine kiyasla belirleyici bir avantaj, BPC-157in farkli doku tipleri arasinda evrensel etkinligidir. Tekil buyume faktorleri tipik olarak ozgul kosullar ya da dokular gerektirirken, BPC-157 tek basina tum GI traktindaki akut ve kronik hasar modellerinde tutarli sekilde etkili olmustur (Seiwerth et al., 2018). GI alaninda etkili olan ayni dozaj protokolleri, tendon, baglar, kas ve kemik modellerinde de olumlu sonuclar gostermektedir. Tek tip anjiyojenik mekanizmaya sahip bu doku tipleri arasi etkinlik, arastirma peptitleri arasinda essizdir.
Preklinik arastirmalarda tipik olarak gunde bir ila iki kez subkutan yolla 250 ila 500 mikrogram (mcg) uygulanir. Yarilanma omru yaklasik 4 ila 6 saattir. Cok genis guvenlik profili dikkat cekicidir: Hicbir calismada oldurucu doz (LD1) belirlenememistir; bu da BPC-157i en iyi tolere edilen arastirma peptitlerinden biri yapar. Bergdorf Bioscience BPC-157, vial basina 5mg liyofilize peptit ve >=%99 HPLC ile dogrulanmis saflik icerir. Tekli paket (66,99 EUR), 2li paket (127,28 EUR) ya da 3lu paket (180,87 EUR) olarak mevcuttur.
Liyofilize BPC-157, buzdolabinda 2-8 C arasinda saklanmalidir. Uzun sureli saklama icin -20 C onerilir; bu sicaklikta kararlilik 2 yili askin sure korunur. Bakteriyostatik su ile sulandirildiktan sonra serin ortamda saklayin ve 4 hafta icinde tuketin. Tekrarlanan dondurma-cozme dongulerinden kacinin.
BPC-157, dogal olarak bulunan bir gastrik koruyucu proteinden alinan bir dizilime dayanir, ancak SPPS yontemiyle sentetik olarak uretilir. Tam 15 amino asitlik dizilim bu haliyle dogada serbest olarak bulunmaz.
Zagreb Universitesinden Prof. Predrag Sikiric, BPC-157i 1990lardan bu yana sistematik olarak arastirmaktadir. Bagimsiz dogrulamalar diger kaynaklarin yani sira Tayvandan (Chang et al., 2011) ve cesitli uluslararasi arastirma gruplarindan gelmektedir.
BPC-157, mide oz suyunda 24 saatten uzun sure kararli kalir; bu da onu cogu peptitten ayirir. Arastirmalarda hem oral hem de subkutan uygulama yollari incelenmektedir.
Preklinik calismalarda anlamli bir yan etki ya da oldurucu doz belirlenememistir. Daha genis capli klinik insan calismalari henuz yapilmamistir.
Yalnizca arastirma amaclidir. Insan tuketimi icin tasarlanmamistir.
Bilimsel editor: Dr. Sieglinde Klaus - Bergdorf Bioscience