Vizualizirajte kako se vaš peptid eliminiše iz organizma - poluvrijeme, stanje ravnoteže i akumulacija za svaki raspored injekcija.
Poluvrijeme
~1 min
Vrijeme potrebno za eliminaciju 50 %
Stanje ravnoteže
~4 min
≈ 4,3 poluvremena
Akumulacija
×1,00
Cmax u stanju ravnoteže ÷ Cmax prve doze
Eliminisano nakon
~7 min
nakon posljednje doze
Izvor: Domschke et al., Gut 1978: nestajanje iz plazme nakon intravenske infuzije kod četiri zdrava dobrovoljca, prosječno poluvrijeme oko jedne minute; mala studijska referenca, ne intrakavernozna kinetika lijeka Invicorp.. Istraživački alat. Koristi pojednostavljeni model eliminacije prvog reda i normalizuje koncentraciju na % od vrha. Nije medicinska preporuka ni uputa za doziranje. VIP: ~1 min.
Mala studija na ljudima izvijestila je o prosječnom vremenu poluraspada u plazmi od približno jedne minute nakon prekida intravenske infuzije VIP.
Ta brza vrijednost odnosi se na intravenski put, četiri dobrovoljca i plan uzorkovanja u studiji. Nije univerzalno vrijeme poluraspada ni tvrdnja o stabilnosti bočice.
Domschke i sar., Gut 1978: intravensko vrijeme poluraspada od približno jedne minute.
Vazoaktivni intestinalni peptid, skraćeno VIP, endogeni je signalni peptid sastavljen od 28 aminokiselina i završen C-terminalnim amidom. Studije sekvence utvrdile su kompaktnu peptidnu arhitekturu koja danas služi kao referentni identitet u istraživanju VIP. Iako historijski naziv upućuje na jedan tkivni kontekst, VIP se šire proučava kao dio signalnog sistema porodice sekretina. Njegov naučni identitet zato treba razumjeti na molekularnom i receptorskom nivou, a ne kao obećanje određenog biološkog ishoda.
Ovaj proizvod sadrži 10 mg liofilizovanog VIP u istraživačkoj bočici. Masa na etiketi opisuje isporučeni istraživački materijal i nije preporuka za doziranje. Format je namijenjen kontrolisanim laboratorijskim postupcima u kojima istraživači sami utvrđuju validirani analitički ili eksperimentalni protokol. Nije farmaceutski preparat, klinička zamjena ni materijal prikladan za primjenu kod ljudi ili životinja.
Samo za laboratorijska istraživanja. Nije namijenjeno primjeni kod ljudi ili životinja, dijagnostici, liječenju, prevenciji ni konzumaciji. Ne navodi se klinička ekvivalentnost, prikladnost za primjenu ni terapijsko djelovanje.
U ovom modelu za VIP koristi se poluvrijeme eliminacije od ~1 min. Bez dodatnih doza, nakon sedam poluvremena eliminacije modelirana količina smanjuje se na približno 0,78 % količine koja je bila prisutna u trenutku prestanka doziranja. To je procjena na osnovu modela, a ne garancija biološke eliminacije niti granica detekcije laboratorijskog testa.
Pri redovnom doziranju i uz pretpostavke ovog modela, približno 95 % stanja ravnoteže postiže se nakon oko 4,32 poluvremena eliminacije. Stvarni tok zavisi od supstance i uslova primjene.
Vizualizirajte kako se vaš peptid eliminiše iz organizma - poluvrijeme, stanje ravnoteže i akumulacija za svaki raspored injekcija.
Poluvrijeme
~1 min
Vrijeme potrebno za eliminaciju 50 %
Stanje ravnoteže
~4 min
≈ 4,3 poluvremena
Akumulacija
×1,00
Cmax u stanju ravnoteže ÷ Cmax prve doze
Eliminisano nakon
~7 min
nakon posljednje doze
Izvor: Domschke et al., Gut 1978: nestajanje iz plazme nakon intravenske infuzije kod četiri zdrava dobrovoljca, prosječno poluvrijeme oko jedne minute; mala studijska referenca, ne intrakavernozna kinetika lijeka Invicorp.. Istraživački alat. Koristi pojednostavljeni model eliminacije prvog reda i normalizuje koncentraciju na % od vrha. Nije medicinska preporuka ni uputa za doziranje. VIP: ~1 min.
Mala studija na ljudima izvijestila je o prosječnom vremenu poluraspada u plazmi od približno jedne minute nakon prekida intravenske infuzije VIP.
Ta brza vrijednost odnosi se na intravenski put, četiri dobrovoljca i plan uzorkovanja u studiji. Nije univerzalno vrijeme poluraspada ni tvrdnja o stabilnosti bočice.
Domschke i sar., Gut 1978: intravensko vrijeme poluraspada od približno jedne minute.
Vazoaktivni intestinalni peptid, skraćeno VIP, endogeni je signalni peptid sastavljen od 28 aminokiselina i završen C-terminalnim amidom. Studije sekvence utvrdile su kompaktnu peptidnu arhitekturu koja danas služi kao referentni identitet u istraživanju VIP. Iako historijski naziv upućuje na jedan tkivni kontekst, VIP se šire proučava kao dio signalnog sistema porodice sekretina. Njegov naučni identitet zato treba razumjeti na molekularnom i receptorskom nivou, a ne kao obećanje određenog biološkog ishoda.
Ovaj proizvod sadrži 10 mg liofilizovanog VIP u istraživačkoj bočici. Masa na etiketi opisuje isporučeni istraživački materijal i nije preporuka za doziranje. Format je namijenjen kontrolisanim laboratorijskim postupcima u kojima istraživači sami utvrđuju validirani analitički ili eksperimentalni protokol. Nije farmaceutski preparat, klinička zamjena ni materijal prikladan za primjenu kod ljudi ili životinja.
Samo za laboratorijska istraživanja. Nije namijenjeno primjeni kod ljudi ili životinja, dijagnostici, liječenju, prevenciji ni konzumaciji. Ne navodi se klinička ekvivalentnost, prikladnost za primjenu ni terapijsko djelovanje.
U ovom modelu za VIP koristi se poluvrijeme eliminacije od ~1 min. Bez dodatnih doza, nakon sedam poluvremena eliminacije modelirana količina smanjuje se na približno 0,78 % količine koja je bila prisutna u trenutku prestanka doziranja. To je procjena na osnovu modela, a ne garancija biološke eliminacije niti granica detekcije laboratorijskog testa.
Pri redovnom doziranju i uz pretpostavke ovog modela, približno 95 % stanja ravnoteže postiže se nakon oko 4,32 poluvremena eliminacije. Stvarni tok zavisi od supstance i uslova primjene.