Fra
150,44 US$
Forskningspeptider til undersøgelse af den somatotrope akse. Kategorien samler GHRH-analoger som Tesamorelin og Sermorelin, der udløser en pulsatil endogen frigivelse af væksthormon fra hypofysen, GHRP som Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 og GHRP-6, der virker på ghrelin-receptoren, GH-fragmenter som HGH-Fragment 176-191 og AOD-9604 til lipolyse-forskning uden væsentlig IGF-1-stigning, samt HGH 191AA (somatropin), den fulde 191-aminosyre-sekvens af det rekombinante væksthormon, der dækker hele GH-aksen inklusive anabole og IGF-1-medierede effekter.
Væksthormon-peptider samler fire virkstofklasser fra den somatotrope akse: GHRH-analoger, GHRP, GH-fragmenter og fuldt somatropin. Alle produkter er HPLC-testet, mærket som Research Use Only og udelukkende bestemt til in vitro- og præklinisk forskning.
GHRH-analogon, GHRP, GH-fragment og fuldt somatropin bruges ofte i separate eksperimentarme i forskning for rent at adskille pulsatil GH-frigivelse, synergistiske sekretagog-effekter, direkte lipolyse og anabole IGF-1-medierede virkninger fra hinanden.
Tesamorelin er et syntetisk GHRH-analogon med en ekstra trans-3-hexenoylgruppe ved N-terminus, der øger den enzymatiske stabilitet. I forskning bruges det til at undersøge den pulsatile udskillelse af endogent væksthormon og det efterfølgende IGF-1-respons. Typiske anvendelsesområder i studier er visceralt fedtvæv og HIV-associeret lipodystrofi (Falutz et al., NEJM 2007; Stanley et al., JCEM 2019). Plasmahalveringstiden er cirka 30 minutter, men den biologiske virkningstid er længere, da den stimulerede GH-puls selv sker med tidsforsinkelse.
Under Væksthormon samler vi forskningspeptider, der virker på den somatotrope akse, altså den hormonelle kaskade mellem hypothalamus, hypofyse og perifert målvæv. GHRH-analoger som Tesamorelin og Sermorelin efterligner det hypothalamiske releasing-hormon og stimulerer den endogene, pulsatile udskillelse af væksthormon fra hypofysen med en efterfølgende IGF-1-respons. GHRP som Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 og GHRP-6 virker via ghrelin-receptoren (GHS-R) og udløser GH-sekretionen gennem en anden, komplementær signalvej. GH-fragmenter som HGH-Fragment 176-191 og AOD-9604 svarer til den C-terminale del af væksthormonet og undersøges med hensyn til lipolytiske mekanismer, der forløber uafhængigt af IGF-1-signalvejen. HGH 191AA (somatropin) gengiver den fulde 191-aminosyre-sekvens og adresserer hele GH-aksen inklusive JAK2/STAT5-signalering, IGF-1-induktion i hepatocytter og perifer lipolyse. Kategorien er rettet mod prækliniske studier af GH-pulsatilitet, fedtstofskifte, visceral fedmemodel, proteinsyntese, knogle- og muskelstofskifte samt interaktioner med andre metaboliske peptider.
De fire klasser griber ind forskellige steder på den somatotrope akse og adskilles eller kombineres derfor målrettet i forskning. Følgende oversigt knytter peptiderne i denne kategori til deres angrebspunkter og typiske forskningsendpoints:
Peptiderne i denne kategori karakteriseres ud fra klart definerede endpoints. På akseniveau står den pulsatile GH-frigivelse i forgrunden: GHRH-analoger og GHRP udløser sekretagog-medierede pulse, hvis amplitude og frekvens kvantificeres i hypofyse- og dyremodeller. Efterfølgende kommer IGF-1-responsen, der fungerer som markør for somatotrop aktivitet og især er målbar i hepatocytter. På molekylært niveau aktiverer fuldt somatropin efter receptor-dimerisering JAK2/STAT5-kaskaden; STAT5-fosforylering og hepatisk IGF-1-mRNA-ekspression er etablerede udlæsninger. Den lipolytiske komponent afbildes via GH-fragmenter: AOD-9604 og HGH-Fragment 176-191 øger i prækliniske modeller fedtoxidationen og lipolysen i adipocytten uden nævneværdigt at aktivere IGF-1-signalvejen, hvilket muliggør en ren adskillelse af den anabole og metaboliske akse. Yderligere typiske endpoints er markører for knogle- og muskelstofskifte samt kontrainsuliniske effekter i dyremodeller.
Hvert peptid testes med HPLC til en renhed på ≥99 % og bekræftes med massespektrometri for identitet og molekylvægt. Analysecertifikater (CoA) stiller vi til rådighed på forespørgsel og dokumenterer det pågældende batch. Alle produkter er mærket som Research Use Only (RUO) og udelukkende bestemt til in vitro-eksperimenter samt prækliniske forskningsformål; de er ikke godkendt til human eller veterinær brug og lever ikke op til et farmaceutisk kvalitetsregime. Sekvens- og molekylvægtsangivelser fremgår af de respektive produktsider, så afvejning og arbejdskoncentration kan beregnes præcist til ens egen protokol.
De lyofiliserede peptider er stabile ved minus 20 °C i 24 måneder og bør opbevares tørt og lysbeskyttet indtil rekonstitution. Til eksperimenter rekonstitueres typisk med bakteriostatisk vand; den resulterende opløsning er anvendelig ved 2 til 8 °C i 28 dage. Den faktiske arbejdskoncentration afhænger af det pågældende studieprotokol og den anvendte vialstørrelse. Aliquoter tidligt for at minimere fryse-optø-cyklusser, og opbevar stamopløsninger lysbeskyttet. Undgå kraftig rysten direkte mod vialvæggen, og lad lyofilisatet equilibrere til stuetemperatur inden brug.