Visualisér hvordan dit peptid udskilles fra kroppen — halveringstid, steady state og akkumulering for hver injektionsplan.
Halveringstid
~3 h
Tid for 50 % at blive elimineret
Steady State
~12 h
≈ 4,3 halveringstider
Akkumulering
×1,00
Cmax ved steady state ÷ Cmax første dosis
Væk efter
~19 h
efter sidste dosis
Kilde: Vyleesi, amerikansk produktinformation fra 2019, afsnit 12.3: formuleret subkutant bremelanotid med en gennemsnitlig terminal halveringstid på 2,7 timer. Præparat- og indgiftsvejsspecifik reference, ikke dokumentation for et andet materiales kliniske egenskaber.. Forskningsværktøj. Bruger en forenklet første-ordens eliminations-model og normaliserer koncentration til % af peak. Ikke en medicinsk eller doseringsanbefaling. PT-141: ~2,7 h.
Officiel information for den færdige Vyleesi-opløsning angiver cirka 2,7 timers gennemsnitlig terminal plasmahalveringstid med intervallet 1,9–4,0 timer.
Værdien gælder den færdige subkutane formulering og dens studiekontekst. Den er ikke en forberedelses- eller planlægningsvejledning til det lyofiliserede forskningshætteglas.
DailyMed, produktinformation for Vyleesi: gennemsnitlig terminal halveringstid cirka 2,7 timer.
PT-141, almindeligvis kaldet bremelanotid, er et syntetisk cyklisk heptapeptid udviklet fra melanocortinforskning. Strukturen med syv aminosyrer og aktiviteten ved flere receptorsubtyper gør peptidet til et defineret referencemateriale for receptorfarmakologi, analyseudvikling og kontrollerede laboratoriestudier. Produktet indeholder 10 mg lyofiliseret PT-141.
Hætteglasset er udelukkende til forskning. Det er ikke et lægemiddel, medicinsk udstyr, magistrelt præparat eller materiale til administration hos mennesker eller dyr. Mærkningen 10 mg angiver hætteglasformatet, ikke en anbefalet dosis eller klinisk vejledning.
Kun til forskning. Ikke til mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. At bremelanotid er det aktive peptid i et godkendt lægemiddel, gør ikke dette forskningshætteglas godkendt, udskifteligt eller klinisk valideret.
Visualisér hvordan dit peptid udskilles fra kroppen — halveringstid, steady state og akkumulering for hver injektionsplan.
Halveringstid
~3 h
Tid for 50 % at blive elimineret
Steady State
~12 h
≈ 4,3 halveringstider
Akkumulering
×1,00
Cmax ved steady state ÷ Cmax første dosis
Væk efter
~19 h
efter sidste dosis
Kilde: Vyleesi, amerikansk produktinformation fra 2019, afsnit 12.3: formuleret subkutant bremelanotid med en gennemsnitlig terminal halveringstid på 2,7 timer. Præparat- og indgiftsvejsspecifik reference, ikke dokumentation for et andet materiales kliniske egenskaber.. Forskningsværktøj. Bruger en forenklet første-ordens eliminations-model og normaliserer koncentration til % af peak. Ikke en medicinsk eller doseringsanbefaling. PT-141: ~2,7 h.
Officiel information for den færdige Vyleesi-opløsning angiver cirka 2,7 timers gennemsnitlig terminal plasmahalveringstid med intervallet 1,9–4,0 timer.
Værdien gælder den færdige subkutane formulering og dens studiekontekst. Den er ikke en forberedelses- eller planlægningsvejledning til det lyofiliserede forskningshætteglas.
DailyMed, produktinformation for Vyleesi: gennemsnitlig terminal halveringstid cirka 2,7 timer.
PT-141, almindeligvis kaldet bremelanotid, er et syntetisk cyklisk heptapeptid udviklet fra melanocortinforskning. Strukturen med syv aminosyrer og aktiviteten ved flere receptorsubtyper gør peptidet til et defineret referencemateriale for receptorfarmakologi, analyseudvikling og kontrollerede laboratoriestudier. Produktet indeholder 10 mg lyofiliseret PT-141.
Hætteglasset er udelukkende til forskning. Det er ikke et lægemiddel, medicinsk udstyr, magistrelt præparat eller materiale til administration hos mennesker eller dyr. Mærkningen 10 mg angiver hætteglasformatet, ikke en anbefalet dosis eller klinisk vejledning.
Kun til forskning. Ikke til mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. At bremelanotid er det aktive peptid i et godkendt lægemiddel, gør ikke dette forskningshætteglas godkendt, udskifteligt eller klinisk valideret.