Visualisér hvordan dit peptid udskilles fra kroppen - halveringstid, steady state og akkumulering for hver injektionsplan.
Halveringstid
~1 min
Tid for 50 % at blive elimineret
Steady State
~4 min
≈ 4,3 halveringstider
Akkumulering
×1,00
Cmax ved steady state ÷ Cmax første dosis
Væk efter
~7 min
efter sidste dosis
Kilde: Domschke et al., Gut 1978: omkring ét minuts forsvindingshalveringstid i plasma efter intravenøs infusion hos fire raske frivillige. Lille intravenøst studie; ikke en farmakokinetisk værdi for intrakavernøst Invicorp.. Forskningsværktøj. Bruger en forenklet første-ordens eliminations-model og normaliserer koncentration til % af peak. Ikke en medicinsk eller doseringsanbefaling. VIP: ~1 min.
Et lille humanstudie rapporterede en gennemsnitlig forsvindingshalveringstid i plasma på cirka ét minut efter ophør af intravenøs VIP-infusion.
Den hurtige værdi gælder den intravenøse rute, fire frivillige og studiets prøveudtagning. Den er hverken universel eller et mål for hætteglassets stabilitet.
Domschke et al., Gut 1978: cirka ét minuts intravenøs forsvindingshalveringstid.
Vasoaktivt intestinalt peptid, VIP, er et endogent signalpeptid med 28 aminosyrer og en C-terminal amid. Sekvensstudier fastlagde den kompakte struktur, der nu bruges som referenceidentitet. Trods det historiske navn undersøges VIP bredt i sekretinfamiliens signalsystem og bør forstås molekylært og på receptorniveau, ikke som et løfte om et biologisk resultat.
Produktet indeholder 10 mg lyofiliseret VIP i et forskningshætteglas. Mængden angiver det leverede materiale og er ikke en doseringsanbefaling. Formatet er beregnet til kontrollerede laboratorieprotokoller og præsenteres ikke som et lægemiddel, en klinisk erstatning eller materiale til administration hos mennesker eller dyr.
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
Denne model bruger en halveringstid på ~1 min for VIP. Uden yderligere doser falder den modellerede mængde efter syv halveringstider til cirka 0,78 % af den mængde, der var til stede, da doseringen ophørte. Det er et modelestimat, ikke en garanti for biologisk udskillelse eller en detektionsgrænse ved en laboratorieanalyse.
Ved regelmæssig dosering og under denne models antagelser nås omkring 95 % af steady state efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiske forløb afhænger af stoffet og anvendelsesforholdene.
Visualisér hvordan dit peptid udskilles fra kroppen - halveringstid, steady state og akkumulering for hver injektionsplan.
Halveringstid
~1 min
Tid for 50 % at blive elimineret
Steady State
~4 min
≈ 4,3 halveringstider
Akkumulering
×1,00
Cmax ved steady state ÷ Cmax første dosis
Væk efter
~7 min
efter sidste dosis
Kilde: Domschke et al., Gut 1978: omkring ét minuts forsvindingshalveringstid i plasma efter intravenøs infusion hos fire raske frivillige. Lille intravenøst studie; ikke en farmakokinetisk værdi for intrakavernøst Invicorp.. Forskningsværktøj. Bruger en forenklet første-ordens eliminations-model og normaliserer koncentration til % af peak. Ikke en medicinsk eller doseringsanbefaling. VIP: ~1 min.
Et lille humanstudie rapporterede en gennemsnitlig forsvindingshalveringstid i plasma på cirka ét minut efter ophør af intravenøs VIP-infusion.
Den hurtige værdi gælder den intravenøse rute, fire frivillige og studiets prøveudtagning. Den er hverken universel eller et mål for hætteglassets stabilitet.
Domschke et al., Gut 1978: cirka ét minuts intravenøs forsvindingshalveringstid.
Vasoaktivt intestinalt peptid, VIP, er et endogent signalpeptid med 28 aminosyrer og en C-terminal amid. Sekvensstudier fastlagde den kompakte struktur, der nu bruges som referenceidentitet. Trods det historiske navn undersøges VIP bredt i sekretinfamiliens signalsystem og bør forstås molekylært og på receptorniveau, ikke som et løfte om et biologisk resultat.
Produktet indeholder 10 mg lyofiliseret VIP i et forskningshætteglas. Mængden angiver det leverede materiale og er ikke en doseringsanbefaling. Formatet er beregnet til kontrollerede laboratorieprotokoller og præsenteres ikke som et lægemiddel, en klinisk erstatning eller materiale til administration hos mennesker eller dyr.
Kun til laboratorieforskning. Ikke til brug hos mennesker eller dyr, diagnosticering, behandling, forebyggelse eller indtagelse. Der fremsættes ingen påstand om klinisk ækvivalens, egnethed til administration eller terapeutisk effekt.
Denne model bruger en halveringstid på ~1 min for VIP. Uden yderligere doser falder den modellerede mængde efter syv halveringstider til cirka 0,78 % af den mængde, der var til stede, da doseringen ophørte. Det er et modelestimat, ikke en garanti for biologisk udskillelse eller en detektionsgrænse ved en laboratorieanalyse.
Ved regelmæssig dosering og under denne models antagelser nås omkring 95 % af steady state efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiske forløb afhænger af stoffet og anvendelsesforholdene.