Kupferpeptid

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des Tripeptids L-Alanyl-L-Histidyl-L-Lysin (AHK), von Peptidlieferanten meist als Copper Tripeptide-3 vermarktet; ein CosIng-Eintrag dieses Namens existiert nicht, und die registrierte INCI-Bezeichnung Tripeptide-3 bezeichnet ein anderes Peptid (aus Glycin, Serin und Valin). Es gehört zur selben Stoffklasse wie das deutlich umfangreicher untersuchte GHK-Cu, ist aber wissenschaftlich wesentlich dünner dokumentiert: Die auf PubMed indexierte Primärliteratur beschränkt sich im Kern auf eine einzelne Ex-vivo- und Zellkulturstudie an menschlichen Haarfollikeln (Pyo et al., 2007). In der Forschung erscheint AHK-Cu daher fast ausschließlich im Kontext der Haarfollikel- und Kopfhautforschung sowie in kosmetischen Formulierungen.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, rund 1 420 g/mol), dessen Sequenz als Teilsequenz eines im menschlichen Magensaft beschriebenen Proteins (Body Protection Compound) abgeleitet wurde. In der Literatur erscheint die Substanz fast ausschließlich in präklinischen Arbeiten zu Gewebereparatur, Sehnen- und Muskelheilung sowie zur Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut. Es handelt sich um eine Forschungssubstanz ohne arzneimittelrechtliche Zulassung.

Amylin-Analogon

AM833

Cagrilintid (AM833) ist ein synthetisches, lipidiertes Analogon des Pankreashormons Amylin, das bei Novo Nordisk als langwirksamer Kandidat für die Forschung zur Körpergewichtsregulation entwickelt wurde. Die Substanz wirkt als nichtselektiver Agonist an Amylin-Rezeptoren und am Calcitonin-Rezeptor und wurde sowohl allein als auch in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) in klinischen Studien bis einschließlich Phase 3 untersucht. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung besteht nach dem Stand bei Redaktionsschluss weder für die Substanz allein noch für die Kombination.

GHRH-Analog

CJC-1295 ohne DAC ist ein synthetisches Analogon des biologisch aktiven N-terminalen Fragments des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons, GRF(1-29), mit vier Aminosäureaustauschen und einer Länge von 29 Aminosäuren. In der Literatur erscheint dieselbe Struktur auch als modifiziertes GRF(1-29); der Zusatz ohne DAC grenzt sie von der Variante mit Drug-Affinity-Complex ab, die über einen Linker kovalent an Serumalbumin bindet. Untersucht wird die Substanz im Kontext der GHRH-Rezeptor-Signalgebung und der Wachstumshormonachse.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, auch Epitalon oder AEDG genannt, ist ein synthetisches Tetrapeptid aus der Sequenz Ala-Glu-Asp-Gly. Entwickelt wurde es von der Forschungsgruppe um V. Kh. Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie als synthetisches Gegenstück zu Epithalamin, einem aus Zirbeldrüsengewebe gewonnenen Peptidpräparat. In der Literatur erscheint es in der Alternsforschung, vor allem zu Telomerlänge und Telomeraseaktivität in Zellkulturen sowie zu Lebensspanne und Tumorentwicklung in Nagermodellen.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex von Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin (GHK), einem Tripeptid, das 1973 erstmals in menschlichem Serum beschrieben wurde. In der Forschung erscheint es vor allem in Studien zu Hautregeneration, Wundremodellierung und der Synthese der extrazellulären Matrix, überwiegend in Zellkultur- und Tiermodellen.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) ist ein synthetisches Pentapeptid aus der Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga, das in den 1990er Jahren bei Novo Nordisk entwickelt wurde. Es wirkt als Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) und wurde in der Erstbeschreibung als erstes Sekretagogum mit GHRH-ähnlicher Selektivität für die Wachstumshormonfreisetzung charakterisiert. Ein späteres klinisches Programm zum postoperativen Ileus umfasste zwei kontrollierte Phase-2-Studien; nach deren Abschluss wurde die Entwicklung nicht weitergeführt, und die Ergebnisse der größeren Studie wurden nie veröffentlicht. Heute erscheint die Substanz vor allem in der Forschung zur Pharmakologie der Wachstumshormonachse.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des körpereigenen Hormons α-MSH und entspricht dessen Aminosäurepositionen 11 bis 13. In der Literatur wird es als antiinflammatorisches Fragment beschrieben, das die entzündungshemmenden Eigenschaften von α-MSH ohne dessen pigmentierende Aktivität abbilden soll. Untersucht wurde KPV bislang vor allem in Zellkulturen und in Mausmodellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen; abgeschlossene Humanstudien existieren nicht.

Melanocortin

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I ist ein synthetisches lineares Tridecapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, bei dem zwei Aminosäuren ausgetauscht sind ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). Es wurde an der University of Arizona als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später unter dem INN Afamelanotid als subkutanes Implantat (Handelsname Scenesse) zur Vorbeugung von Phototoxizität bei erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) zugelassen. In der Forschung erscheint es im Kontext von Pigmentierung, Photoprotektion und der Pharmakologie des Melanocortin-1-Rezeptors.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später in frühen klinischen Studien zur erektilen Funktion untersucht, bevor die Entwicklung eingestellt wurde. Heute erscheint es in der Forschung zur Pharmakologie der Melanocortin-Rezeptoren, zur Pigmentierung und zur sexuellen Funktion.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) ist ein aus 16 Aminosäuren bestehendes Peptid, das nicht im Zellkern, sondern in einem alternativen Leserahmen des mitochondrialen 12S-rRNA-Gens kodiert wird und damit zur Gruppe der mitochondrial abgeleiteten Peptide (MDP) zählt. Erstbeschrieben wurde es 2015 von Lee et al. in Cell Metabolism. In der Forschung erscheint MOTS-c im Kontext von Energiestoffwechsel, Insulinsensitivität, Belastungsphysiologie und altersabhängigen Stoffwechselveränderungen; eine Zulassung durch eine Arzneimittelbehörde besteht nicht.

Longevity / Cofaktor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, CAS 53-84-9) ist ein endogenes Dinukleotid-Coenzym und kein Peptid. Es ist der zentrale Redox-Cofaktor des Energiestoffwechsels und gleichzeitig verbrauchtes Substrat NAD+-abhängiger Signalenzyme wie Sirtuine, PARPs und CD38. In der Forschung erscheint NAD+ vor allem in Arbeiten zum Altersstoffwechsel, zur mitochondrialen Funktion und zur Neurodegeneration, wobei der Großteil der Humandaten Vorläufermoleküle wie Nicotinamid-Ribosid (NR) und Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) betrifft, nicht NAD+ selbst.

Bremelanotid

Bremelanotide

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es ging aus dem Melanocortin-Forschungsprogramm um Melanotan II hervor und wurde als einziges Peptid dieses Programms als Injektionspräparat zugelassen; Melanotan I (Afamelanotid) erreichte die Zulassung als Implantat. Die FDA erteilte am 21. Juni 2019 unter dem Handelsnamen Vyleesi die Zulassung (NDA 210557) zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. In der Forschung erscheint die Substanz vor allem im Kontext der Melanocortin-Rezeptor-Pharmakologie und der zentralnervösen Regulation sexueller Funktion.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) ist ein synthetisches, fettsäuremodifiziertes Polypeptid (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, ca. 4 731 g/mol), das als Einzelmolekül-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren wirkt. Die Substanz wurde von Eli Lilly entwickelt und erscheint in der metabolischen Forschung zu Adipositas und Typ-2-Diabetes. Phase-2-Studien sind publiziert, Phase-3-Studien laufen; eine Zulassung als Arzneimittel besteht nicht.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), das sich vom ACTH(4-7)-Fragment des adrenocorticotropen Hormons ableitet und C-terminal um das Tripeptid Pro-Gly-Pro verlängert ist. Es erscheint in der Forschung zu Kognition, Neuroprotektion und Erholung nach zerebraler Ischämie, überwiegend in Nagermodellen sowie in klinischen Arbeiten, die in Russland publiziert wurden. Semax ist in Russland als Arzneimittel registriert, besitzt jedoch keine Zulassung durch EMA oder FDA; außerhalb dieses regionalen Kontexts wird es als Forschungssubstanz behandelt.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, auch bekannt als Elamipretide, MTP-131 oder Bendavia, ist ein synthetisches aromatisch-kationisches Tetrapeptid aus der Familie der Szeto-Schiller-Peptide, das sich an der inneren Mitochondrienmembran anreichert und dort an das Phospholipid Cardiolipin bindet. Es erscheint in der Forschung zu mitochondrialer Bioenergetik, primären Mitochondriopathien und Alterungsprozessen. Im September 2025 erteilte die FDA dem pharmazeutischen Produkt FORZINITY (Elamipretidhydrochlorid) eine beschleunigte Zulassung zur Verbesserung der Muskelkraft bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Barth-Syndrom ab einem Körpergewicht von 30 kg; damit ist Elamipretide die erste krankheitsspezifisch zugelassene Behandlung des Barth-Syndroms.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 ist ein synthetisches Peptid auf Basis von Thymosin Beta-4 (Tβ4), einem natürlich vorkommenden, Aktin-bindenden Peptid aus 43 Aminosäuren; in der analytischen Literatur bezeichnet der Name auch ein synthetisches Fragment der Aktin-bindenden Region von Tβ4. Es erscheint in der Forschung zu Geweberegeneration, Wundheilung und kardialer Reparatur, fast ausschließlich in Zellkultur- und Tiermodellen. TB-500 ist eine Forschungschemikalie ohne Zulassung durch eine Arzneimittelbehörde.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), bestehend aus der vollständigen GHRH(1-44)-Sequenz mit einer trans-3-Hexenoyl-Modifikation am N-Terminus (44 Aminosäuren). Es wird vor allem im Kontext der Wachstumshormonachse und der Verteilung von viszeralem Fettgewebe erforscht. In den USA ist der Wirkstoff unter dem Namen Egrifta für eine eng definierte Indikation bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 ist ein N-terminal acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäuren, das natürlicherweise durch proteolytische Spaltung aus Prothymosin Alpha entsteht und ursprünglich aus Thymusgewebe isoliert wurde. Die synthetische Form trägt den INN Thymalfasin und erscheint in der Forschung zur Immunmodulation, unter anderem im Kontext chronischer Virushepatitis, der Sepsis und als Impfstoff-Adjuvans.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatid (LY3298176) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das strukturell vom nativen GIP abgeleitet ist und eine C20-Fettdisäure-Seitenkette trägt. Es wirkt als dualer Agonist am GIP- und am GLP-1-Rezeptor und erscheint in der metabolischen Forschung, vor allem zu Glukosestoffwechsel und Körpergewichtsregulation. Unter den Handelsnamen Mounjaro und Zepbound ist der Wirkstoff als Arzneimittel zugelassen.

Neuropeptid-Forschung

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das über die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 signalisiert. Als pharmazeutischer Wirkstoff trägt synthetisches VIP den Freinamen Aviptadil; in fixer Kombination mit dem Alpha-Rezeptorblocker Phentolamin wurde das Präparat Invicorp im Oktober 2000 im Vereinigten Königreich zugelassen. VIP als Monosubstanz besitzt dagegen keine arzneimittelrechtliche Zulassung. In der Forschung erscheint die Substanz vor allem in der Pharmakologie der VPAC-Rezeptoren, wobei die außergewöhnlich kurze Verweildauer im Plasma jede systemische Untersuchung prägt.

Kupferpeptid

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des Tripeptids L-Alanyl-L-Histidyl-L-Lysin (AHK), von Peptidlieferanten meist als Copper Tripeptide-3 vermarktet; ein CosIng-Eintrag dieses Namens existiert nicht, und die registrierte INCI-Bezeichnung Tripeptide-3 bezeichnet ein anderes Peptid (aus Glycin, Serin und Valin). Es gehört zur selben Stoffklasse wie das deutlich umfangreicher untersuchte GHK-Cu, ist aber wissenschaftlich wesentlich dünner dokumentiert: Die auf PubMed indexierte Primärliteratur beschränkt sich im Kern auf eine einzelne Ex-vivo- und Zellkulturstudie an menschlichen Haarfollikeln (Pyo et al., 2007). In der Forschung erscheint AHK-Cu daher fast ausschließlich im Kontext der Haarfollikel- und Kopfhautforschung sowie in kosmetischen Formulierungen.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, rund 1 420 g/mol), dessen Sequenz als Teilsequenz eines im menschlichen Magensaft beschriebenen Proteins (Body Protection Compound) abgeleitet wurde. In der Literatur erscheint die Substanz fast ausschließlich in präklinischen Arbeiten zu Gewebereparatur, Sehnen- und Muskelheilung sowie zur Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut. Es handelt sich um eine Forschungssubstanz ohne arzneimittelrechtliche Zulassung.

Amylin-Analogon

AM833

Cagrilintid (AM833) ist ein synthetisches, lipidiertes Analogon des Pankreashormons Amylin, das bei Novo Nordisk als langwirksamer Kandidat für die Forschung zur Körpergewichtsregulation entwickelt wurde. Die Substanz wirkt als nichtselektiver Agonist an Amylin-Rezeptoren und am Calcitonin-Rezeptor und wurde sowohl allein als auch in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) in klinischen Studien bis einschließlich Phase 3 untersucht. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung besteht nach dem Stand bei Redaktionsschluss weder für die Substanz allein noch für die Kombination.

GHRH-Analog

CJC-1295 ohne DAC ist ein synthetisches Analogon des biologisch aktiven N-terminalen Fragments des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons, GRF(1-29), mit vier Aminosäureaustauschen und einer Länge von 29 Aminosäuren. In der Literatur erscheint dieselbe Struktur auch als modifiziertes GRF(1-29); der Zusatz ohne DAC grenzt sie von der Variante mit Drug-Affinity-Complex ab, die über einen Linker kovalent an Serumalbumin bindet. Untersucht wird die Substanz im Kontext der GHRH-Rezeptor-Signalgebung und der Wachstumshormonachse.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, auch Epitalon oder AEDG genannt, ist ein synthetisches Tetrapeptid aus der Sequenz Ala-Glu-Asp-Gly. Entwickelt wurde es von der Forschungsgruppe um V. Kh. Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie als synthetisches Gegenstück zu Epithalamin, einem aus Zirbeldrüsengewebe gewonnenen Peptidpräparat. In der Literatur erscheint es in der Alternsforschung, vor allem zu Telomerlänge und Telomeraseaktivität in Zellkulturen sowie zu Lebensspanne und Tumorentwicklung in Nagermodellen.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex von Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin (GHK), einem Tripeptid, das 1973 erstmals in menschlichem Serum beschrieben wurde. In der Forschung erscheint es vor allem in Studien zu Hautregeneration, Wundremodellierung und der Synthese der extrazellulären Matrix, überwiegend in Zellkultur- und Tiermodellen.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) ist ein synthetisches Pentapeptid aus der Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga, das in den 1990er Jahren bei Novo Nordisk entwickelt wurde. Es wirkt als Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) und wurde in der Erstbeschreibung als erstes Sekretagogum mit GHRH-ähnlicher Selektivität für die Wachstumshormonfreisetzung charakterisiert. Ein späteres klinisches Programm zum postoperativen Ileus umfasste zwei kontrollierte Phase-2-Studien; nach deren Abschluss wurde die Entwicklung nicht weitergeführt, und die Ergebnisse der größeren Studie wurden nie veröffentlicht. Heute erscheint die Substanz vor allem in der Forschung zur Pharmakologie der Wachstumshormonachse.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des körpereigenen Hormons α-MSH und entspricht dessen Aminosäurepositionen 11 bis 13. In der Literatur wird es als antiinflammatorisches Fragment beschrieben, das die entzündungshemmenden Eigenschaften von α-MSH ohne dessen pigmentierende Aktivität abbilden soll. Untersucht wurde KPV bislang vor allem in Zellkulturen und in Mausmodellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen; abgeschlossene Humanstudien existieren nicht.

Melanocortin

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I ist ein synthetisches lineares Tridecapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, bei dem zwei Aminosäuren ausgetauscht sind ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). Es wurde an der University of Arizona als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später unter dem INN Afamelanotid als subkutanes Implantat (Handelsname Scenesse) zur Vorbeugung von Phototoxizität bei erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) zugelassen. In der Forschung erscheint es im Kontext von Pigmentierung, Photoprotektion und der Pharmakologie des Melanocortin-1-Rezeptors.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später in frühen klinischen Studien zur erektilen Funktion untersucht, bevor die Entwicklung eingestellt wurde. Heute erscheint es in der Forschung zur Pharmakologie der Melanocortin-Rezeptoren, zur Pigmentierung und zur sexuellen Funktion.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) ist ein aus 16 Aminosäuren bestehendes Peptid, das nicht im Zellkern, sondern in einem alternativen Leserahmen des mitochondrialen 12S-rRNA-Gens kodiert wird und damit zur Gruppe der mitochondrial abgeleiteten Peptide (MDP) zählt. Erstbeschrieben wurde es 2015 von Lee et al. in Cell Metabolism. In der Forschung erscheint MOTS-c im Kontext von Energiestoffwechsel, Insulinsensitivität, Belastungsphysiologie und altersabhängigen Stoffwechselveränderungen; eine Zulassung durch eine Arzneimittelbehörde besteht nicht.

Longevity / Cofaktor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, CAS 53-84-9) ist ein endogenes Dinukleotid-Coenzym und kein Peptid. Es ist der zentrale Redox-Cofaktor des Energiestoffwechsels und gleichzeitig verbrauchtes Substrat NAD+-abhängiger Signalenzyme wie Sirtuine, PARPs und CD38. In der Forschung erscheint NAD+ vor allem in Arbeiten zum Altersstoffwechsel, zur mitochondrialen Funktion und zur Neurodegeneration, wobei der Großteil der Humandaten Vorläufermoleküle wie Nicotinamid-Ribosid (NR) und Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) betrifft, nicht NAD+ selbst.

Bremelanotid

Bremelanotide

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es ging aus dem Melanocortin-Forschungsprogramm um Melanotan II hervor und wurde als einziges Peptid dieses Programms als Injektionspräparat zugelassen; Melanotan I (Afamelanotid) erreichte die Zulassung als Implantat. Die FDA erteilte am 21. Juni 2019 unter dem Handelsnamen Vyleesi die Zulassung (NDA 210557) zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. In der Forschung erscheint die Substanz vor allem im Kontext der Melanocortin-Rezeptor-Pharmakologie und der zentralnervösen Regulation sexueller Funktion.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) ist ein synthetisches, fettsäuremodifiziertes Polypeptid (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, ca. 4 731 g/mol), das als Einzelmolekül-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren wirkt. Die Substanz wurde von Eli Lilly entwickelt und erscheint in der metabolischen Forschung zu Adipositas und Typ-2-Diabetes. Phase-2-Studien sind publiziert, Phase-3-Studien laufen; eine Zulassung als Arzneimittel besteht nicht.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), das sich vom ACTH(4-7)-Fragment des adrenocorticotropen Hormons ableitet und C-terminal um das Tripeptid Pro-Gly-Pro verlängert ist. Es erscheint in der Forschung zu Kognition, Neuroprotektion und Erholung nach zerebraler Ischämie, überwiegend in Nagermodellen sowie in klinischen Arbeiten, die in Russland publiziert wurden. Semax ist in Russland als Arzneimittel registriert, besitzt jedoch keine Zulassung durch EMA oder FDA; außerhalb dieses regionalen Kontexts wird es als Forschungssubstanz behandelt.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, auch bekannt als Elamipretide, MTP-131 oder Bendavia, ist ein synthetisches aromatisch-kationisches Tetrapeptid aus der Familie der Szeto-Schiller-Peptide, das sich an der inneren Mitochondrienmembran anreichert und dort an das Phospholipid Cardiolipin bindet. Es erscheint in der Forschung zu mitochondrialer Bioenergetik, primären Mitochondriopathien und Alterungsprozessen. Im September 2025 erteilte die FDA dem pharmazeutischen Produkt FORZINITY (Elamipretidhydrochlorid) eine beschleunigte Zulassung zur Verbesserung der Muskelkraft bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Barth-Syndrom ab einem Körpergewicht von 30 kg; damit ist Elamipretide die erste krankheitsspezifisch zugelassene Behandlung des Barth-Syndroms.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 ist ein synthetisches Peptid auf Basis von Thymosin Beta-4 (Tβ4), einem natürlich vorkommenden, Aktin-bindenden Peptid aus 43 Aminosäuren; in der analytischen Literatur bezeichnet der Name auch ein synthetisches Fragment der Aktin-bindenden Region von Tβ4. Es erscheint in der Forschung zu Geweberegeneration, Wundheilung und kardialer Reparatur, fast ausschließlich in Zellkultur- und Tiermodellen. TB-500 ist eine Forschungschemikalie ohne Zulassung durch eine Arzneimittelbehörde.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), bestehend aus der vollständigen GHRH(1-44)-Sequenz mit einer trans-3-Hexenoyl-Modifikation am N-Terminus (44 Aminosäuren). Es wird vor allem im Kontext der Wachstumshormonachse und der Verteilung von viszeralem Fettgewebe erforscht. In den USA ist der Wirkstoff unter dem Namen Egrifta für eine eng definierte Indikation bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 ist ein N-terminal acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäuren, das natürlicherweise durch proteolytische Spaltung aus Prothymosin Alpha entsteht und ursprünglich aus Thymusgewebe isoliert wurde. Die synthetische Form trägt den INN Thymalfasin und erscheint in der Forschung zur Immunmodulation, unter anderem im Kontext chronischer Virushepatitis, der Sepsis und als Impfstoff-Adjuvans.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatid (LY3298176) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das strukturell vom nativen GIP abgeleitet ist und eine C20-Fettdisäure-Seitenkette trägt. Es wirkt als dualer Agonist am GIP- und am GLP-1-Rezeptor und erscheint in der metabolischen Forschung, vor allem zu Glukosestoffwechsel und Körpergewichtsregulation. Unter den Handelsnamen Mounjaro und Zepbound ist der Wirkstoff als Arzneimittel zugelassen.

Neuropeptid-Forschung

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das über die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 signalisiert. Als pharmazeutischer Wirkstoff trägt synthetisches VIP den Freinamen Aviptadil; in fixer Kombination mit dem Alpha-Rezeptorblocker Phentolamin wurde das Präparat Invicorp im Oktober 2000 im Vereinigten Königreich zugelassen. VIP als Monosubstanz besitzt dagegen keine arzneimittelrechtliche Zulassung. In der Forschung erscheint die Substanz vor allem in der Pharmakologie der VPAC-Rezeptoren, wobei die außergewöhnlich kurze Verweildauer im Plasma jede systemische Untersuchung prägt.