Visualiza cómo se elimina tu péptido del cuerpo - vida media, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Vida media
~1 h
Tiempo para eliminar el 50%
Estado Estacionario
~4 h
≈ 4.3 vidas medias
Acumulación
×1.00
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en la primera dosis
Eliminación
~7 h
después de la última dosis
Fuente: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: solución subcutánea en tres hombres, semividas de fase beta de 0,8 a 1,7 horas. Una hora es una referencia redondeada de ese pequeño estudio, distinta de liberación de un implante y de la formulación farmacéutica para EPP.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % del pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. Melanotan I: ~1 h.
Un estudio humano comunicó 0,8-1,7 horas de semivida terminal tras exposición subcutánea; el calculador usa una hora como escalar.
Una hora es una simplificación dentro del intervalo, no universal. No se transfiere al implante Scenesse ni es guía de programación.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: semivida terminal humana de 0,8-1,7 horas.
Melanotan I, MT-1 o MT-I, es el nombre histórico de afamelanotida, un tridecapéptido sintético derivado de la investigación de alfa-MSH. Sus sustituciones modifican actividad y comportamiento. El vial contiene 10 mg liofilizados para trabajo controlado.
Afamelanotida y Melanotan I son la misma identidad, no compuestos distintos. El vial es material de investigación, no medicamento, implante, cosmético, producto bronceador ni preparado para administración. Los 10 mg son el formato nominal, no una dosis humana.
Solo para investigación. No destinado a uso humano o veterinario, bronceado, diagnóstico, tratamiento, prevención, cosmética ni consumo. Que la afamelanotida exista en un implante aprobado no hace este vial aprobado, intercambiable o validado clínicamente.
Este modelo usa una vida media de ~1 h para Melanotan I. Sin dosis adicionales, después de siete vidas medias la cantidad calculada por el modelo se reduce a aproximadamente el 0.78% de la cantidad presente cuando se interrumpió la administración. Es una estimación del modelo, no una garantía de eliminación biológica ni un límite de detección de una prueba de laboratorio.
Con una dosificación regular y bajo los supuestos de este modelo, se alcanza aproximadamente el 95% del estado estacionario después de unas 4.32 vidas medias. La evolución real depende de la sustancia y de las condiciones de uso.
Visualiza cómo se elimina tu péptido del cuerpo - vida media, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Vida media
~1 h
Tiempo para eliminar el 50%
Estado Estacionario
~4 h
≈ 4.3 vidas medias
Acumulación
×1.00
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en la primera dosis
Eliminación
~7 h
después de la última dosis
Fuente: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: solución subcutánea en tres hombres, semividas de fase beta de 0,8 a 1,7 horas. Una hora es una referencia redondeada de ese pequeño estudio, distinta de liberación de un implante y de la formulación farmacéutica para EPP.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % del pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. Melanotan I: ~1 h.
Un estudio humano comunicó 0,8-1,7 horas de semivida terminal tras exposición subcutánea; el calculador usa una hora como escalar.
Una hora es una simplificación dentro del intervalo, no universal. No se transfiere al implante Scenesse ni es guía de programación.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: semivida terminal humana de 0,8-1,7 horas.
Melanotan I, MT-1 o MT-I, es el nombre histórico de afamelanotida, un tridecapéptido sintético derivado de la investigación de alfa-MSH. Sus sustituciones modifican actividad y comportamiento. El vial contiene 10 mg liofilizados para trabajo controlado.
Afamelanotida y Melanotan I son la misma identidad, no compuestos distintos. El vial es material de investigación, no medicamento, implante, cosmético, producto bronceador ni preparado para administración. Los 10 mg son el formato nominal, no una dosis humana.
Solo para investigación. No destinado a uso humano o veterinario, bronceado, diagnóstico, tratamiento, prevención, cosmética ni consumo. Que la afamelanotida exista en un implante aprobado no hace este vial aprobado, intercambiable o validado clínicamente.
Este modelo usa una vida media de ~1 h para Melanotan I. Sin dosis adicionales, después de siete vidas medias la cantidad calculada por el modelo se reduce a aproximadamente el 0.78% de la cantidad presente cuando se interrumpió la administración. Es una estimación del modelo, no una garantía de eliminación biológica ni un límite de detección de una prueba de laboratorio.
Con una dosificación regular y bajo los supuestos de este modelo, se alcanza aproximadamente el 95% del estado estacionario después de unas 4.32 vidas medias. La evolución real depende de la sustancia y de las condiciones de uso.