Mecanismo de acción

GHRP-2 participa en la vía de secretagogos de GH en lugar de aportar la proteína GH. Laferrère y colaboradores lo describen como agonista del receptor de grelina. La información farmacéutica de la PMDA explica una liberación de GH que implica hipotálamo e hipófisis. La activación receptora, la secreción hormonal y un resultado clínico posterior son etapas diferentes. En el experimento de ingesta, la exposición aguda a GHRP-2 aumentó tanto GH circulante como la ingesta en una comida de prueba respecto a solución salina. El resultado indica que la actividad experimental no se limita a una sola medición de GH; no demuestra un beneficio nutricional ni de composición corporal a largo plazo.

Estado de la evidencia

Chihara y colaboradores estudiaron una prueba de estimulación con GHRP-2 en 77 personas sanas y 58 pacientes con déficit adulto de GH. Las respuestas difirieron entre grupos y mostraron reproducibilidad dentro del estudio. Es validación diagnóstica, cuya interpretación depende del ensayo analítico y su calibración, no prueba de que GHRP-2 trate el déficit. El estudio controlado de Laferrère incluyó a siete hombres delgados sanos y midió ingesta aguda y respuesta de GH; el tamaño y la duración experimental limitan la extrapolación. La información vigente de la PMDA identifica GHRP Kaken 100, un medicamento de clorhidrato de pralmorelina, para diagnosticar alteraciones de secreción de GH. Esa autorización concreta fundamenta la clasificación clínica del perfil. No respalda otras afirmaciones terapéuticas ni transfiere las propiedades evaluadas a una preparación fabricada de otro modo.

Preguntas sobre el estado de la investigación

¿Pralmorelina y GHRP-2 son nombres del mismo péptido?

Pralmorelina designa el péptido descrito como GHRP-2. El medicamento japonés contiene su clorhidrato en una preparación definida. Nombrar el principio activo no demuestra equivalencia entre todas las sales, formulaciones o muestras.

¿Su uso diagnóstico demuestra tratamiento del déficit de GH?

No. La prueba diagnóstica mide la respuesta endocrina a un estímulo. Tratar la alteración es una pregunta diferente. La indicación de la PMDA citada se refiere al diagnóstico de alteraciones de secreción de GH.

¿Qué mostró el experimento de ingesta?

Describió mayor ingesta aguda en una comida de prueba y una respuesta de GH en siete hombres delgados sanos frente a solución salina. No establece resultados mantenidos de peso, fuerza o recuperación ni la respuesta de cualquier población.

Fuentes

1. Laferrère et al., J Clin Endocrinol Metab 2005DOI: 10.1210/jc.2004-1719PMID: 15699539
2. Chihara et al., Eur J Endocrinol 2007DOI: 10.1530/EJE-07-0066PMID: 17609397
3. PMDA, información de GHRP Kaken 100, julio de 2025
4. PMDA, registro original de autorización de clorhidrato de pralmorelina, 2004
5. Pihoker et al., J Clin Endocrinol Metab 1998 (farmacocinética intravenosa pediátrica del péptido)DOI: 10.1210/jcem.83.4.4744PMID: 9543135

Mecanismo de acción

GHRP-2 participa en la vía de secretagogos de GH en lugar de aportar la proteína GH. Laferrère y colaboradores lo describen como agonista del receptor de grelina. La información farmacéutica de la PMDA explica una liberación de GH que implica hipotálamo e hipófisis. La activación receptora, la secreción hormonal y un resultado clínico posterior son etapas diferentes. En el experimento de ingesta, la exposición aguda a GHRP-2 aumentó tanto GH circulante como la ingesta en una comida de prueba respecto a solución salina. El resultado indica que la actividad experimental no se limita a una sola medición de GH; no demuestra un beneficio nutricional ni de composición corporal a largo plazo.

Estado de la evidencia

Chihara y colaboradores estudiaron una prueba de estimulación con GHRP-2 en 77 personas sanas y 58 pacientes con déficit adulto de GH. Las respuestas difirieron entre grupos y mostraron reproducibilidad dentro del estudio. Es validación diagnóstica, cuya interpretación depende del ensayo analítico y su calibración, no prueba de que GHRP-2 trate el déficit. El estudio controlado de Laferrère incluyó a siete hombres delgados sanos y midió ingesta aguda y respuesta de GH; el tamaño y la duración experimental limitan la extrapolación. La información vigente de la PMDA identifica GHRP Kaken 100, un medicamento de clorhidrato de pralmorelina, para diagnosticar alteraciones de secreción de GH. Esa autorización concreta fundamenta la clasificación clínica del perfil. No respalda otras afirmaciones terapéuticas ni transfiere las propiedades evaluadas a una preparación fabricada de otro modo.

Preguntas sobre el estado de la investigación

¿Pralmorelina y GHRP-2 son nombres del mismo péptido?

Pralmorelina designa el péptido descrito como GHRP-2. El medicamento japonés contiene su clorhidrato en una preparación definida. Nombrar el principio activo no demuestra equivalencia entre todas las sales, formulaciones o muestras.

¿Su uso diagnóstico demuestra tratamiento del déficit de GH?

No. La prueba diagnóstica mide la respuesta endocrina a un estímulo. Tratar la alteración es una pregunta diferente. La indicación de la PMDA citada se refiere al diagnóstico de alteraciones de secreción de GH.

¿Qué mostró el experimento de ingesta?

Describió mayor ingesta aguda en una comida de prueba y una respuesta de GH en siete hombres delgados sanos frente a solución salina. No establece resultados mantenidos de peso, fuerza o recuperación ni la respuesta de cualquier población.

Fuentes

1. Laferrère et al., J Clin Endocrinol Metab 2005DOI: 10.1210/jc.2004-1719PMID: 15699539
2. Chihara et al., Eur J Endocrinol 2007DOI: 10.1530/EJE-07-0066PMID: 17609397
3. PMDA, información de GHRP Kaken 100, julio de 2025
4. PMDA, registro original de autorización de clorhidrato de pralmorelina, 2004
5. Pihoker et al., J Clin Endocrinol Metab 1998 (farmacocinética intravenosa pediátrica del péptido)DOI: 10.1210/jcem.83.4.4744PMID: 9543135