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Péptidos de investigación para estudiar el eje somatotropo. La categoría agrupa análogos de GHRH como Tesamorelin y Sermorelin, que inducen una liberación pulsátil endógena de hormona de crecimiento desde la hipófisis; GHRP como Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 y GHRP-6, que actúan sobre el receptor de grelina; fragmentos de GH como HGH Fragment 176-191 y AOD-9604 para la investigación de la lipólisis sin elevación relevante de IGF-1; y HGH 191AA (Somatropina), la secuencia completa de 191 aminoácidos de la hormona de crecimiento recombinante que cubre la totalidad del eje GH, incluidos los efectos anabólicos y mediados por IGF-1.
Péptidos de hormona de crecimiento agrupa cuatro clases de agentes del eje somatotropo: análogos de GHRH, GHRP, fragmentos de GH y somatropina completa. Todos los productos están verificados por HPLC, etiquetados como Research Use Only y destinados exclusivamente a la investigación in vitro y preclínica.
El análogo de GHRH, el GHRP, el fragmento de GH y la somatropina completa se emplean a menudo en la investigación en brazos experimentales separados para distinguir con claridad la liberación pulsátil de GH, los efectos sinérgicos de los secretagogos, la lipólisis directa y las acciones anabólicas mediadas por IGF-1.
Tesamorelin es un análogo sintético de GHRH con un grupo trans-3-hexenoílo adicional en el extremo N-terminal que aumenta la estabilidad enzimática. En la investigación se emplea para estudiar la liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena y la respuesta IGF-1 posterior. Las áreas de estudio típicas son el tejido adiposo visceral y la lipodistrofia asociada al VIH (Falutz et al., NEJM 2007; Stanley et al., JCEM 2019). La semivida plasmática es de unos 30 minutos, aunque la duración biológica del efecto es mayor, ya que el propio pulso de GH estimulado se produce con un desfase temporal.
Bajo Hormona de Crecimiento agrupamos péptidos de investigación que actúan sobre el eje somatotropo, es decir, la cascada hormonal entre el hipotálamo, la hipófisis y el tejido diana periférico. Los análogos de GHRH como Tesamorelin y Sermorelin imitan la hormona hipotalámica liberadora y estimulan la liberación endógena y pulsátil de hormona de crecimiento desde la hipófisis, con una respuesta IGF-1 consecutiva. Los GHRP como Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 y GHRP-6 actúan a través del receptor de grelina (GHS-R) e inducen la secreción de GH por una segunda vía de señalización complementaria. Los fragmentos de GH como HGH Fragment 176-191 y AOD-9604 corresponden al segmento C-terminal de la hormona de crecimiento y se estudian respecto a mecanismos lipolíticos que operan independientemente de la vía IGF-1. HGH 191AA (Somatropina) reproduce la secuencia completa de 191 aminoácidos y aborda la totalidad del eje GH, incluyendo la señalización JAK2/STAT5, la inducción de IGF-1 en hepatocitos y la lipólisis periférica. La categoría está dirigida a estudios preclínicos sobre pulsatilidad de GH, metabolismo de grasas, modelos de adiposidad visceral, síntesis proteica, metabolismo óseo y muscular, así como interacciones con otros péptidos metabólicos.
Las cuatro clases actúan en puntos distintos del eje somatotropo y por ello se separan o combinan de forma deliberada en la investigación. El siguiente resumen asocia los péptidos de esta categoría a sus puntos de acción y a sus endpoints de investigación típicos:
Los péptidos de esta categoría se caracterizan mediante endpoints claramente definidos. A nivel del eje, la liberación pulsátil de GH ocupa el primer plano: los análogos de GHRH y los GHRP desencadenan pulsos mediados por secretagogos cuya amplitud y frecuencia se cuantifican en modelos hipofisarios y animales. A continuación sigue la respuesta IGF-1, que sirve como marcador de la actividad somatotropa y es medible especialmente en hepatocitos. A nivel molecular, la somatropina completa activa la cascada JAK2/STAT5 tras la dimerización del receptor; la fosforilación de STAT5 y la expresión hepática de ARNm de IGF-1 son lecturas establecidas. La componente lipolítica se modela a través de los fragmentos de GH: AOD-9604 y HGH Fragment 176-191 aumentan en modelos preclínicos la oxidación de grasas y la lipólisis en el adipocito, sin activar de forma apreciable la vía IGF-1, lo que permite una separación limpia entre el eje anabólico y el metabólico. Otros endpoints típicos son los marcadores del metabolismo óseo y muscular, así como los efectos contrainsulínicos en modelos animales.
Cada péptido se analiza por HPLC para verificar una pureza ≥99 % y se confirma por espectrometría de masas en cuanto a identidad y peso molecular. Los certificados de análisis (CoA) los facilitamos bajo solicitud y documentan el lote correspondiente. Todos los productos están etiquetados como Research Use Only (RUO) y destinados exclusivamente a experimentos in vitro y a fines de investigación preclínica; no están aprobados para uso humano o veterinario y no cumplen ningún régimen de calidad farmacéutica. Los datos de secuencia y peso molecular se indican en cada página de producto, de modo que la pesada y la concentración de trabajo puedan calcularse con precisión para el protocolo propio.
Los péptidos liofilizados son estables a −20 °C durante 24 meses y deben conservarse secos y protegidos de la luz hasta su preparación. Para los experimentos se reconstituyen normalmente con agua bacteriostática; la solución resultante es utilizable a 2-8 °C durante 28 días. La concentración de trabajo real depende del protocolo de estudio correspondiente y del tamaño de vial empleado. Prepare alícuotas con antelación para minimizar los ciclos de congelación-descongelación y conserve las soluciones madre protegidas de la luz. Evite la agitación vigorosa contra la pared del vial y deje que el liofilizado se equilibre a temperatura ambiente antes de su uso.