Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~7.5 days
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~32.4 days
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×11,3
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~52.5 days
pärast viimast annust
Allikas: Enebo et al., Lancet 2021: kliinilises uuringus nahaalune Cagrilintide koos Semaglutidega, teatatud terminaalse poolväärtusaja vahemik 159 kuni 195 tundi. 180 tunni viide esindab seda vahemikku; see ei ole eraldi mõõdetud keskmine ega üldine Cagrilintide-uurimismaterjali väärtus.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. Cagrilintide: ~7,5 päeva.
Üks 1b faasi kombinatsiooniuuring näitas Cagrilintide'i poolväärtusajaks 159 kuni 195 tundi; kalkulaator kasutab läbipaistva keskmise mudeliväärtusena 180 tundi.
180 tundi jääb avaldatud vahemikku, kuid ei ole eraldi mõõtmine ega universaalne konstant. Väärtus jääb seotuks uuringu disaini ja kombinatsiooni kontekstiga.
Enebo jt, Lancet 2021: Cagrilintide'i poolväärtusaeg 159 kuni 195 tundi.
Cagrilintide on sünteetiline amüliini analoog, mis pärineb peptiidide struktuuri ja toime seose arendusprogrammist. Peamine meditsiinilise keemia publikatsioon kirjeldab seda stabiilse, lipideeritud ja pika toimega ühendina. Lipideerimine on osa molekulaarsest disainist, millega pikendatakse aine ekspositsiooni võrreldes lühiajaliste looduslike peptiidsignaalidega; seejuures pidid järjestuse ja struktuuri valikud säilitama kavandatud farmakoloogilise profiili. Need omadused iseloomustavad uuritavat ühendit, kuid ei muuda uurimisviaali ravimiks.
See toode sisaldab 5 mg lüofiliseeritud Cagrilintide'i uurimismaterjali suletud viaalis. Mass tähistab viaali formaati ega ole manustamissoovitus. Cagrilintide on jätkuvalt uuritav ühend; materjal on mõeldud kontrollitud laboritööks, näiteks analüütiliste meetodite väljatöötamiseks, retseptorikeskseks uurimistööks või sobivateks katsemudeliteks. Seda ei esitleta kliinilistes uuringutes kasutatud materjaliga samaväärsena.
Ainult laboriuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele manustamiseks, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks ega tarbimiseks. Ei kinnitata kliinilist samaväärsust, manustamiseks sobivust ega ravitoimet.
Selles mudelis on aine Cagrilintide poolväärtusaeg ~7,5 päeva. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.
Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~7.5 days
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~32.4 days
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×11,3
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~52.5 days
pärast viimast annust
Allikas: Enebo et al., Lancet 2021: kliinilises uuringus nahaalune Cagrilintide koos Semaglutidega, teatatud terminaalse poolväärtusaja vahemik 159 kuni 195 tundi. 180 tunni viide esindab seda vahemikku; see ei ole eraldi mõõdetud keskmine ega üldine Cagrilintide-uurimismaterjali väärtus.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. Cagrilintide: ~7,5 päeva.
Üks 1b faasi kombinatsiooniuuring näitas Cagrilintide'i poolväärtusajaks 159 kuni 195 tundi; kalkulaator kasutab läbipaistva keskmise mudeliväärtusena 180 tundi.
180 tundi jääb avaldatud vahemikku, kuid ei ole eraldi mõõtmine ega universaalne konstant. Väärtus jääb seotuks uuringu disaini ja kombinatsiooni kontekstiga.
Enebo jt, Lancet 2021: Cagrilintide'i poolväärtusaeg 159 kuni 195 tundi.
Cagrilintide on sünteetiline amüliini analoog, mis pärineb peptiidide struktuuri ja toime seose arendusprogrammist. Peamine meditsiinilise keemia publikatsioon kirjeldab seda stabiilse, lipideeritud ja pika toimega ühendina. Lipideerimine on osa molekulaarsest disainist, millega pikendatakse aine ekspositsiooni võrreldes lühiajaliste looduslike peptiidsignaalidega; seejuures pidid järjestuse ja struktuuri valikud säilitama kavandatud farmakoloogilise profiili. Need omadused iseloomustavad uuritavat ühendit, kuid ei muuda uurimisviaali ravimiks.
See toode sisaldab 5 mg lüofiliseeritud Cagrilintide'i uurimismaterjali suletud viaalis. Mass tähistab viaali formaati ega ole manustamissoovitus. Cagrilintide on jätkuvalt uuritav ühend; materjal on mõeldud kontrollitud laboritööks, näiteks analüütiliste meetodite väljatöötamiseks, retseptorikeskseks uurimistööks või sobivateks katsemudeliteks. Seda ei esitleta kliinilistes uuringutes kasutatud materjaliga samaväärsena.
Ainult laboriuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele manustamiseks, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks ega tarbimiseks. Ei kinnitata kliinilist samaväärsust, manustamiseks sobivust ega ravitoimet.
Selles mudelis on aine Cagrilintide poolväärtusaeg ~7,5 päeva. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.