Uurimispeptiid · AM833
Cagrilintide 5 mg
Cagrilintide osta Eestis: amüliini analoog, uurimispeptiid viaalides 5 mg, pakendid 1-3 viaaliga, ≥99% puhtus (HPLC), CoA. Ainult teadusuuringuteks.
Uurimispeptiid · AM833
Cagrilintide osta Eestis: amüliini analoog, uurimispeptiid viaalides 5 mg, pakendid 1-3 viaaliga, ≥99% puhtus (HPLC), CoA. Ainult teadusuuringuteks.
Uurimispeptiid · AM833
Cagrilintide osta Eestis: amüliini analoog, uurimispeptiid viaalides 5 mg, pakendid 1-3 viaaliga, ≥99% puhtus (HPLC), CoA. Ainult teadusuuringuteks.
Arvustusi veel ei ole. Jaga esimesena oma kogemust.
Arvustusi veel ei ole. Jaga esimesena oma kogemust.
/ viaal
Täna tellides → Tarne T, 27. okt – K, 04. nov Sihtriik: Ameerika Ühendriigid
Makseviisid
/ viaal
Täna tellides → Tarne T, 27. okt – K, 04. nov Sihtriik: Ameerika Ühendriigid
Makseviisid
3000+
rahulolevat uurijat
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ rahulolevat uurijat
Püsiseisundi plasmatase pärast ~ 4 nädalat iganädalase manustamise korral.
Enebo et al., Lancet 2021: kliinilises uuringus nahaalune Cagrilintide koos Semaglutidega, teatatud terminaalse poolväärtusaja vahemik 159 kuni 195 tundi. 180 tunni viide esindab seda vahemikku; see ei ole eraldi mõõdetud keskmine ega üldine Cagrilintide-uurimismaterjali väärtus.
Teaduslikud allikad
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Uurimisandmed
Cagrilintide (arenduskood AM833) on sünteetiline, lipideeritud ja pika toimega amüliini analoog. Bergdorf Bioscience tarnib seda lüofiliseeritud pulbrina viaalides, milles on 5 mg ainet, nii üksiku viaalina kui ka kahe või kolme viaali pakendina. Sellel lehel on kirjas, milliseid pakendeid pakutakse, kuidas aine identiteeti ja retseptoriprofiili teaduskirjanduses kirjeldatakse ning mida enne tellimust kontrollida. Materjal on ette nähtud ainult laboratoorseteks ja teaduslikeks uuringuteks; see ei ole ette nähtud inimestele, diagnoosimiseks ega raviks.
Igas viaalis on 5 mg ainet. Valida saad ühe viaali (kokku 5 mg), kahe viaali pakendi (kokku 10 mg) ja kolme viaali pakendi (kokku 15 mg). Kõigis pakendites on viaalid eraldi ja igas neist on ühesugune kogus; kogus ühes viaalis ei suurene. Seetõttu tähistab 15 mg pakendi kogukogust, mitte ühes anumas olevat ainet.
Enne toote ostukorvi lisamist kontrolli pakendi suurust ja kogukogust. Võrdlemiseks jaga pakendi koguhind viaalide arvuga, et saada hind ühe viaali kohta, ja seejärel 5 mg-ga, et saada hind milligrammi kohta. Võrdle mõlemat väärtust samas valuutas ja sama kuupäeva seisuga; kehtivad hinnad kuvatakse variandi valimisel.
Amüliin on kõhunäärme hormoon, mis osaleb täiskõhutunde signaalimises. Üheks arendustakistuseks oli loodusliku amüliini kalduvus moodustada fibriile. Avaldatud molekulaarse arenduse töö kirjeldab, kuidas aine valiti välja struktuuri ja toime seoste võrdlemise teel, hinnates stabiilsust, toime tugevust, lahustuvust ja toime kestust. Tulemuseks on lipideeritud analoog, mille puhul peptiidi struktuuri muudatused koos lipiidse rühmaga määravad aine profiili.
Prekliinilises osas jälgiti rottide toitumiskäitumist. Uuritud aine säilitas amüliiniga võrreldes oma toime tugevuse, hoolimata struktuuri muudatustest ja lipideerimisest. Pikemat püsimist organismis seostasid autorid kõige tõenäolisema selgitusena pöörduva seondumisega albumiiniga. Selline arendustee näitab, kuidas peptiidi muudatused mõjutavad üheaegselt nii retseptoriga suhtlemist kui ka aine käitumist uuringus, mitte ainult toime kestust.
Amüliini retseptorid (AMY) on heterodimeerid, mille moodustavad kaltsitoniini retseptor (CTR) ja retseptori aktiivsust modifitseerivad valgud (RAMP). Nende valkude kombinatsioonid määravad retseptori erinevad konfiguratsioonid. Prekliinilises farmakoloogia uuringus kirjeldati Cagrilintide'i mitteselektiivse agonistina amüliini retseptoritel ja kaltsitoniini retseptoril. See kirjeldus tähendab, et profiil hõlmab mõlemat selle retseptorisüsteemi osa.
Samas uuringus võrreldi ainet kuue selektiivse ja mitteselektiivse agonistiga 25 mõõdiku järgi, mis hõlmasid seondumist, aktiveerimist ja retseptori regulatsiooni. Kasutatud testides erines aine farmakoloogiline profiil teistest uuritud peptiididest. Retseptoriuuringute kavandamisel tasub tulemust siduda retseptori koostise ja konkreetse mõõdetud parameetriga: seondumise afiinsus, rakusisene signalisatsioon ja retseptori regulatsioon ei kirjelda ühte ja sama nähtust.
Uuringuprogramm hõlmab ka Cagrilintide'i kui üksikut ainet. Randomiseeritud teise faasi uuring käsitles monoteraapiat kindlas täiskasvanute rühmas; osa tulemusi hinnati eelnevalt määratud analüüsi järgi, mis eeldas kavandatud manustamise järgimist, ja erinevused võrdlusrühma suhtes olid statistiliselt olulised. Saadud väärtused on seotud uuritud ravimvormi, konkreetsete annustega ja valitud populatsiooniga, mistõttu need ei kirjelda seda materjali ega ole laboriuuringutele ülekantavad.
Sellel lehel pakutakse ainult üksikut amüliini analoogi. Tegemist ei ole peptiidide seguga ega mitme retseptori agonisti kombinatsiooniga: deklareeritud kogus on 5 mg ühes viaalis. Uuringutes kasutatud kombinatsioonide tulemusi sellele materjalile üle ei kanta. See eristus aitab õigesti tuvastada nii pakkumise kui ka asjakohased teadusallikad.
Cagrilintide'i saad tellida otse sellel lehel. Vali pakend ja lisa see ostukorvi; lõppsumma, makseviisid ja sinu aadressile saadaval olevad tarnevõimalused kuvatakse maksmise juures. Kuna tegemist on uurimismaterjaliga, mitte ravimiga, ei ole retsepti vaja; tellides kinnitad, et kasutad materjali ainult lubatud teadusotstarbel. Teave tarne ja maksmise kohta on eraldi lehel, mille leiad lingilt tarne ja maksmine.
Teiste ainevahetusprofiilide võrdlemiseks ava Retatrutide ja Tirzepatide lehed. Cagrilintide on amüliini analoog, Retatrutide'i kirjeldatakse GIP, GLP-1 ja glükagooni retseptori kolmikagonistina ning Tirzepatide'i GIP ja GLP-1 retseptori topeltagonistina. Retseptorprofiilid erinevad ja igal ainel on oma tooteleht; toime ega tulemuste võrdlust siin ei anta.
Aine tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina, mis on saadud külmkuivatamise teel, et materjal oleks hoiustamisel stabiilsem. Kirjeldatud puhtus on ≥99%, määratud HPLC-meetodiga, ja analüüsisertifikaat (CoA) on tootelehel saadaval. Suletud viaali hoia vastavalt toote etiketil toodud tingimustele, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Kui valmistad ainest lahuse, kasuta oma protokolli järgi laboratoorset lahustit; protseduure ja tähtaegu me ise ette ei kirjuta. Vastutuse seadusliku soetamise, hoiustamise ja kasutamise eest oma jurisdiktsioonis kannab ostja. Ainult teadusuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Cagrilintide on ette nähtud ainult uuringuteks laborikeskkonnas, mida viivad läbi kvalifitseeritud spetsialistid. See ei ole ette nähtud inimestel tarvitamiseks, iseraviks, diagnoosimiseks ega mis tahes kasutuseks, mis rikuks kehtivaid õigusakte. Sellel lehel ei kirjeldata ravi ega anta inimestele annustamise soovitusi. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Prekliiniline farmakoloogia on kirjeldanud Cagrilintide'i (AM833) mitteselektiivse agonistina amüliini retseptoritel (AMY) ja kaltsitoniini retseptoril (CTR). See retseptori kirjeldus selgitab uuringute lähtekohta, kuid ei tõenda ravitulemusi, kliinilist sobivust ega selle viaali samaväärsust uuringutes kasutatud ainega. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Cagrilintide (AM833) on sünteetiline, lipideeritud pika toimega amüliini analoog. Bergdorf Bioscience tarnib seda lüofiliseeritud pulbrina viaalides, milles on 5 mg ainet, ja materjal on ette nähtud ainult teadusuuringuteks, mitte inimestele tarvitamiseks.
3000+
rahulolevat uurijat
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ rahulolevat uurijat
Püsiseisundi plasmatase pärast ~ 4 nädalat iganädalase manustamise korral.
Enebo et al., Lancet 2021: kliinilises uuringus nahaalune Cagrilintide koos Semaglutidega, teatatud terminaalse poolväärtusaja vahemik 159 kuni 195 tundi. 180 tunni viide esindab seda vahemikku; see ei ole eraldi mõõdetud keskmine ega üldine Cagrilintide-uurimismaterjali väärtus.
Teaduslikud allikad
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Uurimisandmed
Cagrilintide (arenduskood AM833) on sünteetiline, lipideeritud ja pika toimega amüliini analoog. Bergdorf Bioscience tarnib seda lüofiliseeritud pulbrina viaalides, milles on 5 mg ainet, nii üksiku viaalina kui ka kahe või kolme viaali pakendina. Sellel lehel on kirjas, milliseid pakendeid pakutakse, kuidas aine identiteeti ja retseptoriprofiili teaduskirjanduses kirjeldatakse ning mida enne tellimust kontrollida. Materjal on ette nähtud ainult laboratoorseteks ja teaduslikeks uuringuteks; see ei ole ette nähtud inimestele, diagnoosimiseks ega raviks.
Igas viaalis on 5 mg ainet. Valida saad ühe viaali (kokku 5 mg), kahe viaali pakendi (kokku 10 mg) ja kolme viaali pakendi (kokku 15 mg). Kõigis pakendites on viaalid eraldi ja igas neist on ühesugune kogus; kogus ühes viaalis ei suurene. Seetõttu tähistab 15 mg pakendi kogukogust, mitte ühes anumas olevat ainet.
Enne toote ostukorvi lisamist kontrolli pakendi suurust ja kogukogust. Võrdlemiseks jaga pakendi koguhind viaalide arvuga, et saada hind ühe viaali kohta, ja seejärel 5 mg-ga, et saada hind milligrammi kohta. Võrdle mõlemat väärtust samas valuutas ja sama kuupäeva seisuga; kehtivad hinnad kuvatakse variandi valimisel.
Amüliin on kõhunäärme hormoon, mis osaleb täiskõhutunde signaalimises. Üheks arendustakistuseks oli loodusliku amüliini kalduvus moodustada fibriile. Avaldatud molekulaarse arenduse töö kirjeldab, kuidas aine valiti välja struktuuri ja toime seoste võrdlemise teel, hinnates stabiilsust, toime tugevust, lahustuvust ja toime kestust. Tulemuseks on lipideeritud analoog, mille puhul peptiidi struktuuri muudatused koos lipiidse rühmaga määravad aine profiili.
Prekliinilises osas jälgiti rottide toitumiskäitumist. Uuritud aine säilitas amüliiniga võrreldes oma toime tugevuse, hoolimata struktuuri muudatustest ja lipideerimisest. Pikemat püsimist organismis seostasid autorid kõige tõenäolisema selgitusena pöörduva seondumisega albumiiniga. Selline arendustee näitab, kuidas peptiidi muudatused mõjutavad üheaegselt nii retseptoriga suhtlemist kui ka aine käitumist uuringus, mitte ainult toime kestust.
Amüliini retseptorid (AMY) on heterodimeerid, mille moodustavad kaltsitoniini retseptor (CTR) ja retseptori aktiivsust modifitseerivad valgud (RAMP). Nende valkude kombinatsioonid määravad retseptori erinevad konfiguratsioonid. Prekliinilises farmakoloogia uuringus kirjeldati Cagrilintide'i mitteselektiivse agonistina amüliini retseptoritel ja kaltsitoniini retseptoril. See kirjeldus tähendab, et profiil hõlmab mõlemat selle retseptorisüsteemi osa.
Samas uuringus võrreldi ainet kuue selektiivse ja mitteselektiivse agonistiga 25 mõõdiku järgi, mis hõlmasid seondumist, aktiveerimist ja retseptori regulatsiooni. Kasutatud testides erines aine farmakoloogiline profiil teistest uuritud peptiididest. Retseptoriuuringute kavandamisel tasub tulemust siduda retseptori koostise ja konkreetse mõõdetud parameetriga: seondumise afiinsus, rakusisene signalisatsioon ja retseptori regulatsioon ei kirjelda ühte ja sama nähtust.
Uuringuprogramm hõlmab ka Cagrilintide'i kui üksikut ainet. Randomiseeritud teise faasi uuring käsitles monoteraapiat kindlas täiskasvanute rühmas; osa tulemusi hinnati eelnevalt määratud analüüsi järgi, mis eeldas kavandatud manustamise järgimist, ja erinevused võrdlusrühma suhtes olid statistiliselt olulised. Saadud väärtused on seotud uuritud ravimvormi, konkreetsete annustega ja valitud populatsiooniga, mistõttu need ei kirjelda seda materjali ega ole laboriuuringutele ülekantavad.
Sellel lehel pakutakse ainult üksikut amüliini analoogi. Tegemist ei ole peptiidide seguga ega mitme retseptori agonisti kombinatsiooniga: deklareeritud kogus on 5 mg ühes viaalis. Uuringutes kasutatud kombinatsioonide tulemusi sellele materjalile üle ei kanta. See eristus aitab õigesti tuvastada nii pakkumise kui ka asjakohased teadusallikad.
Cagrilintide'i saad tellida otse sellel lehel. Vali pakend ja lisa see ostukorvi; lõppsumma, makseviisid ja sinu aadressile saadaval olevad tarnevõimalused kuvatakse maksmise juures. Kuna tegemist on uurimismaterjaliga, mitte ravimiga, ei ole retsepti vaja; tellides kinnitad, et kasutad materjali ainult lubatud teadusotstarbel. Teave tarne ja maksmise kohta on eraldi lehel, mille leiad lingilt tarne ja maksmine.
Teiste ainevahetusprofiilide võrdlemiseks ava Retatrutide ja Tirzepatide lehed. Cagrilintide on amüliini analoog, Retatrutide'i kirjeldatakse GIP, GLP-1 ja glükagooni retseptori kolmikagonistina ning Tirzepatide'i GIP ja GLP-1 retseptori topeltagonistina. Retseptorprofiilid erinevad ja igal ainel on oma tooteleht; toime ega tulemuste võrdlust siin ei anta.
Aine tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina, mis on saadud külmkuivatamise teel, et materjal oleks hoiustamisel stabiilsem. Kirjeldatud puhtus on ≥99%, määratud HPLC-meetodiga, ja analüüsisertifikaat (CoA) on tootelehel saadaval. Suletud viaali hoia vastavalt toote etiketil toodud tingimustele, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Kui valmistad ainest lahuse, kasuta oma protokolli järgi laboratoorset lahustit; protseduure ja tähtaegu me ise ette ei kirjuta. Vastutuse seadusliku soetamise, hoiustamise ja kasutamise eest oma jurisdiktsioonis kannab ostja. Ainult teadusuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Cagrilintide on ette nähtud ainult uuringuteks laborikeskkonnas, mida viivad läbi kvalifitseeritud spetsialistid. See ei ole ette nähtud inimestel tarvitamiseks, iseraviks, diagnoosimiseks ega mis tahes kasutuseks, mis rikuks kehtivaid õigusakte. Sellel lehel ei kirjeldata ravi ega anta inimestele annustamise soovitusi. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Prekliiniline farmakoloogia on kirjeldanud Cagrilintide'i (AM833) mitteselektiivse agonistina amüliini retseptoritel (AMY) ja kaltsitoniini retseptoril (CTR). See retseptori kirjeldus selgitab uuringute lähtekohta, kuid ei tõenda ravitulemusi, kliinilist sobivust ega selle viaali samaväärsust uuringutes kasutatud ainega. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Cagrilintide (AM833) on sünteetiline, lipideeritud pika toimega amüliini analoog. Bergdorf Bioscience tarnib seda lüofiliseeritud pulbrina viaalides, milles on 5 mg ainet, ja materjal on ette nähtud ainult teadusuuringuteks, mitte inimestele tarvitamiseks.
Cagrilintid als Amylin-Analogon: REDEFINE- und CagriSema-Studiendaten zum Wirkstoffkandidaten neutral eingeordnet, research-only.
Peptide zum Abnehmen im Forschungsvergleich: GLP-1, GIP und Amylin. Studiendaten zu Retatrutid und Cagrilintid im Leitfaden.
Cagrilintid als Amylin-Analogon: REDEFINE- und CagriSema-Studiendaten zum Wirkstoffkandidaten neutral eingeordnet, research-only.
Peptide zum Abnehmen im Forschungsvergleich: GLP-1, GIP und Amylin. Studiendaten zu Retatrutid und Cagrilintid im Leitfaden.
