Uurimispeptiid · BI 456906
Survodutide
Survodutide (BI 456906) osta Eestis: GLP-1 ja glükagooni topeltagonist, uurimispeptiid viaalides 10 mg, pakendites 1-3 viaali. Ainult teadusuuringuteks.
Uurimispeptiid · BI 456906
Survodutide (BI 456906) osta Eestis: GLP-1 ja glükagooni topeltagonist, uurimispeptiid viaalides 10 mg, pakendites 1-3 viaali. Ainult teadusuuringuteks.
Uurimispeptiid · BI 456906
Survodutide (BI 456906) osta Eestis: GLP-1 ja glükagooni topeltagonist, uurimispeptiid viaalides 10 mg, pakendites 1-3 viaali. Ainult teadusuuringuteks.
Arvustusi veel ei ole. Jaga esimesena oma kogemust.
Arvustusi veel ei ole. Jaga esimesena oma kogemust.
/ viaal
Täna tellides → Tarne T, 27. okt – K, 04. nov Sihtriik: Ameerika Ühendriigid
Makseviisid
/ viaal
Täna tellides → Tarne T, 27. okt – K, 04. nov Sihtriik: Ameerika Ühendriigid
Makseviisid
Sõltumatult kinnitatud kvaliteet
3000+
rahulolevat uurijat
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ rahulolevat uurijat
Survodutide 10 mg - 1 Vial viaal + 2 ml BAC-vett, kontsentratsioon:
Ühiku kohta (10 IU)
0.50 mg
Uurimisandmed
Survodutide (arenduskood BI 456906) on sünteetiline peptiid, mida teaduskirjanduses kirjeldatakse GLP-1 ja glükagooni retseptori topeltagonistina. Sellel lehel on kirjas saadaval olevad pakendid, retseptorprofiil, avaldatud uuringute piirid ja see, mida tasub enne tellimust kontrollida. Materjal on ette nähtud ainult laboratoorseteks ja teaduslikeks uuringuteks; see ei ole ette nähtud inimestele, diagnoosimiseks ega raviks.
Survodutide tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina viaalides, milles on 10 mg ainet. Valida saad ühe, kahe või kolme viaaliga pakendi. Suuruse number näitab aine kogust ühes viaalis, mitte kogu pakendi kogust: kolme viaaliga pakend sisaldab kolme eraldi 10 mg viaali, kokku 30 mg. Pakendi kogus on valitud viaalide arvu järgi 10, 20 või 30 mg. Enne toote ostukorvi lisamist kontrolli mõlemat valikut: kogust viaalis ja viaalide arvu pakendis. Üksiku viaali formaat on väikseim; kahe või kolme viaaliga pakend suurendab kogust, jättes iga viaali sisuks 10 mg.
GLP-1 on glükagoonisarnase peptiidi-1 (inglise keeles glucagon-like peptide-1) lühend; publikatsioonides kasutatakse selle retseptori kohta ka tähist GLP-1R ja glükagooni retseptori kohta tähist GCGR. Topeltagonist tähendab, et sama molekuli uuritakse kahe retseptori sihtmärgina. Tegemist ei ole kahe eraldi peptiidi segu ega mitme aine komplektiga. Peptiid kannab rasvhappe modifikatsiooni, mis on osa aine keemilisest iseloomust.
Just retseptorite paar eristab Survodutide'i teistest kataloogimaterjalidest. Tirzepatide on kirjeldatud GIP ja GLP-1 retseptori topeltagonistina ning Retatrutide kolmikagonistina, mis toimib lisaks glükagooni retseptorile. Igal ainel on oma retseptorprofiil ja oma tooteleht. Retseptorite arv ei tõenda iseenesest paremat tulemust ja retseptorprofiili põhjal ei saa hinnata toime suurust: see sõltub katse mudelist ja tingimustest.
Prekliinilises iseloomustuses uurisid Zimmermann ja kolleegid (2022) toimet mõlema retseptori suhtes rakkudel tehtud katsetes, kõhunäärme saarekeste ja maksarakkude preparaatides ning hiiremudelites. Sellised mudelid kirjeldavad aine käitumist konkreetses katses, seega tuleb iga tulemust lugeda koos kasutatud süsteemi ja tingimustega.
2024. aastal avaldatud 2. faasi uuringutes hinnati kindlate uuringupreparaatidega ainevahetusnäitajaid ja maksakoes toimuvaid muutusi valitud osalejate rühmades. Ühes töös kirjeldati annusest sõltuvat kehakaalu muutust, teises biopsiaga kinnitatud metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH) korral sagedasemat MASH-i paranemist ilma fibroosi halvenemiseta kui platseebo korral, samuti maksarasva vähenemist. Hilisemad 3. faasi uuringud vajavad eraldi hindamist. Need tulemused puudutavad uuringutes kasutatud preparaate, nende populatsioone ja tingimusi; need ei kirjelda sellel lehel pakutavat materjali ega ole laboritööle otse ülekantavad. Uuringutulemuste avaldamine ja ravimi heakskiitmine on kaks eraldi küsimust.
Hind sõltub valitud pakendist ja kuvatakse iga variandi juures. Pakendite võrdlemiseks jaga pakendi koguhind viaalide arvuga, et saada hind ühe viaali kohta. Koguste võrdlemiseks jaga sama summa ka ühe viaali milligrammide arvuga. Võrdle mõlemat väärtust samas valuutas ja sama kuupäeva seisuga. Enne tellimuse kinnitamist kontrolli kogust viaalis, ühikute arvu ja kogusummat. Pakendi koguhind ja hind ühe viaali kohta vastavad erinevatele küsimustele: esimene näitab kulusid selle formaadi eest, teine võimaldab formaate omavahel võrrelda. Kontrolli ka ostukorvis märgitud kogust, mis käib valitud pakendite kohta.
Tellimuse saad vormistada otse sellel lehel. Kuna tegemist on uurimismaterjaliga, mitte ravimiga, ei ole retsepti vaja; tellides kinnitad, et kasutad materjali ainult lubatud teadusotstarbel. Makse- ja tarnevõimalused kuvatakse tellimuse vormistamise ajal ning lisateave on tarne ja maksmise lehel. Ostukorvis ja maksmise juures kontrolli toote nime, viaalide arvu pakendis ja kogust. Pakendit saad täiendada laboritarvikutega, näiteks lahuse valmistamiseks mõeldud bakteriostaatilise veega 10 ml; seda müüakse eraldi ja see ei kuulu pakendi hulka.
Survodutide tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina viaalides. Lüofiliseerimisel eemaldatakse vesi külmutamise ja kuivatamise teel, mis parandab materjali stabiilsust hoiustamisel. Suletud viaali hoia vastavalt toote etiketil toodud tingimustele, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Kui valmistad viaali sisust lahuse, järgi oma labori protokolli: lahuse valmistamine, käsitsemine ja hoiustamine pärast viaali avamist on täielikult uurimislabori vastutus. Me ei määra protseduure ega tähtaegu. Enne materjali oma protokolli lisamist kontrolli tootelehel selle andmeid ja saadaolevat dokumentatsiooni; kvaliteedinäitajaid selles tekstis ei nimeta. Ainet ei pakuta tablettide ega kapslitena.
Sellel lehel ei kirjeldata ravi ega anta inimestele annustamise soovitusi. Survodutide on ette nähtud ainult uuringuteks laborikeskkonnas, mida viivad läbi kvalifitseeritud spetsialistid. See ei ole ette nähtud inimestel kasutamiseks, iseraviks, diagnoosimiseks ega mis tahes kasutuseks, mis rikuks kehtivaid õigusakte. Vastutuse seadusliku soetamise, hoiustamise ja kasutamise eest oma jurisdiktsioonis kannab ostja. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Survodutide on GLP-1 ja glükagooni retseptori topeltagonist; mõlema retseptori aktiveerimist uuritakse ainevahetuse uuringutes. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Iga partii analüüsitakse enne väljasaatmist sõltumatus laboris HPLC-meetodil. Dokumenteerime puhtust (keskmiselt 99,43 % 2026. aastal), massispektromeetrilist identiteeti ja steriilsust. Tootmine järgib GMP-standardeid ISO-sertifitseeritud laborites.
BI 456906 on arenduskood, mida kasutatakse selle aine kohta algsetes publikatsioonides. Sellel lehel valitud toode on Survodutide 10 mg.
Sõltumatult kinnitatud kvaliteet
3000+
rahulolevat uurijat
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ rahulolevat uurijat
Survodutide 10 mg - 1 Vial viaal + 2 ml BAC-vett, kontsentratsioon:
Ühiku kohta (10 IU)
0.50 mg
Uurimisandmed
Survodutide (arenduskood BI 456906) on sünteetiline peptiid, mida teaduskirjanduses kirjeldatakse GLP-1 ja glükagooni retseptori topeltagonistina. Sellel lehel on kirjas saadaval olevad pakendid, retseptorprofiil, avaldatud uuringute piirid ja see, mida tasub enne tellimust kontrollida. Materjal on ette nähtud ainult laboratoorseteks ja teaduslikeks uuringuteks; see ei ole ette nähtud inimestele, diagnoosimiseks ega raviks.
Survodutide tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina viaalides, milles on 10 mg ainet. Valida saad ühe, kahe või kolme viaaliga pakendi. Suuruse number näitab aine kogust ühes viaalis, mitte kogu pakendi kogust: kolme viaaliga pakend sisaldab kolme eraldi 10 mg viaali, kokku 30 mg. Pakendi kogus on valitud viaalide arvu järgi 10, 20 või 30 mg. Enne toote ostukorvi lisamist kontrolli mõlemat valikut: kogust viaalis ja viaalide arvu pakendis. Üksiku viaali formaat on väikseim; kahe või kolme viaaliga pakend suurendab kogust, jättes iga viaali sisuks 10 mg.
GLP-1 on glükagoonisarnase peptiidi-1 (inglise keeles glucagon-like peptide-1) lühend; publikatsioonides kasutatakse selle retseptori kohta ka tähist GLP-1R ja glükagooni retseptori kohta tähist GCGR. Topeltagonist tähendab, et sama molekuli uuritakse kahe retseptori sihtmärgina. Tegemist ei ole kahe eraldi peptiidi segu ega mitme aine komplektiga. Peptiid kannab rasvhappe modifikatsiooni, mis on osa aine keemilisest iseloomust.
Just retseptorite paar eristab Survodutide'i teistest kataloogimaterjalidest. Tirzepatide on kirjeldatud GIP ja GLP-1 retseptori topeltagonistina ning Retatrutide kolmikagonistina, mis toimib lisaks glükagooni retseptorile. Igal ainel on oma retseptorprofiil ja oma tooteleht. Retseptorite arv ei tõenda iseenesest paremat tulemust ja retseptorprofiili põhjal ei saa hinnata toime suurust: see sõltub katse mudelist ja tingimustest.
Prekliinilises iseloomustuses uurisid Zimmermann ja kolleegid (2022) toimet mõlema retseptori suhtes rakkudel tehtud katsetes, kõhunäärme saarekeste ja maksarakkude preparaatides ning hiiremudelites. Sellised mudelid kirjeldavad aine käitumist konkreetses katses, seega tuleb iga tulemust lugeda koos kasutatud süsteemi ja tingimustega.
2024. aastal avaldatud 2. faasi uuringutes hinnati kindlate uuringupreparaatidega ainevahetusnäitajaid ja maksakoes toimuvaid muutusi valitud osalejate rühmades. Ühes töös kirjeldati annusest sõltuvat kehakaalu muutust, teises biopsiaga kinnitatud metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH) korral sagedasemat MASH-i paranemist ilma fibroosi halvenemiseta kui platseebo korral, samuti maksarasva vähenemist. Hilisemad 3. faasi uuringud vajavad eraldi hindamist. Need tulemused puudutavad uuringutes kasutatud preparaate, nende populatsioone ja tingimusi; need ei kirjelda sellel lehel pakutavat materjali ega ole laboritööle otse ülekantavad. Uuringutulemuste avaldamine ja ravimi heakskiitmine on kaks eraldi küsimust.
Hind sõltub valitud pakendist ja kuvatakse iga variandi juures. Pakendite võrdlemiseks jaga pakendi koguhind viaalide arvuga, et saada hind ühe viaali kohta. Koguste võrdlemiseks jaga sama summa ka ühe viaali milligrammide arvuga. Võrdle mõlemat väärtust samas valuutas ja sama kuupäeva seisuga. Enne tellimuse kinnitamist kontrolli kogust viaalis, ühikute arvu ja kogusummat. Pakendi koguhind ja hind ühe viaali kohta vastavad erinevatele küsimustele: esimene näitab kulusid selle formaadi eest, teine võimaldab formaate omavahel võrrelda. Kontrolli ka ostukorvis märgitud kogust, mis käib valitud pakendite kohta.
Tellimuse saad vormistada otse sellel lehel. Kuna tegemist on uurimismaterjaliga, mitte ravimiga, ei ole retsepti vaja; tellides kinnitad, et kasutad materjali ainult lubatud teadusotstarbel. Makse- ja tarnevõimalused kuvatakse tellimuse vormistamise ajal ning lisateave on tarne ja maksmise lehel. Ostukorvis ja maksmise juures kontrolli toote nime, viaalide arvu pakendis ja kogust. Pakendit saad täiendada laboritarvikutega, näiteks lahuse valmistamiseks mõeldud bakteriostaatilise veega 10 ml; seda müüakse eraldi ja see ei kuulu pakendi hulka.
Survodutide tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina viaalides. Lüofiliseerimisel eemaldatakse vesi külmutamise ja kuivatamise teel, mis parandab materjali stabiilsust hoiustamisel. Suletud viaali hoia vastavalt toote etiketil toodud tingimustele, kaitstuna valguse ja niiskuse eest. Kui valmistad viaali sisust lahuse, järgi oma labori protokolli: lahuse valmistamine, käsitsemine ja hoiustamine pärast viaali avamist on täielikult uurimislabori vastutus. Me ei määra protseduure ega tähtaegu. Enne materjali oma protokolli lisamist kontrolli tootelehel selle andmeid ja saadaolevat dokumentatsiooni; kvaliteedinäitajaid selles tekstis ei nimeta. Ainet ei pakuta tablettide ega kapslitena.
Sellel lehel ei kirjeldata ravi ega anta inimestele annustamise soovitusi. Survodutide on ette nähtud ainult uuringuteks laborikeskkonnas, mida viivad läbi kvalifitseeritud spetsialistid. See ei ole ette nähtud inimestel kasutamiseks, iseraviks, diagnoosimiseks ega mis tahes kasutuseks, mis rikuks kehtivaid õigusakte. Vastutuse seadusliku soetamise, hoiustamise ja kasutamise eest oma jurisdiktsioonis kannab ostja. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Survodutide on GLP-1 ja glükagooni retseptori topeltagonist; mõlema retseptori aktiveerimist uuritakse ainevahetuse uuringutes. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
Iga partii analüüsitakse enne väljasaatmist sõltumatus laboris HPLC-meetodil. Dokumenteerime puhtust (keskmiselt 99,43 % 2026. aastal), massispektromeetrilist identiteeti ja steriilsust. Tootmine järgib GMP-standardeid ISO-sertifitseeritud laborites.
BI 456906 on arenduskood, mida kasutatakse selle aine kohta algsetes publikatsioonides. Sellel lehel valitud toode on Survodutide 10 mg.
