BPC-157 (Body Protection Compound) ja TB-500 (tümosiin beeta-4 fragment) on prekliinilises regeneratsiooniuuringus kaks kõige põhjalikumalt uuritud peptiidi. Paneme kõrvuti nende mehhanismid, tõendusbaasi ja rakendusvaldkonnad, et saaksid oma uurimisprotokolli rajada usaldusväärsetele andmetele.
Meditsiiniliselt üle vaadanud Dr. Sieglinde Klaus · Viimati üle vaadatud: mai 2026
BPC-157 on sünteetiline pentadekapeptiid (15 aminohapet), mis pärineb inimese maomahlast ja näitab prekliinilistes uuringutes tugevat mõju kõõluste, sidemete ja seedetrakti paranemisele VEGFR2-Akt-eNOS telje kaudu 13. TB-500 on sünteetiline heptapeptiid (Ac-LKKTETQ), mis vastab tümosiin beeta-4 aktiivsele aktiini siduvale piirkonnale ja toimib eeskätt rakkude rände, aktiini sekvestreerimise ja süsteemse angiogeneesi kaudu 57. Uurimistöös täiendavad need kaks molekuli teineteist: BPC-157 lokaalse koe taastamise ja seedetrakti mudelite jaoks, TB-500 luu- ja lihaskonna regeneratsiooni ning ulatuslikuma haavade paranemise jaoks. Praeguste andmete põhjal ei saa järeldada kummagi üldist paremust.
BPC-157 (Body Protection Compound) ja TB-500 (tümosiin beeta-4 fragment) on prekliinilises regeneratsiooniuuringus kaks kõige põhjalikumalt uuritud peptiidi. Paneme kõrvuti nende mehhanismid, tõendusbaasi ja rakendusvaldkonnad, et saaksid oma uurimisprotokolli rajada usaldusväärsetele andmetele.
Meditsiiniliselt üle vaadanud Dr. Sieglinde Klaus · Viimati üle vaadatud: mai 2026BPC-157 on sünteetiline pentadekapeptiid (15 aminohapet), mis pärineb inimese maomahlast ja näitab prekliinilistes uuringutes tugevat mõju kõõluste, sidemete ja seedetrakti paranemisele VEGFR2-Akt-eNOS telje kaudu 13. TB-500 on sünteetiline heptapeptiid (Ac-LKKTETQ), mis vastab tümosiin beeta-4 aktiivsele aktiini siduvale piirkonnale ja toimib eeskätt rakkude rände, aktiini sekvestreerimise ja süsteemse angiogeneesi kaudu 57. Uurimistöös täiendavad need kaks molekuli teineteist: BPC-157 lokaalse koe taastamise ja seedetrakti mudelite jaoks, TB-500 luu- ja lihaskonna regeneratsiooni ning ulatuslikuma haavade paranemise jaoks. Praeguste andmete põhjal ei saa järeldada kummagi üldist paremust.
Aktiveerib VEGFR2-Akt-eNOS telje, moduleerib NO-süsteemi ja soodustab lokaalset angiogeneesi
Sekvestreerib G-aktiini LKKTETQ motiivi kaudu, soodustab rakkude rännet ja süsteemset angiogeneesi
15 aminohapet (pentadekapeptiid), järjestus GEPPPGKPADDAGLV, umbes 1419 Da
7 aminohapet (atsetüülitud heptapeptiid), järjestus Ac-LKKTETQ, umbes 889 Da
Väga lühike: umbes 15 minutit i.v. rottidel, alla 30 minuti i.m. 9
Plasmas lühike, kuid aktiinikogumiga seondumise tõttu pikema koe toimega
Nahaaluselt või intramuskulaarselt; näriliste mudelites on kirjeldatud ka suukaudset manustamist
Ainult nahaaluselt või intramuskulaarselt; suukaudne biosaadavus ei ole tõestatud
Kõõluste, sidemete, luude ja seedetrakti paranemine; maohaavandi mudelid
Naha haavade paranemine, lihaste regeneratsioon, südamekoe parandamine, silmauuringud
Üle 200 prekliinilise publikatsiooni, peamiselt Sikiric jt 2
Üle 150 prekliinilise ja üksiku kliinilise uuringu tümosiin beeta-4 kohta 6
Avaldatud kontrollitud kliinilisi uuringuid ei ole 4
Avaldatud on II faasi uuringud lamatiste ja venoossete haavandite kohta 6
Mööduv lokaalne punetus, kerge väsimus, peavalu (harva)
Mööduv letargia, lokaalne ärritus, kerge iiveldus
Teoreetiline kasvajarisk angiogeneesi stimuleerimise tõttu; pikaajaline ohutus teadmata
WADA keelatud aine spordis; teoreetiline kasvajarisk angiogeneesi kaudu
2-8 °C juures, valguse eest kaitstult; pärast lahuse valmistamist külmkapis kuni 30 päeva
2-8 °C juures, valguse eest kaitstult; pärast lahuse valmistamist külmkapis kuni 30 päeva
Üle 99 protsendi (HPLC-sertifitseeritud), lüofiliseeritud, partii kaupa dokumenteeritud
Üle 99 protsendi (HPLC-sertifitseeritud), lüofiliseeritud, partii kaupa dokumenteeritud
BPC-157 toimib eeskätt lokaalselt vigastuskohas. Peamine signaalrada on VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor 2) aktiveerimine koos sellele järgneva Akt-eNOS fosforüülimisega, mis viib lämmastikmonooksiidi kiire vabanemiseni ja uute kapillaaride tekkeni 3. Lisaks moduleerib BPC-157 kaveoliin-1 ja eNOS seondumist ning reguleerib vasomotoorset tasakaalu kahjustatud kudedes. Kõõlus-, side- ja lihasmudelites soodustab see fibroblastide rännet ja ellujäämist ning kõõluse väljakasvu aktiivsust 1. Seedetraktis kaitseb see limaskesta NSAID-ravimite, etanooli ja stressi kahjustuste eest, mis väljendub näriliste mudelites kiirenenud maohaavandi paranemises 2.
TB-500 on sünteetiline heptapeptiid (Ac-LKKTETQ), mis vastab 43 aminohappest koosneva tümosiin beeta-4 aktiivsele aktiini siduvale piirkonnale 5. Selle peamine toimemehhanism on G-aktiini sekvestreerimine, mis mobiliseerib aktiini tsütoskeleti rakkude rändeks, haava sulgumiseks ja koe uuenemiseks. TB-500 stimuleerib endoteelirakkude, keratinotsüütide ja südame eellasrakkude rännet 7. Haavade paranemise loomamudelites kiirendab see täispaksusega nahahaavade sulgumist ning südameinfarkti mudelites soodustab epikardiaalset neovaskularisatsiooni 8. TB-500 toime on pigem süsteemne: pärast süstimist jaotub see laialdaselt ja mõjutab kudesid, mis asuvad süstekohast tunduvalt kaugemal.
Kokkuvõttes: BPC-157 toimib piiratud piirkonnas ja tugevalt angiogeenselt, TB-500 süsteemselt ja rännet soodustavalt. Prekliinilistes koosmanustamise uuringutes kirjeldatakse nende toimeid täiendavatena, kuid kontrollitud otseseid võrdlusi inimestel ei ole.
BPC-157-l on laiim prekliiniline tõendusbaas, mis hõlmab üle 200 loomkatse, kuid seda ei ole inimestel kliiniliselt valideeritud. TB-500 põhineb väiksemal arvul loomkatsetel, kuid sellel on II faasi andmed haavade paranemise kohta inimestel. Mõlemal juhul ei ole andmed piisavad kliiniliste väidete jaoks.
Kuni 2026. aasta maini ei ole randomiseeritud platseebokontrolliga uuringuid, mis võrdleksid BPC-157 ja TB-500 otse. Võrdlevad väited põhinevad erinevates laborites ja mudelites tehtud paralleelsetel uuringutel, mis teeb otsese võrdluse metoodiliselt keeruliseks 4. 2025. aasta narratiivne ülevaateartikkel paigutab mõlemad peptiidid täiendavate töövahenditena: BPC-157 lokaal-vaskulaarsete ja seedetrakti reparatsioonimudelite jaoks, TB-500 süsteemse rakkude rände ning lihas- ja naharegeneratsiooni jaoks 4.
Kontrollitud otseste andmete puudumisel jääb iga väide otsese võitja kohta spekulatiivseks. Uurimisrühmad peaksid mudeli, lõppnäitaja ja manustamisviisi valima teadusliku eesmärgi, mitte oletatava edetabeli järgi.
BPC-157-d peetakse prekliinilistes uuringutes erakordselt hästi talutavaks. Mitme kuu pikkused loomkatsed ei ole näidanud olulist elunditoksilisust. Inimeste pikaajalised andmed puuduvad siiski täielikult, mistõttu on aine rangelt piiratud uurimisrakendustega [4](#ref-4).
TB-500 näitab prekliinilistes uuringutes ja olemasolevates tümosiin beeta-4 II faasi uuringutes soodsat ohutusprofiili. Aine on aga WADA keelatud ainete nimekirjas ja keelatud tippspordis [6](#ref-6).
See teave on mõeldud ainult teaduslikuks teavitamiseks. Kumbki peptiid ei ole EMA, FDA ega ühegi teise ravimiameti poolt inimkasutuseks heaks kiidetud. Ainult uurimisotstarbel. Ei ole mõeldud inimtarbimiseks.
BPC-157-l on kõige ulatuslikum prekliiniline tõendus kõõluse ja luu paranemise, fibroblastide rände ja Achilleuse mudelite kohta. Sikirici, Krivici ja Changi tööd moodustavad ühtse andmebaasi [1](#ref-1)[2](#ref-2).
BPC-157 eraldati algselt inimese maomahlast ja seda on dokumenteeritud arvukates maohaavandi-, koliidi- ja anastomoosimudelites. TB-500-l on selles näidustuste valdkonnas vähe uuringuid.
TB-500 toimib aktiini sekvestreerimise ja rakkude rände kaudu ning näitab nahka, lihaseid ja südant hõlmavates mudelites robustset toimet. Rakupõhise süsteemse regeneratsiooni jaoks on see paremini iseloomustatud töövahend [7](#ref-7)[8](#ref-8).
Toimeaine milligrammi kohta on TB-500 (10 mg viaali kohta) soodsam kui BPC-157 (5 mg viaali kohta). Puhtalt lokaalsete mudelite jaoks piisab BPC-157-st sageli väiksemast annusest, mis muudab TB-500 hinnaeelise vähem oluliseks. Otsus peaks lähtuma eeskätt mudelist, mitte hinnast.
BPC-157 on molekulaarsel tasandil kõige paremini iseloomustatud seoses VEGFR2-Akt-eNOS aktiveerimise ja kaveoliin-1 vahendatud endoteeli moduleerimisega, mistõttu on see endoteelirakkude uuringute eelistatud töövahend [3](#ref-3).
BPC-157 on 15 aminohappest koosnev pentadekapeptiid, mis pärineb inimese maomahlast ja soodustab peamiselt lokaalselt VEGFR2-Akt-eNOS telje kaudu angiogeneesi ja koe taastamist. TB-500 on seevastu sünteetiline heptapeptiid (Ac-LKKTETQ), mis vastab tümosiin beeta-4 aktiivsele piirkonnale ja käivitab aktiini sekvestreerimise kaudu süsteemse rakkude rände.
TB-500 on veidi ees, sest tümosiin beeta-4-d on uuritud kahes II faasi uuringus krooniliste haavanditega patsientidel. BPC-157-d ei ole seni üheski avaldatud randomiseeritud platseebokontrolliga inimuuringus katsetatud. Mõlema tõendusbaas on kliiniliste soovituste jaoks ebapiisav.
Mõnes prekliinilises uuringus kasutatakse mõlemat peptiidi koos, kuna nende mehhanisme peetakse täiendavateks. Selgete statistiliste lõppnäitajatega kontrollitud kombinatsiooniuuringud on aga haruldased, mistõttu jääb sünergia praegu pigem hüpoteetiliseks.
Kõõlusmudelite jaoks on BPC-157 paremini dokumenteeritud. Krivici ja Changi uuringud näitavad järjekindlat mõju kõõluse ja luu paranemisele, fibroblastide rändele ja kõõluse väljakasvule. TB-500 mõjutab samuti sidekudet, kuid seda on selles näidustuste valdkonnas vähem spetsiifiliselt uuritud.
BPC-157 plasma poolväärtusaeg on intravenoosse manustamise järel väga lühike, umbes 15 minutit. Ka TB-500 eraldub plasmast kiiresti, kuid seondub koe aktiinikogumiga, mis pikendab bioloogilist toimeaega. Mõlemal peptiidil esineb selge farmakokineetika ja farmakodünaamika vaheline lahknevus.
Mõlemad peptiidid stimuleerivad angiogeenseid protsesse, mistõttu arutatakse teoreetilist kasvajate kasvu riski. Loomkatsetes ei ole seda riski seni kinnitatud, kuid inimeste pikaajalised andmed puuduvad. TB-500 on lisaks WADA poolt keelatud ja seega oluline spordiga seotud uuringutes.
TB-500 pakutakse 10 mg viaalides, BPC-157 5 mg viaalides. Toimeaine milligrammi kohta on TB-500 soodsam. Suurem viaali suurus peegeldab tüüpilisi annuseid prekliinilistes protokollides, kus TB-500 manustatakse süsteemselt ja kus on vaja suuremaid absoluutseid koguseid.
BPC-157 ja TB-500 ei ole vahetatavad peptiidid. Need toimivad erinevate molekulaarsete mehhanismide kaudu, katavad osaliselt kattuvad, kuid mitte identsed uurimisvaldkonnad ning kummalgi on omad tugevused ja piirangud. BPC-157 paistab silma lokaalse vaskulaarse ja seedetrakti reparatsiooniuuringu alal, toetudes enam kui 200 loomkatsele Sikirici koolkonnast. TB-500 on tugev süsteemses haavade paranemises, lihaste ja südame regeneratsioonis ning on ainus kahest peptiidist, millel on avaldatud inimese II faasi andmed. Valik peaks lähtuma mudelist ja lõppnäitajast, mitte turundusest.
Domineerivat võitjat ei ole, sest peptiidid teenivad erinevaid uurimisküsimusi. Lokaalse koe taastamise, kõõlusuuringute ja seedetrakti mudelite jaoks on BPC-157 parem valik. Süsteemse rände, haavade paranemise ja südame regeneratsiooni jaoks on TB-500 ees. Üldine soovitus ilma mudelikontekstita ei oleks teaduslikult põhjendatud.
Aktiveerib VEGFR2-Akt-eNOS telje, moduleerib NO-süsteemi ja soodustab lokaalset angiogeneesi
Sekvestreerib G-aktiini LKKTETQ motiivi kaudu, soodustab rakkude rännet ja süsteemset angiogeneesi
15 aminohapet (pentadekapeptiid), järjestus GEPPPGKPADDAGLV, umbes 1419 Da
7 aminohapet (atsetüülitud heptapeptiid), järjestus Ac-LKKTETQ, umbes 889 Da
Väga lühike: umbes 15 minutit i.v. rottidel, alla 30 minuti i.m. 9
Plasmas lühike, kuid aktiinikogumiga seondumise tõttu pikema koe toimega
Nahaaluselt või intramuskulaarselt; näriliste mudelites on kirjeldatud ka suukaudset manustamist
Ainult nahaaluselt või intramuskulaarselt; suukaudne biosaadavus ei ole tõestatud
Kõõluste, sidemete, luude ja seedetrakti paranemine; maohaavandi mudelid
Naha haavade paranemine, lihaste regeneratsioon, südamekoe parandamine, silmauuringud
Üle 200 prekliinilise publikatsiooni, peamiselt Sikiric jt 2
Üle 150 prekliinilise ja üksiku kliinilise uuringu tümosiin beeta-4 kohta 6
Avaldatud kontrollitud kliinilisi uuringuid ei ole 4
Avaldatud on II faasi uuringud lamatiste ja venoossete haavandite kohta 6
Mööduv lokaalne punetus, kerge väsimus, peavalu (harva)
Mööduv letargia, lokaalne ärritus, kerge iiveldus
Teoreetiline kasvajarisk angiogeneesi stimuleerimise tõttu; pikaajaline ohutus teadmata
WADA keelatud aine spordis; teoreetiline kasvajarisk angiogeneesi kaudu
2-8 °C juures, valguse eest kaitstult; pärast lahuse valmistamist külmkapis kuni 30 päeva
2-8 °C juures, valguse eest kaitstult; pärast lahuse valmistamist külmkapis kuni 30 päeva
Üle 99 protsendi (HPLC-sertifitseeritud), lüofiliseeritud, partii kaupa dokumenteeritud
Üle 99 protsendi (HPLC-sertifitseeritud), lüofiliseeritud, partii kaupa dokumenteeritud
BPC-157 toimib eeskätt lokaalselt vigastuskohas. Peamine signaalrada on VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor 2) aktiveerimine koos sellele järgneva Akt-eNOS fosforüülimisega, mis viib lämmastikmonooksiidi kiire vabanemiseni ja uute kapillaaride tekkeni 3. Lisaks moduleerib BPC-157 kaveoliin-1 ja eNOS seondumist ning reguleerib vasomotoorset tasakaalu kahjustatud kudedes. Kõõlus-, side- ja lihasmudelites soodustab see fibroblastide rännet ja ellujäämist ning kõõluse väljakasvu aktiivsust 1. Seedetraktis kaitseb see limaskesta NSAID-ravimite, etanooli ja stressi kahjustuste eest, mis väljendub näriliste mudelites kiirenenud maohaavandi paranemises 2.
TB-500 on sünteetiline heptapeptiid (Ac-LKKTETQ), mis vastab 43 aminohappest koosneva tümosiin beeta-4 aktiivsele aktiini siduvale piirkonnale 5. Selle peamine toimemehhanism on G-aktiini sekvestreerimine, mis mobiliseerib aktiini tsütoskeleti rakkude rändeks, haava sulgumiseks ja koe uuenemiseks. TB-500 stimuleerib endoteelirakkude, keratinotsüütide ja südame eellasrakkude rännet 7. Haavade paranemise loomamudelites kiirendab see täispaksusega nahahaavade sulgumist ning südameinfarkti mudelites soodustab epikardiaalset neovaskularisatsiooni 8. TB-500 toime on pigem süsteemne: pärast süstimist jaotub see laialdaselt ja mõjutab kudesid, mis asuvad süstekohast tunduvalt kaugemal.
Kokkuvõttes: BPC-157 toimib piiratud piirkonnas ja tugevalt angiogeenselt, TB-500 süsteemselt ja rännet soodustavalt. Prekliinilistes koosmanustamise uuringutes kirjeldatakse nende toimeid täiendavatena, kuid kontrollitud otseseid võrdlusi inimestel ei ole.
BPC-157-l on laiim prekliiniline tõendusbaas, mis hõlmab üle 200 loomkatse, kuid seda ei ole inimestel kliiniliselt valideeritud. TB-500 põhineb väiksemal arvul loomkatsetel, kuid sellel on II faasi andmed haavade paranemise kohta inimestel. Mõlemal juhul ei ole andmed piisavad kliiniliste väidete jaoks.
Kuni 2026. aasta maini ei ole randomiseeritud platseebokontrolliga uuringuid, mis võrdleksid BPC-157 ja TB-500 otse. Võrdlevad väited põhinevad erinevates laborites ja mudelites tehtud paralleelsetel uuringutel, mis teeb otsese võrdluse metoodiliselt keeruliseks 4. 2025. aasta narratiivne ülevaateartikkel paigutab mõlemad peptiidid täiendavate töövahenditena: BPC-157 lokaal-vaskulaarsete ja seedetrakti reparatsioonimudelite jaoks, TB-500 süsteemse rakkude rände ning lihas- ja naharegeneratsiooni jaoks 4.
Kontrollitud otseste andmete puudumisel jääb iga väide otsese võitja kohta spekulatiivseks. Uurimisrühmad peaksid mudeli, lõppnäitaja ja manustamisviisi valima teadusliku eesmärgi, mitte oletatava edetabeli järgi.
BPC-157-d peetakse prekliinilistes uuringutes erakordselt hästi talutavaks. Mitme kuu pikkused loomkatsed ei ole näidanud olulist elunditoksilisust. Inimeste pikaajalised andmed puuduvad siiski täielikult, mistõttu on aine rangelt piiratud uurimisrakendustega [4](#ref-4).
TB-500 näitab prekliinilistes uuringutes ja olemasolevates tümosiin beeta-4 II faasi uuringutes soodsat ohutusprofiili. Aine on aga WADA keelatud ainete nimekirjas ja keelatud tippspordis [6](#ref-6).
See teave on mõeldud ainult teaduslikuks teavitamiseks. Kumbki peptiid ei ole EMA, FDA ega ühegi teise ravimiameti poolt inimkasutuseks heaks kiidetud. Ainult uurimisotstarbel. Ei ole mõeldud inimtarbimiseks.
BPC-157-l on kõige ulatuslikum prekliiniline tõendus kõõluse ja luu paranemise, fibroblastide rände ja Achilleuse mudelite kohta. Sikirici, Krivici ja Changi tööd moodustavad ühtse andmebaasi [1](#ref-1)[2](#ref-2).
BPC-157 eraldati algselt inimese maomahlast ja seda on dokumenteeritud arvukates maohaavandi-, koliidi- ja anastomoosimudelites. TB-500-l on selles näidustuste valdkonnas vähe uuringuid.
TB-500 toimib aktiini sekvestreerimise ja rakkude rände kaudu ning näitab nahka, lihaseid ja südant hõlmavates mudelites robustset toimet. Rakupõhise süsteemse regeneratsiooni jaoks on see paremini iseloomustatud töövahend [7](#ref-7)[8](#ref-8).
Toimeaine milligrammi kohta on TB-500 (10 mg viaali kohta) soodsam kui BPC-157 (5 mg viaali kohta). Puhtalt lokaalsete mudelite jaoks piisab BPC-157-st sageli väiksemast annusest, mis muudab TB-500 hinnaeelise vähem oluliseks. Otsus peaks lähtuma eeskätt mudelist, mitte hinnast.
BPC-157 on molekulaarsel tasandil kõige paremini iseloomustatud seoses VEGFR2-Akt-eNOS aktiveerimise ja kaveoliin-1 vahendatud endoteeli moduleerimisega, mistõttu on see endoteelirakkude uuringute eelistatud töövahend [3](#ref-3).
BPC-157 on 15 aminohappest koosnev pentadekapeptiid, mis pärineb inimese maomahlast ja soodustab peamiselt lokaalselt VEGFR2-Akt-eNOS telje kaudu angiogeneesi ja koe taastamist. TB-500 on seevastu sünteetiline heptapeptiid (Ac-LKKTETQ), mis vastab tümosiin beeta-4 aktiivsele piirkonnale ja käivitab aktiini sekvestreerimise kaudu süsteemse rakkude rände.
TB-500 on veidi ees, sest tümosiin beeta-4-d on uuritud kahes II faasi uuringus krooniliste haavanditega patsientidel. BPC-157-d ei ole seni üheski avaldatud randomiseeritud platseebokontrolliga inimuuringus katsetatud. Mõlema tõendusbaas on kliiniliste soovituste jaoks ebapiisav.
Mõnes prekliinilises uuringus kasutatakse mõlemat peptiidi koos, kuna nende mehhanisme peetakse täiendavateks. Selgete statistiliste lõppnäitajatega kontrollitud kombinatsiooniuuringud on aga haruldased, mistõttu jääb sünergia praegu pigem hüpoteetiliseks.
Kõõlusmudelite jaoks on BPC-157 paremini dokumenteeritud. Krivici ja Changi uuringud näitavad järjekindlat mõju kõõluse ja luu paranemisele, fibroblastide rändele ja kõõluse väljakasvule. TB-500 mõjutab samuti sidekudet, kuid seda on selles näidustuste valdkonnas vähem spetsiifiliselt uuritud.
BPC-157 plasma poolväärtusaeg on intravenoosse manustamise järel väga lühike, umbes 15 minutit. Ka TB-500 eraldub plasmast kiiresti, kuid seondub koe aktiinikogumiga, mis pikendab bioloogilist toimeaega. Mõlemal peptiidil esineb selge farmakokineetika ja farmakodünaamika vaheline lahknevus.
Mõlemad peptiidid stimuleerivad angiogeenseid protsesse, mistõttu arutatakse teoreetilist kasvajate kasvu riski. Loomkatsetes ei ole seda riski seni kinnitatud, kuid inimeste pikaajalised andmed puuduvad. TB-500 on lisaks WADA poolt keelatud ja seega oluline spordiga seotud uuringutes.
TB-500 pakutakse 10 mg viaalides, BPC-157 5 mg viaalides. Toimeaine milligrammi kohta on TB-500 soodsam. Suurem viaali suurus peegeldab tüüpilisi annuseid prekliinilistes protokollides, kus TB-500 manustatakse süsteemselt ja kus on vaja suuremaid absoluutseid koguseid.
BPC-157 ja TB-500 ei ole vahetatavad peptiidid. Need toimivad erinevate molekulaarsete mehhanismide kaudu, katavad osaliselt kattuvad, kuid mitte identsed uurimisvaldkonnad ning kummalgi on omad tugevused ja piirangud. BPC-157 paistab silma lokaalse vaskulaarse ja seedetrakti reparatsiooniuuringu alal, toetudes enam kui 200 loomkatsele Sikirici koolkonnast. TB-500 on tugev süsteemses haavade paranemises, lihaste ja südame regeneratsioonis ning on ainus kahest peptiidist, millel on avaldatud inimese II faasi andmed. Valik peaks lähtuma mudelist ja lõppnäitajast, mitte turundusest.
Domineerivat võitjat ei ole, sest peptiidid teenivad erinevaid uurimisküsimusi. Lokaalse koe taastamise, kõõlusuuringute ja seedetrakti mudelite jaoks on BPC-157 parem valik. Süsteemse rände, haavade paranemise ja südame regeneratsiooni jaoks on TB-500 ees. Üldine soovitus ilma mudelikontekstita ei oleks teaduslikult põhjendatud.
