Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~7.5 days
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~32.4 days
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×11,3
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~52.5 days
viimeisen annoksen jälkeen
Lähde: Enebo et al., Lancet 2021: ihonalainen kagrilintidin tutkimusvalmiste samanaikaisesti semaglutidin kanssa, raportoitu puoliintumisaika 159–195 tuntia. 180 tuntia on aluetta edustava tutkimusviite, ei erikseen mitattu keskiarvo.. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. Kagrilintidi: ~7,5 päivää.
Vaiheen 1b yhdistelmätutkimuksessa cagrilintiden puoliintumisajaksi raportoitiin 159-195 tuntia; laskuri käyttää 180 tuntia avoimena keskiarvona.
180 tuntia on julkaistulla välillä mutta ei erillinen mittaus tai yleinen vakio. Arvo on sidottava tutkimusasetelmaan ja yhdistelmäkontekstiin.
Enebo ym., Lancet 2021: cagrilintiden raportoitu puoliintumisaika 159-195 tuntia.
Cagrilintide on peptidien rakenne-aktiivisuusohjelmassa kehitetty synteettinen amyliinianalogi. Lääkekemian primaarijulkaisu kuvaa sen vakaaksi, lipidoiduksi ja pitkävaikutteiseksi; lipidointi ja sekvenssivalinnat tähtäsivät pidempään altistukseen farmakologisen profiilin säilyessä, mutta nämä ominaisuudet eivät tee tutkimuspullosta lääkettä.
Tuote sisältää 5 mg lyofilisoitua cagrilintidea suljetussa pullossa. Määrä ilmaisee muodon, ei antosuositusta; yhdiste on yhä tutkimusvaiheessa ja tarkoitettu valvottuun laboratoriotyöhön ilman väitettä vastaavuudesta kliinisen tutkimuksen materiaaliin.
Vain laboratoriotutkimukseen. Ei ihmis- tai eläinkäyttöön, diagnostiikkaan, hoitoon, ehkäisyyn tai nautittavaksi. Kliinistä vastaavuutta, antokelpoisuutta tai terapeuttista tehoa ei väitetä.
Tässä mallissa aineen Kagrilintidi puoliintumisaikana käytetään arvoa ~7,5 päivää. Jos uusia annoksia ei anneta, mallinnettu määrä pienenee seitsemässä puoliintumisajassa noin 0,78 prosenttiin siitä määrästä, joka oli jäljellä annostelun päättyessä. Kyse on mallin arviosta, ei takeesta aineen biologisesta poistumisesta eikä laboratoriotutkimuksen toteamisrajasta.
Säännöllisellä annostelulla ja tämän mallin oletuksilla noin 95 % vakaasta tilasta saavutetaan noin 4,32 puoliintumisajan kuluttua. Todellinen kulku riippuu aineesta ja käyttöolosuhteista.
Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~7.5 days
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~32.4 days
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×11,3
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~52.5 days
viimeisen annoksen jälkeen
Lähde: Enebo et al., Lancet 2021: ihonalainen kagrilintidin tutkimusvalmiste samanaikaisesti semaglutidin kanssa, raportoitu puoliintumisaika 159–195 tuntia. 180 tuntia on aluetta edustava tutkimusviite, ei erikseen mitattu keskiarvo.. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. Kagrilintidi: ~7,5 päivää.
Vaiheen 1b yhdistelmätutkimuksessa cagrilintiden puoliintumisajaksi raportoitiin 159-195 tuntia; laskuri käyttää 180 tuntia avoimena keskiarvona.
180 tuntia on julkaistulla välillä mutta ei erillinen mittaus tai yleinen vakio. Arvo on sidottava tutkimusasetelmaan ja yhdistelmäkontekstiin.
Enebo ym., Lancet 2021: cagrilintiden raportoitu puoliintumisaika 159-195 tuntia.
Cagrilintide on peptidien rakenne-aktiivisuusohjelmassa kehitetty synteettinen amyliinianalogi. Lääkekemian primaarijulkaisu kuvaa sen vakaaksi, lipidoiduksi ja pitkävaikutteiseksi; lipidointi ja sekvenssivalinnat tähtäsivät pidempään altistukseen farmakologisen profiilin säilyessä, mutta nämä ominaisuudet eivät tee tutkimuspullosta lääkettä.
Tuote sisältää 5 mg lyofilisoitua cagrilintidea suljetussa pullossa. Määrä ilmaisee muodon, ei antosuositusta; yhdiste on yhä tutkimusvaiheessa ja tarkoitettu valvottuun laboratoriotyöhön ilman väitettä vastaavuudesta kliinisen tutkimuksen materiaaliin.
Vain laboratoriotutkimukseen. Ei ihmis- tai eläinkäyttöön, diagnostiikkaan, hoitoon, ehkäisyyn tai nautittavaksi. Kliinistä vastaavuutta, antokelpoisuutta tai terapeuttista tehoa ei väitetä.
Tässä mallissa aineen Kagrilintidi puoliintumisaikana käytetään arvoa ~7,5 päivää. Jos uusia annoksia ei anneta, mallinnettu määrä pienenee seitsemässä puoliintumisajassa noin 0,78 prosenttiin siitä määrästä, joka oli jäljellä annostelun päättyessä. Kyse on mallin arviosta, ei takeesta aineen biologisesta poistumisesta eikä laboratoriotutkimuksen toteamisrajasta.
Säännöllisellä annostelulla ja tämän mallin oletuksilla noin 95 % vakaasta tilasta saavutetaan noin 4,32 puoliintumisajan kuluttua. Todellinen kulku riippuu aineesta ja käyttöolosuhteista.