Tutkimuspeptidi · beta-NAD+
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg, lyofilisoitu. Koentsyymi sirtuiini- ja longevity-tutkimukseen. ≥99% HPLC-puhtaus, CoA verkossa, toimitus EU:sta. Vain tutkimuskäyttöön.
Tutkimuspeptidi · beta-NAD+
NAD+ 1000 mg, lyofilisoitu. Koentsyymi sirtuiini- ja longevity-tutkimukseen. ≥99% HPLC-puhtaus, CoA verkossa, toimitus EU:sta. Vain tutkimuskäyttöön.
Tutkimuspeptidi · beta-NAD+
NAD+ 1000 mg, lyofilisoitu. Koentsyymi sirtuiini- ja longevity-tutkimukseen. ≥99% HPLC-puhtaus, CoA verkossa, toimitus EU:sta. Vain tutkimuskäyttöön.
Ei vielä arvosteluja. Ole ensimmäinen ja jaa kokemuksesi.
Ei vielä arvosteluja. Ole ensimmäinen ja jaa kokemuksesi.
/ injektiopullo
Tilaa tänään → Toimitus ke 16.9. – to 24.9. maahan Yhdysvallat
Maksutavat
/ injektiopullo
Tilaa tänään → Toimitus ke 16.9. – to 24.9. maahan Yhdysvallat
Maksutavat
Riippumattomasti varmennettu laatu
3 000+
tyytyväistä tutkijaa
99,43 %
Keskim. puhtaus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskim. puhtaus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ tyytyväistä tutkijaa
NAD+ 1000mg - 1 Pack injektiopullo + 2 ml BAC-vettä - pitoisuus:
Per yksikkö (10 IU)
50.00 mg
Tieteelliset viitteet
Tutkimustiedot
Tällä sivulla
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 1000 mg, lyofilisoitu on solujen energia-aineenvaihdunnan keskeinen redox-koentsyymi ja sirtuiinien, PARP1:n ja CD38:n ensisijainen substraatti. Molekyyli tarjotaan korkeapuhtautisena lyofilisoituna jauheena (>=99% HPLC) 1000 mg injektiopulloissa, ja se soveltuu longevity-, mitokondriofunktio-, DNA-korjaus- ja soluvanhenemistutkimukseen. Yksinomaan tutkimus- ja laboratoriokäyttöön (RUO).
NAD+ on Nicotinamide Adenine Dinucleotiden hapettunut muoto, dinukleotidikoentsyymi, jonka summakaava on C21H27N7O14P2 ja molekyylipaino 663,43 g/mol. Rakenteellisesti se koostuu adeniininukleotidista ja nikotiiniamidinukleotidista, jotka on yhdistetty pyrofosfaattisillalla. Molekyyli syklisoituu hapettuneen muodon (NAD+) ja pelkistyneen muodon (NADH) välillä, ja tässä toiminnossaan se kuljettaa pelkistysekvivalentteja katabolisten ja anabolisten aineenvaihduntareittien välillä. Toisin kuin NAD-esiasteet, kuten nikotiiniamidiribosidi tai NMN, NAD+ on välittömästi aktiivisessa muodossa eikä se vaadi solun salvage-muuntoa.
NAD+:n biologinen rooli jakautuu kolmeen tasoon. Redox-aineenvaihdunnassa se toimii elektroniakseptorina glykolyysissä, rasvahappojen hapetuksessa ja sitruunahappokierrossa, ja se toimittaa pelkistysekvivalentteja mitokondrion hengitysketjun kompleksille I. Luokan III histonideasetylaasien substraattina se aktivoi sirtuiinit (SIRT1-SIRT7), jotka säätelevät transkriptiotekijöitä, kuten PGC-1-alfaa ja FOXO3:a, deasetylaation kautta ja ohjaavat siten mitokondrioiden biogeneesiä ja stressinsietokykyä. Lisäksi PARP1 kuluttaa NAD+:aa poly-ADP-ribosylaatiossa DNA-vaurioiden yhteydessä, ja NADaasi CD38 hydrolysoi sitä. Tasapaino näiden NAD+:aa kuluttavien entsyymien välillä määrittää solunsisäisen NAD+-pitoisuuden.
Prekliinisissä ja in vitro -malleissa NAD+:aa käytetään longevityn, mitokondrioiden toimintahäiriön, soluvanhenemisen ja DNA:n korjauskapasiteetin tutkimiseen. Tyypillisiä kokeellisia päätetapahtumia ovat solunsisäinen NAD+/NADH-suhde, sirtuiiniaktiivisuus, PARP1-vuo, mitokondrioiden kalvopotentiaalit, ATP-tuotanto sekä seneskenssiin liittyvät merkkiaineet, kuten p16INK4a tai SA-beeta-galaktosidaasi. Ikääntymiskontekstissa on erityisesti dokumentoitu ikäriippuvainen NAD+:n väheneminen nisäkäskudoksissa, mikä on motivoinut palautustutkimuksia NAD+:lla tai sen esiasteilla. Neurodegeneratiiviset mallit hyödyntävät NAD+:aa aksonaalisen eheyden ja Wallerin degeneraation signalointikaskadin tutkimisessa.
Rekonstituutio tehdään tyypillisesti bakteriostaattisella tai steriilillä vedellä. 1000 mg injektiopullolla ja 10 ml:n rekonstituutiotilavuudella pitoisuudeksi muodostuu 100 mg/ml. Työlaimennus määräytyy tutkimusprotokollan mukaan; tavanomaiset tutkimusannokset ovat 100-500 mg per applikaatio. Voimakasta ravistelua suoraan injektiopullon seinämää vasten tulisi välttää, jotta molekyyliin kohdistuvat leikkausvoimat minimoituvat. Valolta suojaaminen käsittelyn aikana on tärkeää, koska NAD+ on valoherkkä. Rekonstituution jälkeen suositellaan varhaista aliquotointia valolta suojattuihin putkiin.
Jokainen erä testataan HPLC:llä vähintään 99 prosentin puhtauteen ja varmennetaan massaspektrometrialla identiteetin ja oikean molekyylimassan (663,43 g/mol) osalta. Certificate of Analysis dokumentoi eränvapautuksen tulokset ja on saatavilla verkkosivustolla. Tuotanto noudattaa vakiintuneita GMP-suuntautuneita laatustandardeja; eräkohtainen vapautus on jäljitettävästi dokumentoitu. Tuote on merkitty Research Use Only -tuotteeksi eikä se ole tarkoitettu ihmisravinnoksi.
Lyofilisoitu jauhe on stabiilia miinus 20 asteen celsiuksessa vähintään 24 kuukauden ajan, ja sitä tulisi säilyttää kuivana, valolta ja kosteudelta suojattuna rekonstituutioon asti. Rekonstituoitu liuos säilyy 2-8 asteen celsiuksessa 14-28 päivää riippuen pitoisuudesta ja aseptisista työskentelyolosuhteista. Pidempää säilytystä varten suositellaan varhaista aliquotointia ja pakastamista valolta suojattuihin yksittäisannoksiin, jotta jäädytys-sulatussyklit minimoituvat. Ennen käyttöä materiaalin tulisi antaa tasaantua huoneenlämpöön, ja se tulisi tarkistaa silmämääräisesti kirkkauden osalta.
NAD+:aa tutkitaan longevity-malleissa usein erillisissä koehaaroissa regeneratiivisten peptidien, kuten BPC-157:n ja TB-500:n, kanssa, jotta mitokondriaaliset ja kudosspesifiset regeneraatioreitit voidaan erottaa toisistaan. Rinnakkaisasetelmat GHRH-analogien, kuten Tesamorelinin, kanssa mahdollistavat NAD+-välitteisen sirtuiiniaktivaation erottamisen IGF-1-riippuvaisista signalointireiteistä. Yksittäisten reittien menetelmällinen erottelu tarjoaa etuja yhdistelmätesteihin verrattuna ja mahdollistaa havaittujen vaikutusten puhtaamman attribuoinnin. Ikääntymis- ja telomeeritutkimuksessa NAD+:aa käytetään lisäksi ikäriippuvaisen substraattiköyhtymän luonnehtimiseen.
NAD+ 1000 mg on tarkoitettu yksinomaan in vitro -kokeisiin ja prekliinisiin tutkimushankkeisiin. Käyttö ihmisellä tai eläimellä dokumentoidun tutkimuskontekstin ulkopuolella ei ole sallittua eikä sitä kata tuotteen vapautus. Vastaanottajat vastaavat paikallisten tutkimusmääräysten, tuontisäännösten sekä sisäisten biologisten turvallisuusohjeiden noudattamisesta. Etiketissä on merkintä RUO kansainvälisten tutkimusmateriaaleja koskevien käytäntöjen mukaisesti.
NAD+/NADH redox cycle drives cellular energy metabolism; activates class III HDACs (sirtuins SIRT1-7) for longevity signaling; substrate for PARP1 in DNA-damage response; electron acceptor at mitochondrial Complex I; consumed by CD38 NADases.
Edistynyt protokolla
100-500 mg daily (research dose), subcutaneously
Huom.: Mainitut annostukset vastaavat julkaistussa tutkimuskirjallisuudessa tyypillisiä alueita. Ne eivät korvaa pätevän tutkijan tai lääkärin suositusta.
Jokainen erä analysoidaan riippumattomassa laboratoriossa HPLC-menetelmällä ennen toimitusta. Dokumentoimme puhtauden (keskim. 99,43 % vuonna 2026), massaspektrometrialla varmennetun identiteetin ja steriliteetin. Tuotanto noudattaa GMP-standardeja ISO-sertifioiduissa laboratorioissa.
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide, hapettunut muoto) on solujen redox-aineenvaihdunnan keskeinen koentsyymi. Se toimii substraattina sirtuiineille (SIRT1-7), PARP1-entsyymille ja CD38:lle, ja on välttämätön elektroninsiirtoketjulle ja oksidatiiviselle fosforylaatiolle.
Säilytä lyofilisoitu NAD+ kuivana ja valolta suojattuna -20 °C:ssa. Liuotuksen jälkeen jäähdytä 2-8 °C:ssa ja käytä 14-28 päivän kuluessa.
>=99 % puhtaus, varmennettu HPLC-analyysillä. Kyseisen erän Certificate of Analysis on saatavilla verkkosivustolla.
Jokainen injektiopullo sisältää 1000 mg lyofilisoitua NAD+:aa ilman lisäaineita. Liuotettaessa 10 ml:lla bakteriostaattista vettä syntyy 100 mg/ml pitoisuus.
NAD+:aa on saatavilla yksittäisenä injektiopullona sekä 2 tai 3 kappaleen pakkauksissa. Injektiopullokohtainen hinta laskee pakkauskoon kasvaessa, ja ajantasaiset hinnat näkyvät tuotesivulla.
Diskreetti, jäljitettävä toimitus EU:sta tavallisena pakettina. Lyofilisoitu NAD+ on kuljetuksen aikana stabiili huoneenlämmössä, jäähdytys tarvitaan vasta liuotuksen jälkeen. Yli 250 euron tilauksissa toimitus on maksuton.
Riippumattomasti varmennettu laatu
3 000+
tyytyväistä tutkijaa
99,43 %
Keskim. puhtaus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskim. puhtaus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ tyytyväistä tutkijaa
NAD+ 1000mg - 1 Pack injektiopullo + 2 ml BAC-vettä - pitoisuus:
Per yksikkö (10 IU)
50.00 mg
Tieteelliset viitteet
Tutkimustiedot
Tällä sivulla
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 1000 mg, lyofilisoitu on solujen energia-aineenvaihdunnan keskeinen redox-koentsyymi ja sirtuiinien, PARP1:n ja CD38:n ensisijainen substraatti. Molekyyli tarjotaan korkeapuhtautisena lyofilisoituna jauheena (>=99% HPLC) 1000 mg injektiopulloissa, ja se soveltuu longevity-, mitokondriofunktio-, DNA-korjaus- ja soluvanhenemistutkimukseen. Yksinomaan tutkimus- ja laboratoriokäyttöön (RUO).
NAD+ on Nicotinamide Adenine Dinucleotiden hapettunut muoto, dinukleotidikoentsyymi, jonka summakaava on C21H27N7O14P2 ja molekyylipaino 663,43 g/mol. Rakenteellisesti se koostuu adeniininukleotidista ja nikotiiniamidinukleotidista, jotka on yhdistetty pyrofosfaattisillalla. Molekyyli syklisoituu hapettuneen muodon (NAD+) ja pelkistyneen muodon (NADH) välillä, ja tässä toiminnossaan se kuljettaa pelkistysekvivalentteja katabolisten ja anabolisten aineenvaihduntareittien välillä. Toisin kuin NAD-esiasteet, kuten nikotiiniamidiribosidi tai NMN, NAD+ on välittömästi aktiivisessa muodossa eikä se vaadi solun salvage-muuntoa.
NAD+:n biologinen rooli jakautuu kolmeen tasoon. Redox-aineenvaihdunnassa se toimii elektroniakseptorina glykolyysissä, rasvahappojen hapetuksessa ja sitruunahappokierrossa, ja se toimittaa pelkistysekvivalentteja mitokondrion hengitysketjun kompleksille I. Luokan III histonideasetylaasien substraattina se aktivoi sirtuiinit (SIRT1-SIRT7), jotka säätelevät transkriptiotekijöitä, kuten PGC-1-alfaa ja FOXO3:a, deasetylaation kautta ja ohjaavat siten mitokondrioiden biogeneesiä ja stressinsietokykyä. Lisäksi PARP1 kuluttaa NAD+:aa poly-ADP-ribosylaatiossa DNA-vaurioiden yhteydessä, ja NADaasi CD38 hydrolysoi sitä. Tasapaino näiden NAD+:aa kuluttavien entsyymien välillä määrittää solunsisäisen NAD+-pitoisuuden.
Prekliinisissä ja in vitro -malleissa NAD+:aa käytetään longevityn, mitokondrioiden toimintahäiriön, soluvanhenemisen ja DNA:n korjauskapasiteetin tutkimiseen. Tyypillisiä kokeellisia päätetapahtumia ovat solunsisäinen NAD+/NADH-suhde, sirtuiiniaktiivisuus, PARP1-vuo, mitokondrioiden kalvopotentiaalit, ATP-tuotanto sekä seneskenssiin liittyvät merkkiaineet, kuten p16INK4a tai SA-beeta-galaktosidaasi. Ikääntymiskontekstissa on erityisesti dokumentoitu ikäriippuvainen NAD+:n väheneminen nisäkäskudoksissa, mikä on motivoinut palautustutkimuksia NAD+:lla tai sen esiasteilla. Neurodegeneratiiviset mallit hyödyntävät NAD+:aa aksonaalisen eheyden ja Wallerin degeneraation signalointikaskadin tutkimisessa.
Rekonstituutio tehdään tyypillisesti bakteriostaattisella tai steriilillä vedellä. 1000 mg injektiopullolla ja 10 ml:n rekonstituutiotilavuudella pitoisuudeksi muodostuu 100 mg/ml. Työlaimennus määräytyy tutkimusprotokollan mukaan; tavanomaiset tutkimusannokset ovat 100-500 mg per applikaatio. Voimakasta ravistelua suoraan injektiopullon seinämää vasten tulisi välttää, jotta molekyyliin kohdistuvat leikkausvoimat minimoituvat. Valolta suojaaminen käsittelyn aikana on tärkeää, koska NAD+ on valoherkkä. Rekonstituution jälkeen suositellaan varhaista aliquotointia valolta suojattuihin putkiin.
Jokainen erä testataan HPLC:llä vähintään 99 prosentin puhtauteen ja varmennetaan massaspektrometrialla identiteetin ja oikean molekyylimassan (663,43 g/mol) osalta. Certificate of Analysis dokumentoi eränvapautuksen tulokset ja on saatavilla verkkosivustolla. Tuotanto noudattaa vakiintuneita GMP-suuntautuneita laatustandardeja; eräkohtainen vapautus on jäljitettävästi dokumentoitu. Tuote on merkitty Research Use Only -tuotteeksi eikä se ole tarkoitettu ihmisravinnoksi.
Lyofilisoitu jauhe on stabiilia miinus 20 asteen celsiuksessa vähintään 24 kuukauden ajan, ja sitä tulisi säilyttää kuivana, valolta ja kosteudelta suojattuna rekonstituutioon asti. Rekonstituoitu liuos säilyy 2-8 asteen celsiuksessa 14-28 päivää riippuen pitoisuudesta ja aseptisista työskentelyolosuhteista. Pidempää säilytystä varten suositellaan varhaista aliquotointia ja pakastamista valolta suojattuihin yksittäisannoksiin, jotta jäädytys-sulatussyklit minimoituvat. Ennen käyttöä materiaalin tulisi antaa tasaantua huoneenlämpöön, ja se tulisi tarkistaa silmämääräisesti kirkkauden osalta.
NAD+:aa tutkitaan longevity-malleissa usein erillisissä koehaaroissa regeneratiivisten peptidien, kuten BPC-157:n ja TB-500:n, kanssa, jotta mitokondriaaliset ja kudosspesifiset regeneraatioreitit voidaan erottaa toisistaan. Rinnakkaisasetelmat GHRH-analogien, kuten Tesamorelinin, kanssa mahdollistavat NAD+-välitteisen sirtuiiniaktivaation erottamisen IGF-1-riippuvaisista signalointireiteistä. Yksittäisten reittien menetelmällinen erottelu tarjoaa etuja yhdistelmätesteihin verrattuna ja mahdollistaa havaittujen vaikutusten puhtaamman attribuoinnin. Ikääntymis- ja telomeeritutkimuksessa NAD+:aa käytetään lisäksi ikäriippuvaisen substraattiköyhtymän luonnehtimiseen.
NAD+ 1000 mg on tarkoitettu yksinomaan in vitro -kokeisiin ja prekliinisiin tutkimushankkeisiin. Käyttö ihmisellä tai eläimellä dokumentoidun tutkimuskontekstin ulkopuolella ei ole sallittua eikä sitä kata tuotteen vapautus. Vastaanottajat vastaavat paikallisten tutkimusmääräysten, tuontisäännösten sekä sisäisten biologisten turvallisuusohjeiden noudattamisesta. Etiketissä on merkintä RUO kansainvälisten tutkimusmateriaaleja koskevien käytäntöjen mukaisesti.
NAD+/NADH redox cycle drives cellular energy metabolism; activates class III HDACs (sirtuins SIRT1-7) for longevity signaling; substrate for PARP1 in DNA-damage response; electron acceptor at mitochondrial Complex I; consumed by CD38 NADases.
Edistynyt protokolla
100-500 mg daily (research dose), subcutaneously
Huom.: Mainitut annostukset vastaavat julkaistussa tutkimuskirjallisuudessa tyypillisiä alueita. Ne eivät korvaa pätevän tutkijan tai lääkärin suositusta.
Jokainen erä analysoidaan riippumattomassa laboratoriossa HPLC-menetelmällä ennen toimitusta. Dokumentoimme puhtauden (keskim. 99,43 % vuonna 2026), massaspektrometrialla varmennetun identiteetin ja steriliteetin. Tuotanto noudattaa GMP-standardeja ISO-sertifioiduissa laboratorioissa.
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide, hapettunut muoto) on solujen redox-aineenvaihdunnan keskeinen koentsyymi. Se toimii substraattina sirtuiineille (SIRT1-7), PARP1-entsyymille ja CD38:lle, ja on välttämätön elektroninsiirtoketjulle ja oksidatiiviselle fosforylaatiolle.
Säilytä lyofilisoitu NAD+ kuivana ja valolta suojattuna -20 °C:ssa. Liuotuksen jälkeen jäähdytä 2-8 °C:ssa ja käytä 14-28 päivän kuluessa.
>=99 % puhtaus, varmennettu HPLC-analyysillä. Kyseisen erän Certificate of Analysis on saatavilla verkkosivustolla.
Jokainen injektiopullo sisältää 1000 mg lyofilisoitua NAD+:aa ilman lisäaineita. Liuotettaessa 10 ml:lla bakteriostaattista vettä syntyy 100 mg/ml pitoisuus.
NAD+:aa on saatavilla yksittäisenä injektiopullona sekä 2 tai 3 kappaleen pakkauksissa. Injektiopullokohtainen hinta laskee pakkauskoon kasvaessa, ja ajantasaiset hinnat näkyvät tuotesivulla.
Diskreetti, jäljitettävä toimitus EU:sta tavallisena pakettina. Lyofilisoitu NAD+ on kuljetuksen aikana stabiili huoneenlämmössä, jäähdytys tarvitaan vasta liuotuksen jälkeen. Yli 250 euron tilauksissa toimitus on maksuton.
NAD+ koentsyyminä solun aineenvaihdunnassa: redoksirooli, ero NMN:ään ja NR:ään, tutkimusannostus, puoliintumisaika ja rehellinen näytön tila.
BergdorfBion tutkimusopas longevity peptide stack -yhdistelmasta: NAD+, GHK-Cu ja Epitalon prekliinisessa ikaantymistutkimuksessa, viitteineen.
NAD+ koentsyyminä solun aineenvaihdunnassa: redoksirooli, ero NMN:ään ja NR:ään, tutkimusannostus, puoliintumisaika ja rehellinen näytön tila.
BergdorfBion tutkimusopas longevity peptide stack -yhdistelmasta: NAD+, GHK-Cu ja Epitalon prekliinisessa ikaantymistutkimuksessa, viitteineen.
