Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~2 h
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~9 h
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×1.00
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~14 h
viimeisen annoksen jälkeen
| Hour | % huippuarvosta |
|---|---|
| 0 | 100 |
| 59.5 | 0 |
| 119 | 0 |
| 173.542 | 14.7 |
| 233.042 | 0 |
| 292.542 | 0 |
| 347.083 | 2.1 |
| 406.583 | 0 |
| 466.083 | 0 |
| 520.625 | 0.3 |
| 580.125 | 0 |
| 639.625 | 0 |
| 694.167 | 0 |
| 753.667 | 0 |
| 813.167 | 0 |
| 867.708 | 0 |
| 927.208 | 0 |
| 986.708 | 0 |
| 1041.25 | 0 |
| 1100.75 | 0 |
| 1160.25 | 0 |
Lähde: Literature estimate. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. Melanotan II: ~2 hours.
Melanotan II:lla on raportoitu puoliintumisaika noin 2 tuntia. Kahdesta kolmeen kertaan viikossa annostellessa jokainen annos puhdistuu lähes kokonaan ennen seuraavaa, joten kertyminen on käytännössä merkityksetöntä. Steady State, jatkuvalla annostelutiheydellä, saavutettaisiin noin 4,3 puoliintumisajan jälkeen - noin 9 tunnissa.
Sininen viiva esittää pitoisuuden prosentteina ensimmäisen annoksen huippupitoisuudesta. Katkoviiva merkitsee Steady Staten huippupitoisuuden. Viimeisen annoksen jälkeen pitoisuus laskee alle 1 %:n huippupitoisuudesta noin 14 tunnin kuluttua - seitsemän puoliintumisajan jälkeen.
Melanotan II on synteettinen melanokortinireseptorin agonisti, jota on tutkittu sen melanogeneesivaikutusten osalta. Tyypilliset annokset vaihtelevat 0,1-1 mg, annettuna kahdesta kolmeen kertaan viikossa. Lyhyen puoliintumisajan vuoksi suhteessa annosteluaikaväliin jokainen injektio toimii itsenäisesti, ja farmakokineettinen profiili on suoraviivainen.