

Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~1 h
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~4 h
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×1,00
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~7 h
viimeisen annoksen jälkeen
Lähde: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: ihonalainen liuos kolmella miehellä, beetavaiheen puoliintumisaika 0,8–1,7 tuntia. Noin tunti on pyöristetty pienen liuostutkimuksen viite, ei implantin vapautumisaika tai EPP-lääkevalmisteen farmakokinetiikan yleiskuvaus.. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. Melanotan I: ~1 h.
Ihmisen farmakokineettisessä tutkimuksessa terminaalinen puoliintumisaika ihonalaisen altistuksen jälkeen oli noin 0,8–1,7 tuntia; laskuri käyttää yhtä tuntia edustavana arvona.
Yksi tunti on mallinnuksen yksinkertaistus julkaistun vaihteluvälin sisällä. Arvo ei ole yleinen, sitä ei saa siirtää Scenesse-implantille eikä käyttää aikatauluohjeena.
Ugwu ym., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: terminaalinen puoliintumisaika ihmisillä 0,8–1,7 tuntia.
Melanotan I, lyhennettynä MT-1 tai MT-I, on afamelanotidin historiallinen tutkimusnimi. Se on alfa-melanosyyttejä stimuloivan hormonin tutkimuksesta johdettu synteettinen tridekapeptidi, jonka aminohapposubstituutiot muuttavat melanokortiiniaktiivisuutta ja peptidin käyttäytymistä; tuote sisältää 10 mg lyofilisoitua Melanotan I:tä valvottuun laboratoriotyöhön.
Afamelanotidi ja Melanotan I tarkoittavat lähteissä samaa peptidi-identiteettiä eikä niitä tule esittää eri yhdisteinä. Pullo on tutkimusmateriaalia, ei lääke, implantti, kosmetiikka, rusketustuote tai annosteltava valmiste; 10 mg:n merkintä kuvaa pullomuotoa, ei suositeltua ihmisannosta.
Vain tutkimukseen. Ei ihmis- tai eläinkäyttöön, rusketukseen, diagnostiikkaan, hoitoon, ehkäisyyn, kosmeettiseen käyttöön tai nautittavaksi. Afamelanotidin käyttö hyväksytyssä implantissa ei tee tästä tutkimuspullosta hyväksyttyä, vaihdettavaa tai kliinisesti validoitua.
Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~1 h
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~4 h
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×1,00
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~7 h
viimeisen annoksen jälkeen
Lähde: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: ihonalainen liuos kolmella miehellä, beetavaiheen puoliintumisaika 0,8–1,7 tuntia. Noin tunti on pyöristetty pienen liuostutkimuksen viite, ei implantin vapautumisaika tai EPP-lääkevalmisteen farmakokinetiikan yleiskuvaus.. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. Melanotan I: ~1 h.
Ihmisen farmakokineettisessä tutkimuksessa terminaalinen puoliintumisaika ihonalaisen altistuksen jälkeen oli noin 0,8–1,7 tuntia; laskuri käyttää yhtä tuntia edustavana arvona.
Yksi tunti on mallinnuksen yksinkertaistus julkaistun vaihteluvälin sisällä. Arvo ei ole yleinen, sitä ei saa siirtää Scenesse-implantille eikä käyttää aikatauluohjeena.
Ugwu ym., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: terminaalinen puoliintumisaika ihmisillä 0,8–1,7 tuntia.
Melanotan I, lyhennettynä MT-1 tai MT-I, on afamelanotidin historiallinen tutkimusnimi. Se on alfa-melanosyyttejä stimuloivan hormonin tutkimuksesta johdettu synteettinen tridekapeptidi, jonka aminohapposubstituutiot muuttavat melanokortiiniaktiivisuutta ja peptidin käyttäytymistä; tuote sisältää 10 mg lyofilisoitua Melanotan I:tä valvottuun laboratoriotyöhön.
Afamelanotidi ja Melanotan I tarkoittavat lähteissä samaa peptidi-identiteettiä eikä niitä tule esittää eri yhdisteinä. Pullo on tutkimusmateriaalia, ei lääke, implantti, kosmetiikka, rusketustuote tai annosteltava valmiste; 10 mg:n merkintä kuvaa pullomuotoa, ei suositeltua ihmisannosta.
Vain tutkimukseen. Ei ihmis- tai eläinkäyttöön, rusketukseen, diagnostiikkaan, hoitoon, ehkäisyyn, kosmeettiseen käyttöön tai nautittavaksi. Afamelanotidin käyttö hyväksytyssä implantissa ei tee tästä tutkimuspullosta hyväksyttyä, vaihdettavaa tai kliinisesti validoitua.