Visualisez comment votre peptide s'élimine du corps — demi-vie, état d'équilibre et accumulation pour chaque protocole d'injection.
Demi-vie
~1 min
Temps pour éliminer 50 %
État d'équilibre
~4 min
≈ 4,3 demi-vies
Accumulation
×1.00
Cmax à l'état d'équilibre ÷ Cmax première dose
Disparu après
~7 min
après la dernière dose
Source: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Outil de recherche. Utilise un modèle d'élimination du premier ordre simplifié et normalise la concentration en % du pic. Ce n'est pas une recommandation médicale ou de dosage. VIP: ~1 min.
Une petite étude humaine a rapporté une demi-vie moyenne de disparition plasmatique proche d'une minute après arrêt d'une perfusion intraveineuse de VIP.
La valeur est propre à la voie intraveineuse, aux quatre volontaires et à l'échantillonnage. Elle n'est pas universelle et ne décrit pas la stabilité du flacon.
Domschke et al., Gut 1978 : demi-vie de disparition intraveineuse proche d'une minute.
Le peptide intestinal vasoactif (VIP) est un messager endogène de 28 acides aminés, amidé en C-terminal. Les travaux de séquençage ont fixé son identité de référence. Son nom historique évoque un tissu, mais il est étudié plus largement dans la famille de la sécrétine ; cette identité moléculaire ne promet aucun résultat biologique.
Le flacon contient 10 mg de VIP lyophilisé. La masse décrit le matériel fourni, pas une dose. Le format vise des protocoles analytiques ou expérimentaux validés par le laboratoire ; ce n'est ni une préparation pharmaceutique ni un matériau destiné à être administré à l'humain ou à l'animal.
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.